Temperaturempfindlichkeit bei Fibromyalgie und ME / CFS

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Autor: Tamara Smith
Erstelldatum: 26 Januar 2021
Aktualisierungsdatum: 16 Kann 2024
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Fühlt es sich an, als ob Sie verbrennen, wenn Sie Hitze ausgesetzt sind? Scheint es Ihnen unmöglich, sich abzukühlen? Oder vielleicht ist es kalt, was dich stört, dich bis auf die Knochen abkühlt und dich nicht mehr aufwärmen lässt.

Gehören Sie zu den Menschen mit Fibromyalgie (FMS) und myalgischer Enzephalomyelitis oder chronischem Müdigkeitssyndrom (ME / CFS), die ständig kalt oder ständig heiß sind oder abwechselnd heiß oder kalt, wenn sie nicht synchron sind? die Umgebung?

Wenn Ihnen eines dieser Szenarien bekannt vorkommt, liegt möglicherweise ein Symptom namens Temperaturempfindlichkeit vor.

Wir wissen noch nicht genau, was dieses Symptom verursacht, aber wir haben einige überzeugende Untersuchungen. Vieles davon deutet auf Anomalien im autonomen Nervensystem hin, die sich mit der Homöostase (der Fähigkeit Ihres Körpers, die Temperatur und andere Faktoren in normalen Bereichen zu halten) und den Reaktionen unseres Körpers auf verschiedene Situationen, einschließlich der "Kampf oder Flucht" -Reaktion, befassen.

Nachdem dies festgestellt wurde, können Forscher nun tiefer in dieses System schauen, um herauszufinden, was genau falsch läuft, und sie finden einige interessante Dinge.


Wie das autonome Nervensystem die Körperfunktionen reguliert

Temperaturempfindlichkeit bei Fibromyalgie

Untersuchungen haben gezeigt, dass Menschen mit FMS nicht nur eine verringerte Körpertemperatur haben, sondern auch Probleme haben, sich an Temperaturänderungen anzupassen, und eine verringerte Schmerzschwelle sowohl für Hitze- als auch für Kältestimuli haben. Dies bedeutet, dass weniger extreme Temperaturen erforderlich sind, um Schmerzen zu verursachen. Zum Beispiel kann Sonnenlicht, das durch ein Autofenster auf Ihren Arm fällt, brennende Schmerzen bei Ihnen verursachen, aber nur leichte Beschwerden bei jemand anderem.

Eine bahnbrechende Studie veröffentlicht in Schmerzmittel schlägt einen Grund für unsere Temperaturempfindlichkeit vor, der auf einer Reihe von Entdeckungen basiert.

Der erste Schritt betraf Menschen, die möglicherweise das genaue Gegenteil von Menschen mit FMS sind - diejenigen, die überhaupt keine Schmerzen fühlen können. Es ist eine seltene Krankheit, mit der sie geboren werden. Die Ärzte stellten fest, dass diese Menschen eine Temperatur spüren können, was verwirrend war. Warum sollten dieselben Nerven, die eine Art von Reizen (Temperatur) fühlen könnten, eine andere (Schmerz) nicht fühlen können?


Diese Frage führte sie zu einer Entdeckung: Sie sind überhaupt nicht die gleichen Nerven. Tatsächlich haben wir ein völlig separates Nervensystem, das die Temperatur erfasst. Diese Nerven befinden sich in unseren Blutgefäßen, und Wissenschaftler dachten früher, sie hätten sich nur mit dem Blutfluss befasst.

Es stellt sich also heraus, dass diese speziellen Nerven nicht nur den Blutfluss regulieren, sondern auch die Temperatur erfassen. Sie wurden dann zu einem logischen Ziel für die FMS-Forschung, da bekannt ist, dass wir sowohl Blutflussstörungen als auch Temperaturempfindlichkeit aufweisen.

Sicher genug fanden die Forscher heraus, dass die FMS-Teilnehmer ihrer Studie zusätzliche temperaturempfindliche Nerven entlang spezieller Hautblutgefäße hatten, die als AV-Shunts bezeichnet wurden. Sie sind in deinen Händen, Füßen und im Gesicht. Ihre Aufgabe ist es, den Blutfluss an Temperaturänderungen anzupassen. Weißt du, wie wenn es wirklich kalt ist, deine Wangen rosig werden und deine Finger ganz geschwollen und rot werden? Das liegt daran, dass die AV-Shunts mehr Blut einlassen und versuchen, Ihre Extremitäten warm zu halten.

Dies ist die erste Studie, die untersucht, wie dieses System an unserer Krankheit beteiligt ist. Daher können wir nicht sicher sagen, ob es korrekt ist. Es ist jedoch eine interessante Richtung für mehr Forschung und eine Erklärung, die sehr sinnvoll erscheint.


Temperaturempfindlichkeit beim chronischen Müdigkeitssyndrom

Wir haben bisher nicht viel Forschung zu diesem Symptom bei ME / CFS, aber wir haben ein wenig darüber gelernt.

Eine interessante Studie umfasste eineiige Zwillinge. In jeder Gruppe von Zwillingen hatte ein Geschwister ME / CFS und das andere nicht. Die Forscher fanden heraus, dass diejenigen mit ME / CFS anders auf Kälte reagierten als ihre gesunden Geschwister, wenn es um beide Schmerztoleranz ging (wie viel Schmerz) sie konnten damit umgehen) und die Schmerzschwelle (der Punkt, an dem die Erkältung schmerzhaft wurde).

Eine Studie veröffentlicht in Schmerzen enthüllte etwas über einen Prozess namens Schmerzhemmung. Bei einer gesunden Person unternimmt das Gehirn Schritte, um die erwarteten Schmerzen (wie wenn eine Krankenschwester Ihnen einen Schuss gibt) oder die wiederholten Schmerzen (wie das Gehen auf einem Kieselstein in Ihrem Schuh) zu lindern. .

Bei ME / CFS stellten die Forscher jedoch fest, dass der Hemmungsprozess langsamer auf Kältestimulation reagierte. Sie glauben, dass dies eine Rolle bei den chronischen, weit verbreiteten Schmerzen bei dieser Krankheit spielen könnte, weisen jedoch darauf hin, dass weitere Untersuchungen erforderlich sind, um dies zu bestätigen.

Eine Studie, die Jugendliche mit ME / CFS untersuchte, hat möglicherweise einige wichtige Informationen über die Homöostase aufgedeckt. Forscher fanden heraus, dass Kinder mit ME / CFS, wenn eine Hand Kälte ausgesetzt war, signifikant mehr Zittern und plötzliche Veränderungen der Hautfarbe hatten als ihre gesunden Gegenstücke. Der Blutfluss zur Hand reagierte auch in der Kontrollgruppe und der Krankheitsgruppe unterschiedlich. Auch bei den ME / CFS-Teilnehmern sanken die Körpertemperaturen stärker.

Dieses Symptom ist also in der medizinischen Literatur etabliert und wir haben einige frühe Erkenntnisse, auf denen mehr Forschung basieren kann.

Ein Wort von Verywell

Bisher haben wir keine Behandlungen, die speziell auf dieses Symptom abzielen. Wir können jedoch in unserem täglichen Leben viel tun, um dies zu lindern. Es gibt Möglichkeiten, mit Kälte- und Wärmeempfindlichkeit umzugehen.

Sprechen Sie auch mit Ihrem Arzt über dieses Symptom. Es kann ihm / ihr helfen, Schlussfolgerungen darüber zu ziehen, was in Ihrem Körper vor sich geht und was Ihnen / ihr helfen könnte, sich besser zu fühlen.

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