Inhalt
- Es kann in jeder Rasse oder ethnischen Gruppe auftreten
- Eine Erbkrankheit
- Bei der Geburt diagnostiziert
- Verbindung zwischen Sichelzellenmerkmal und Malaria
- Nicht alle Typen sind gleich
- Mehr als nur Schmerz
- Schlaganfallgefährdete Kinder
- Ein einfaches Antibiotikum verändert die Lebenserwartung
- Behandlungen sind verfügbar
- Es gibt eine Heilung
Es kann in jeder Rasse oder ethnischen Gruppe auftreten
Obwohl Sichelzellenkrankheiten seit langem mit Menschen afrikanischer Herkunft in Verbindung gebracht werden, können sie in vielen Rassen und ethnischen Gruppen gefunden werden, darunter Spanier, Brasilianer, Inder und sogar Kaukasier. Aus diesem Grund werden alle in den USA geborenen Babys auf diesen Zustand getestet.
Eine Erbkrankheit
Sichelzellenkrankheit ist nicht ansteckend wie eine Erkältung. Menschen werden entweder damit geboren oder nicht. Wenn Sie mit Sichelzellenerkrankungen geboren sind, haben beide Elternteile Sichelzellenmerkmale (oder ein Elternteil mit Sichelzellenmerkmalen und das andere mit einem anderen Hämoglobinmerkmal). Menschen mit Sichelzellenmerkmalen können keine Sichelzellenerkrankungen entwickeln.
Bei der Geburt diagnostiziert
In den Vereinigten Staaten wird jedes Baby auf Sichelzellenerkrankungen getestet. Dies ist Teil des Neugeborenen-Screenings, das kurz nach der Geburt durchgeführt wird. Die Identifizierung von Kindern mit Sichelzellenerkrankungen im Säuglingsalter kann schwerwiegende Komplikationen verhindern.
Verbindung zwischen Sichelzellenmerkmal und Malaria
Menschen mit Sichelzellenmerkmalen sind am stärksten in Gebieten der Welt anzutreffen, in denen Malaria auftritt. Dies liegt daran, dass Sichelzellenmerkmale eine Person vor einer Infektion mit Malaria schützen können. Dies bedeutet nicht, dass eine Person mit Sichelzellenmerkmalen nicht mit Malaria infiziert werden kann, aber es ist weniger häufig als eine Person ohne Sichelzellenmerkmale.
Nicht alle Typen sind gleich
Es gibt verschiedene Arten von Sichelzellenerkrankungen, deren Schweregrad unterschiedlich ist. Hämoglobin-SS (auch der häufigste Typ) und Sichel-Beta-Null-Thalassämie sind die schwersten, gefolgt von Hämoglobin-SC und Sichel-Beta-plus-Thalassämie.
Mehr als nur Schmerz
Sichelzellenkrankheiten sind viel mehr als nur schmerzhafte Krisen. Sichelzellenkrankheit ist eine Störung der roten Blutkörperchen, die alle Organe mit Sauerstoff versorgen. Da Sichelzellenerkrankungen im Blut auftreten, kann jedes Organ im Körper betroffen sein. Patienten mit SCD sind einem Risiko für Schlaganfall, Augenerkrankungen, Gallensteine, schwere bakterielle Infektionen und Anämie ausgesetzt, um nur einige zu nennen.
Schlaganfallgefährdete Kinder
Obwohl alle Menschen mit Sichelzellenerkrankungen einem Schlaganfallrisiko ausgesetzt sind, haben Kinder mit Sichelzellenerkrankungen ein viel höheres Risiko als Kinder ohne Sichelzellenerkrankungen. Aufgrund dieses Risikos verwenden Ärzte, die Kinder mit Sichelzellenerkrankungen behandeln, einen Ultraschall des Gehirns, um zu untersuchen und festzustellen, wer das höchste Schlaganfallrisiko hat, und um mit der Behandlung zu beginnen, um diese Komplikation zu verhindern.
Ein einfaches Antibiotikum verändert die Lebenserwartung
Das Antibiotikum Penicillin ist lebensrettend. Menschen mit Sichelzellenerkrankungen haben ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende bakterielle Infektionen. Das zweimal tägliche Starten von Penicillin in den ersten fünf Lebensjahren hat den Verlauf dieser Erkrankung von etwas, das nur bei Kindern auftritt, in eine Erkrankung geändert, mit der Menschen bis ins Erwachsenenalter leben.
Behandlungen sind verfügbar
Es gibt mehr als Schmerzmittel zur Behandlung von Sichelzellenerkrankungen. Heutzutage verändern Bluttransfusionen und ein Medikament namens Hydroxyharnstoff das Leben von Menschen mit Sichelzellen. Diese Therapien ermöglichen es Menschen mit Sichelzellenerkrankungen, ein längeres Leben mit weniger Komplikationen zu führen. Mehrere Forschungsstudien laufen, um zusätzliche Behandlungsmöglichkeiten zu finden.
Es gibt eine Heilung
Die Knochenmarktransplantation (auch Stammzelltransplantation genannt) ist das einzige Heilmittel. Der beste Erfolg wurde von Spendern erzielt, die Geschwister sind, deren Erbgut der Person mit Sichelzellenkrankheit entspricht. Manchmal werden Spendertypen wie nicht verwandte Personen oder Eltern verwendet, meist jedoch in klinischen Forschungsstudien. In den kommenden Jahren scheint die Gentherapie eine vielversprechende Behandlung zu sein.
Wenn Sie oder Ihr Familienmitglied an Sichelzellenerkrankungen leiden, ist es wichtig, regelmäßig einen Arzt aufzusuchen, um sicherzustellen, dass die Versorgung auf dem neuesten Stand ist.