Inhalt
Was sind die verschiedenen Arten von Muskeldystrophie?
Muskeldystrophie ist eine Gruppe von Erbkrankheiten, die durch Schwäche und Verschwendung von Muskelgewebe mit oder ohne Abbau von Nervengewebe gekennzeichnet sind. Es gibt 9 Arten von Muskeldystrophie, wobei jede Art einen möglichen Kraftverlust, eine zunehmende Behinderung und eine mögliche Deformität mit sich bringt.
Die bekannteste Muskeldystrophie ist Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), gefolgt von Becker-Muskeldystrophie (BMD).
Nachfolgend sind die 9 verschiedenen Arten von Muskeldystrophie aufgeführt. Jeder Typ unterscheidet sich in den betroffenen Muskeln, dem Erkrankungsalter und der Progressionsrate. Einige Typen sind nach den betroffenen Muskeln benannt, darunter die folgenden:
| Art | Alter zu Beginn | Symptome, Progressionsrate und Lebenserwartung |
|---|---|---|
| Becker | Jugend bis zum frühen Erwachsenenalter | Alter zu Beginn Alter zu Beginn Die Symptome sind fast identisch mit Duchenne, aber weniger schwerwiegend; schreitet langsamer voran als Duchenne; Überleben bis ins mittlere Alter. Wie bei Duchenne ist die Krankheit fast immer auf Männer beschränkt. |
| Angeboren | Geburt | Alter zu Beginn Alter zu Beginn Zu den Symptomen gehören allgemeine Muskelschwäche und mögliche Gelenkdeformitäten; Krankheit schreitet langsam voran; verkürzte Lebensdauer. |
| Duchenne | 2 bis 6 Jahre | Alter zu Beginn Alter zu Beginn Zu den Symptomen gehören allgemeine Muskelschwäche und Muskelschwund; betrifft Becken, Oberarme und Oberschenkel; schließlich betrifft alle freiwilligen Muskeln; Überleben über 20 Jahre ist selten. Nur bei Jungen gesehen. Sehr selten können Frauen betroffen sein, die viel mildere Symptome und eine bessere Prognose haben. |
| Distal | 40 bis 60 Jahre | Alter zu Beginn Alter zu Beginn Zu den Symptomen gehören Schwäche und Muskelschwund an Händen, Unterarmen und Unterschenkeln. das Fortschreiten ist langsam; führt selten zu völliger Arbeitsunfähigkeit. |
| Emery-Dreifuss | Kindheit bis zum frühen Teenageralter | Alter zu Beginn Alter zu Beginn Zu den Symptomen gehören Schwäche und Verschwendung von Schulter-, Oberarm- und Schienbeinmuskeln. Gelenkdeformitäten sind häufig; das Fortschreiten ist langsam; Ein plötzlicher Tod kann durch Herzprobleme auftreten. |
| Facioscapulohumeral | Kindheit bis zu frühen Erwachsenen | Alter zu Beginn Alter zu Beginn Zu den Symptomen gehören Schwäche und Schwäche der Gesichtsmuskulatur mit einer gewissen Verschwendung von Schultern und Oberarmen. Das Fortschreiten ist langsam mit Perioden schneller Verschlechterung; Die Lebensdauer kann viele Jahrzehnte nach dem Einsetzen betragen. |
| Gliedmaßengürtel | späte Kindheit bis zum mittleren Alter | Alter zu Beginn Alter zu Beginn Zu den Symptomen gehören Schwäche und Verschwendung, die zuerst den Schultergürtel und den Beckengürtel betreffen. das Fortschreiten ist langsam; Der Tod ist normalerweise auf kardiopulmonale Komplikationen zurückzuführen. |
| Myotonisch | 20 bis 40 Jahre | Alter zu Beginn Alter zu Beginn Zu den Symptomen gehören eine Schwäche aller Muskelgruppen, begleitet von einer verzögerten Entspannung der Muskeln nach der Kontraktion; betrifft zuerst Gesicht, Füße, Hände und Hals; Das Fortschreiten ist langsam und erstreckt sich manchmal über 50 bis 60 Jahre. |
| Okulopharyngeal | 40 bis 70 Jahre | Alter zu Beginn Alter zu Beginn Die Symptome betreffen die Augenlid- und Halsmuskulatur und führen zu einer Schwächung der Halsmuskulatur, was mit der Zeit zu Schluckstörungen und Abmagerung aufgrund von Nahrungsmangel führt. Das Fortschreiten ist langsam. |
Was sind andere neuromuskuläre Erkrankungen?
- Muskelatrophien der Wirbelsäule
- Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) oder Motoneuronerkrankung
- Infantile progressive spinale Muskelatrophie
- Intermediäre spinale Muskelatrophie
- Juvenile spinale Muskelatrophie
- Muskelatrophie der Wirbelsäule bei Erwachsenen
- Entzündliche Myopathien
- Dermatomyositis
- Polymyositis
- Einschlusskörper Myositis
- Erkrankungen des peripheren Nervs
- Charcot-Marie-Zahnkrankheit
- Dejerine-Sottas-Krankheit
- Friedreichs Ataxie
- Erkrankungen des neuromuskulären Übergangs
- Myasthenia gravis
- Lambert-Eaton-Syndrom
- Botulismus
- Stoffwechselerkrankungen des Muskels
- Säure-Maltase-Mangel
- Carnitinmangel
- Carnitin-Palmityl-Transferase-Mangel
- Debrancher-Enzymmangel
- Laktatdehydrogenase-Mangel
- Mitochondriale Myopathie
- Myoadenylat-Desaminase-Mangel
- Phosphorylase-Mangel
- Phosphofructokinase-Mangel
- Phosphoglyceratkinase-Mangel
- Weniger häufige Myopathien
- Zentrale Kernkrankheit
- Hyperthyreose Myopathie
- Myotonia congenita
- Myotubuläre Myopathie
- Nemaline Myopathie
- Paramyotonia congenita
- Periodische Lähmung-Hypokaliämie-Hyperkaliämie