Übersicht über Hamartomtumoren

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Autor: Marcus Baldwin
Erstelldatum: 16 Juni 2021
Aktualisierungsdatum: 16 November 2024
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Übersicht über Hamartomtumoren - Medizin
Übersicht über Hamartomtumoren - Medizin

Inhalt

Ein Hamartom ist ein gutartiger Tumor, der in Lunge, Herz, Haut, Gehirn, Brust oder anderen Regionen auftreten kann. Sie bestehen aus abnormalen, aber nicht krebsartigen Zellen, ähnlich den Zellen, aus denen das Gewebe besteht, aus dem sie stammen.

Hamartome können in bildgebenden Untersuchungen ähnlich wie Krebs aussehen und aus diesem Grund sehr beängstigend sein. In einigen Regionen des Körpers verursachen sie möglicherweise keine Symptome oder bilden sich sogar zeitlich zurück, während sie in anderen Komplikationen verursachen können .

Sie können auch als Teil von Syndromen auftreten, die Menschen für Krebs in mehreren verschiedenen Organen prädisponieren. Oft gibt es keine Symptome, die mit einem Hamartom verbunden sind, und sie werden im Übrigen gefunden, wenn ein Test aus einem anderen Grund bestellt wird, aber wenn sie Symptome verursachen Es hängt oft mit dem Ort zusammen, an dem sie auftreten.

Überblick

Ein Hamartom ist ein gutartiger (nicht krebsartiger) Tumor, der aus „normalen“ Geweben besteht, die sich in der Region befinden, in der sie wachsen. Zum Beispiel ist ein Lungen- (Lungen-) Hamartom ein Wachstum von nicht krebsartigen Geweben, einschließlich Fett, Bindegewebe und Knorpel, das in den Regionen der Lunge gefunden wird.


Der Unterschied zwischen Hamartomen und normalem Gewebe besteht darin, dass Hamartome in einer unorganisierten Masse wachsen. Die meisten Hamartome wachsen langsam mit einer ähnlichen Geschwindigkeit wie normales Gewebe. Sie sind häufiger bei Männern als bei Frauen. Während einige erblich sind, weiß niemand genau, warum viele dieser Wucherungen auftreten.

Vorfall

Viele Menschen haben noch nie von Hamartomen gehört, aber sie sind relativ häufige Tumoren. Lungenhamartome sind die häufigste Art von gutartigen Lungentumoren, und gutartige Lungentumoren sind relativ häufig. Brusthamartome sind für etwa 5 Prozent der gutartigen Brustmassen verantwortlich.

Symptome

Hamartome können keine Symptome verursachen oder aufgrund des Drucks auf nahegelegene Organe und Gewebe Beschwerden verursachen. Diese Symptome variieren je nach Lage des Hamartoms. Eines der häufigsten "Symptome" ist die Angst, da diese Tumoren, wenn sie gefunden werden, sehr ähnlich wie Krebs aussehen können, insbesondere bei bildgebenden Tests.

Ort

Hamartome können fast überall im Körper auftreten. Einige der allgemeineren Bereiche umfassen:


  • Lunge: Lungenhamartome sind die häufigste Art von gutartigen Lungentumoren. Sie treten normalerweise versehentlich auf, wenn aus einem anderen Grund eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs oder eine Computertomographie (CT) durchgeführt wird. Wenn sie in der Nähe eines Atemwegs auftreten, können sie eine Obstruktion verursachen, die zu Lungenentzündung und Bronchiektasie führt.
  • Haut: Hamartome können überall auf der Haut auftreten, sind jedoch besonders häufig im Gesicht, auf den Lippen und im Nacken.
  • Herz: Als häufigster Herztumor bei Kindern können Hamartome Symptome einer Herzinsuffizienz verursachen.
  • Hypothalamus: Da sich der Hypothalamus in einem geschlossenen Raum im Gehirn befindet, sind Symptome aufgrund von Druck auf nahegelegene Strukturen relativ häufig. Einige davon sind Anfälle, Persönlichkeitsveränderungen und der frühe Beginn der Pubertät bei Kindern.
  • Nieren: Hamartome können im Übrigen bei bildgebenden Untersuchungen der Niere gefunden werden, können jedoch gelegentlich Symptome einer Nierenfunktionsstörung verursachen.
  • Milz: Hamartome in der Milz können Bauchschmerzen verursachen.
  • Brust: Hamartome sind eine Ursache für gutartige Brustklumpen.

Lungen (Lungen) Hamartome

Wie oben erwähnt, sind Lungen- (Lungen-) Hamartome die häufigsten gutartigen Tumoren in der Lunge und werden häufig versehentlich entdeckt, wenn die Brustbildgebung aus einem anderen Grund durchgeführt wird. Angesichts des vermehrten Einsatzes des CT-Screenings auf Lungenkrebs bei Risikopersonen ist es wahrscheinlich, dass in Zukunft mehr Menschen mit Hamartomen diagnostiziert werden. Gegenwärtig sind Hamartome die dritthäufigste Ursache für solitäre Lungenknoten in der Lunge .


Wenn Sie kürzlich ein CT-Screening hatten und Ihr Arzt in Betracht zieht, dass Sie möglicherweise einen gutartigen Tumor wie ein Hamartom haben, erfahren Sie, was passiert, wenn Sie einen Knoten beim Screening haben und wie wahrscheinlich es ist, dass es sich um Krebs handelt.

Hamartome können schwierig von Krebs zu unterscheiden sein, weisen jedoch einige Merkmale auf, die sie von anderen unterscheiden. Eine Beschreibung der „Popcornverkalkung“ - Bilder, die auf einem CT-Scan wie Popcorn aussehen - ist fast diagnostisch. Verkalkungen (Kalziumablagerungen, die bei Röntgenuntersuchungen weiß erscheinen) sind häufig. Kavitation, ein zentraler Bereich des Gewebeabbaus Auf Röntgenstrahlen gesehen ist dies ungewöhnlich. Die meisten dieser Tumoren haben einen Durchmesser von weniger als vier cm.

Kann sich dieser Tumor ausbreiten?

Im Gegensatz zu bösartigen (krebsartigen) Tumoren breiten sich Hamartome normalerweise nicht auf andere Körperregionen aus. Je nach Standort können sie jedoch durch Druck auf nahegelegene Strukturen Schäden verursachen.

Es ist auch wichtig zu beachten, dass Menschen mit Cowden-Krankheit (ein Syndrom, bei dem Menschen mehrere Hamartome haben) häufiger Krebs entwickeln, insbesondere an Brust und Schilddrüse. Auch wenn Hamartome gutartig sind, möchte Ihr Arzt möglicherweise eine gründliche Untersuchung und möglicherweise bildgebende Untersuchungen, um das Vorhandensein von Krebs auszuschließen.

Ursachen

Niemand ist sich sicher, was Hamartome verursacht, obwohl sie bei Menschen mit einigen genetischen Syndromen wie der Cowden-Krankheit häufiger auftreten.

Hamartome und Cowden-Syndrom

Hamartome treten häufig als Teil des erblichen Syndroms auf, das als Morbus Cowden bekannt ist. Eine autosomal dominante genetische Mutation verursacht am häufigsten die Cowden-Krankheit. Wenn also entweder Ihr Vater oder Ihre Mutter die Mutation erbt, liegt die Wahrscheinlichkeit, dass Sie sie ebenfalls haben, bei etwa 50%. Zusätzlich zu mehreren Hamartomen (im Zusammenhang mit einer Form von PTEN-Genmutation) Menschen mit diesem Syndrom entwickeln häufig Krebserkrankungen der Brust, der Schilddrüse und der Gebärmutter, die häufig in den Dreißigern und Vierzigern beginnen.

Syndrome wie das Cowden-Syndrom erklären, warum Ihr Arzt eine gründliche Vorgeschichte von Krebserkrankungen (oder anderen Erkrankungen) in Ihrer Familie haben sollte. Bei solchen Syndromen haben nicht alle Menschen eine Krebsart, aber eine Kombination bestimmter Krebsarten ist wahrscheinlich.

Diagnose

Die Diagnose eines Hamartoms hängt davon ab, wo es auftritt. Da sie bei der Bildgebung einem bösartigen Tumor (Krebs) ähneln können, ist häufig eine Biopsie erforderlich, um die Diagnose zu bestätigen.

Behandlung

Die Behandlungsoptionen für ein Hamartom hängen weitgehend vom Ort des Tumors ab und davon, ob es Symptome verursacht oder nicht. Wenn Hamartome keine Symptome verursachen, kann Ihr Arzt empfehlen, den Tumor in Ruhe zu lassen und im Laufe der Zeit zu beobachten.

Operation

Es wurde viel darüber diskutiert, ob Hamartome beobachtet oder chirurgisch entfernt werden sollten. Eine Überprüfung von Studien aus dem Jahr 2015 versuchte, dieses Problem zu klären, indem das Risiko für Mortalität und Komplikationen aufgrund einer Operation mit dem Risiko eines erneuten Auftretens des Tumors abgewogen wurde.

Die Schlussfolgerung ist, dass eine Diagnose normalerweise durch eine Kombination aus Bildgebungsstudien und Feinnadelbiopsie gestellt werden kann und dass die Operation Personen vorbehalten sein sollte, die Symptome aufgrund ihres Tumors haben, oder Personen, bei denen noch Zweifel an der Diagnose bestehen.

Verfahren, die für Lungenhamartome erforderlich sind, umfassen eine Keilresektion (Entfernung des Tumors und eines den Tumor umgebenden keilförmigen Gewebeschnitts), eine Lobektomie (Entfernung eines der Lungenlappen) oder eine Pneumonektomie (Entfernung einer Lunge). Wenn Sie

Fragen an Ihren Arzt

Welche Fragen sollten Sie Ihrem Arzt stellen, wenn bei Ihnen ein Hamartom diagnostiziert wurde? Beispiele beinhalten:

  • Muss Ihr Hamartom entfernt werden (verursacht es beispielsweise Probleme, wenn es an Ort und Stelle bleibt)?
  • Welche Symptome könnten Sie erwarten, wenn es wächst?
  • Welche Art von Verfahren empfiehlt Ihr Arzt, um Ihren Tumor zu entfernen?
  • Benötigen Sie in Zukunft spezielle Folgemaßnahmen?
  • Gibt es eine Möglichkeit, dass Sie eine genetische Mutation haben, die Ihren Tumor verursacht hat, und wenn ja, gibt es spezielle Folgemaßnahmen, wie z. B. häufigere Mammogramme?
  • Würde Ihr Arzt eine genetische Beratung empfehlen? Wenn Sie über Gentests auf Krebs nachdenken, ist es sehr hilfreich, zuerst eine genetische Beratung zu erhalten. Vielleicht möchten Sie sich fragen: "Was würde ich tun, wenn ich herausfinden würde, dass ich einem Krebsrisiko ausgesetzt bin?"

Andere Lungenknoten

Neben Hamartomen gibt es verschiedene andere Arten von gutartigen Lungenknoten.

Endeffekt

Hamartome sind gutartige (nicht krebsartige) Tumoren, die sich nicht auf andere Körperteile ausbreiten. Manchmal werden sie allein gelassen, aber wenn sie aufgrund ihrer Lage Symptome verursachen oder wenn die Diagnose ungewiss ist, kann eine Operation zur Entfernung des Tumors empfohlen werden.

Für manche Menschen kann ein Hamartom ein Zeichen für eine Genmutation sein, die das Risiko einiger Krebsarten wie Brustkrebs und Schilddrüsenkrebs erhöhen kann. Es ist wichtig, mit Ihrem Arzt über spezielle Tests zu sprechen, die Sie durchführen sollten, wenn dies der Fall ist. Es kann auch empfohlen werden, mit einem genetischen Berater zu sprechen.