Medizin

Pau D'Arco

Posted on
Autor: Robert Simon
Erstelldatum: 15 Juni 2021
Aktualisierungsdatum: 19 November 2024
Anonim
Pau D'Arco - Medizin
Pau D'Arco - Medizin

Inhalt

Was ist es?

Pau d'arco ist ein Baum, der im Amazonas-Regenwald und in anderen tropischen Regionen Süd- und Mittelamerikas wächst. Pau d'arco-Holz ist dicht und verrottet. Der Name "pau d'arco" ist portugiesisch für "Bogenbaum", ein geeigneter Begriff, wenn man bedenkt, dass der Baum von den Ureinwohnern Südamerikas zur Herstellung von Jagdbögen verwendet wird. Die Rinde und das Holz dienen der Medizinherstellung.

Menschen verwenden Pau d'arco für Erkrankungen wie Infektionen, Krebs, Diabetes, Magengeschwüre und viele andere, aber es gibt keine guten wissenschaftlichen Beweise, um diese Verwendungen zu unterstützen. Die Anwendung von Pau d'arco kann insbesondere bei höheren Dosen unsicher sein.

Handelsübliche Produkte, die Pau d'arco enthalten, sind in Form von Kapseln, Tabletten, Extrakten, Pulver und Tee erhältlich. Aber manchmal ist es schwer zu wissen, was in pau d'arco-Produkten steckt. Einige Studien haben gezeigt, dass einige in Kanada, Brasilien und Portugal verkaufte Pau d'arco-Produkte die Wirkstoffe nicht in der richtigen Menge enthalten.

Wie effektiv ist das?

Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbank Die Wirksamkeit wird auf der Grundlage wissenschaftlicher Erkenntnisse anhand der folgenden Skala bewertet: wirksam, wahrscheinlich wirksam, möglicherweise wirksam, möglicherweise unwirksam, wahrscheinlich unwirksam, unwirksam und unzureichende Nachweise für die Bewertung.

Die Effektivitätsbewertungen für PAU D'ARCO sind wie folgt:


Unzureichende Nachweise, um die Wirksamkeit von ... zu bewerten

  • Anämie.
  • Arthritisähnlicher Schmerz.
  • Asthma.
  • Infektionen der Blase und der Prostata.
  • Furunkel.
  • Bronchitis.
  • Krebs.
  • Erkältung.
  • Diabetes.
  • Durchfall.
  • Ekzem.
  • Fibromyalgie.
  • Grippe.
  • Infektionen mit Hefe, Bakterien, Viren oder Parasiten.
  • Darmwürmer.
  • Leberprobleme.
  • Psoriasis.
  • Sexuell übertragbare Krankheiten (Gonorrhoe, Syphilis).
  • Magenprobleme.
  • Andere Bedingungen.
Es sind weitere Nachweise erforderlich, um die Wirksamkeit von Pau d'arco für diese Zwecke zu bewerten.

Wie funktioniert es?

Frühe Forschungen zeigen, dass Pau d'arco das Wachstum von Krebszellen verhindern kann. Es kann auch das Tumorwachstum verlangsamen, indem verhindert wird, dass der Tumor die notwendigen Blutgefäße anwachsen lässt. Die Dosen, die erforderlich sind, um Antikrebseffekte zu verursachen, scheinen jedoch beim Menschen schwerwiegende Nebenwirkungen zu verursachen.

Gibt es Sicherheitsbedenken?

Pau d'arco ist MÖGLICH UNSICHER wenn sie oral eingenommen werden. In hohen Dosen kann Pau d'arco starke Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schwindel und innere Blutungen verursachen. Die Sicherheit von Pau d'arco in typischen Dosen ist nicht bekannt.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen & Warnungen:

Schwangerschaft und Stillzeit: Während der Schwangerschaft ist Pau d'arco MÖGLICH UNSICHER wenn sie in typischen Mengen oral eingenommen werden, und WIRKLICH UNSICHER in größeren Dosen. Über die Sicherheit der Anwendung auf der Haut ist nicht genug bekannt. Bleiben Sie auf der sicheren Seite und vermeiden Sie den Gebrauch, wenn Sie schwanger sind.

Es gibt nicht genügend zuverlässige Informationen über die Sicherheit der Einnahme von Pau d'arco, wenn Sie stillen. Bleiben Sie auf der sicheren Seite und vermeiden Sie den Gebrauch.

Chirurgie: Pau d'arco kann die Blutgerinnung verlangsamen und die Gefahr von Blutungen während und nach der Operation erhöhen. Stoppen Sie es mindestens 2 Wochen vor einer geplanten Operation.

Gibt es Wechselwirkungen mit Medikamenten?

Mäßig
Seien Sie vorsichtig mit dieser Kombination.
Medikamente, die die Blutgerinnung verlangsamen (gerinnungshemmende / plättchenhemmende Medikamente)
Pau d'arco könnte die Blutgerinnung verlangsamen. Die Einnahme von Pau d'arco zusammen mit Medikamenten, die auch die Gerinnung verlangsamen, kann die Gefahr von Blutergüssen und Blutungen erhöhen.

Einige Medikamente, die die Blutgerinnung verlangsamen, umfassen Aspirin, Clopidogrel (Plavix), Diclofenac (Voltaren, Cataflam, andere), Ibuprofen (Advil, Motrin, andere), Naproxen (Anaprox, Naprosyn, andere), Dalteparin (Fragmin), Enoxaparin (Lovenox). , Heparin, Warfarin (Coumadin) und andere.

Gibt es Wechselwirkungen mit Kräutern und Ergänzungsmitteln?

Kräuter und Ergänzungen, die die Blutgerinnung verlangsamen könnten
Pau d'arco könnte die Blutgerinnung verlangsamen. Die Einnahme von Pau d'arco zusammen mit anderen Kräutern oder Ergänzungen, die auch die Gerinnung verlangsamen, kann bei manchen Menschen die Gefahr von Blutergüssen und Blutungen erhöhen. Diese Kräuter sind Alfalfa, Angelica, Nelke, Danshen, Rosskastanie, Rotklee, Kurkuma und andere.

Gibt es Wechselwirkungen mit Lebensmitteln?

Es sind keine Wechselwirkungen mit Lebensmitteln bekannt.

Welche Dosis wird verwendet?

Die geeignete Dosis von Pau d'arco hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie Alter, Gesundheit des Patienten und verschiedenen anderen Bedingungen. Derzeit liegen nicht genügend wissenschaftliche Informationen vor, um einen geeigneten Dosisbereich für Pau d'arco festzulegen. Denken Sie daran, dass Naturprodukte nicht immer sicher sind und Dosierungen wichtig sein können. Befolgen Sie unbedingt die entsprechenden Anweisungen auf den Produktetiketten, und konsultieren Sie vor der Verwendung Ihren Apotheker, Arzt oder einen Arzt.

Andere Namen

Ébénier de Guyane, Ébène Vert, Handroanthus impetiginosus, Ipe, Ipe Roxo, Ipes, Lapacho, Lapacho Colorado, Lapacho Morado, Lapacho Negro, Lébène, rosafarbener Trompetenbaum, Purpurroter Lapacho, Quebracho, roter Lapacho, Tabebuia avellaneda , Tabebuia palmeri, Taheebo, Taheebo-Tee, Tecoma impetiginosa, Thé Taheebo, Trompetenbusch.

Methodik

Weitere Informationen zum Verfassen dieses Artikels finden Sie im Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbank Methodik.


Verweise

  1. Algranti E, Mendonça EM, Ali SA, Kokron CM, Raile V. Berufsbedingtes Asthma durch Ipe (Tabebuia spp) -Staub. J Investig Allergol Clin Immunol 2005; 15: 81-3. Zusammenfassung anzeigen.
  2. Zhang L, Hasegawa I, Ohta T. Entzündungshemmende Cyclopentenderivate aus der inneren Rinde von Tabebuia avellanedae. Fitoterapia 2016; 109: 217-23. Zusammenfassung anzeigen.
  3. Lee S. Kim ist Kwak TH Yoo HH. Vergleichende Metabolismusstudie von ß-Lapachon an Maus-, Ratten-, Hunde-, Affen- und menschlichen Lebermikrosomen unter Verwendung der Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie. J Pharm Biomed Anal 2013, 83: 286–92. Zusammenfassung anzeigen.
  4. Hussain H., Krohn K., Ahmad VU et al. Lapachol: eine Übersicht. Arkivok 2007 (ii): 145-71.
  5. Pereira IT, Burci LM, da Silva LM, et al. Antiulcer-Wirkung des Rindenextrakts von Tabebuia avellanedae: Aktivierung der Zellproliferation in der Magenschleimhaut während des Heilungsprozesses. Phytother Res 2013; 27: 1067–73. Zusammenfassung anzeigen.
  6. Macedo L., Fernandes T., Silveira L., et al.ß-Lapachon-Aktivität in Synergie mit herkömmlichen antimikrobiellen Mitteln gegen Methicillin-resistente Staphylococcus aureus-Stämme. Phytomedicine 2013; 21: 25-9. Zusammenfassung anzeigen.
  7. Pires TC, MI Dias, Calhelha RC et al. Bioaktive Eigenschaften von Phytopräparationen und Phytoformulierungen auf Basis von Tabebuia impetiginosa: Vergleich zwischen Extrakten und Nahrungsergänzungsmitteln. Molecules 2015; 1; 20: 22863-71. Zusammenfassung anzeigen.
  8. Awang DVC. Kommerziellen Taheebo fehlt Wirkstoff. Informationsschreiben 726 Can Pharm J. 1991; 121: 323-26.
  9. Awang DVC, Dawson BA, Ethier J-C, et al. Naphthochinon-Bestandteile kommerzieller Lapacho / Pau d'arco / Taheebo-Produkte. J Herbs Spic Med Pflanzen. 1995; 2: 27-43.
  10. Nepomuceno JC. Lapachol und seine Derivate als potenzielle Arzneimittel zur Krebsbehandlung. In: Pflanzen und Kulturpflanzen - Die Biologie- und Biotechnologieforschung, 1. Aufl. iConcept Press Ltd .. Abgerufen von: https://www.researchgate.net/profile/Julio_Nepomuceno/publication/268378689_Lapachol_and_its_derivatives_as_potential_drugs_for_cancer_treatment/links/5469c8640cf20dedafd103e1pdf.
  11. Paes JB, Morais VM, Lima, CR. Resistência natural de nove madeiras macht semi-árido brasileiro ein Pilz-Kausadores da podridão-mole. R. Árvore, 2005; 29: 365-71.
  12. B. Kreher B, Lotter H, Cordell GA, Wagner H. Neue Furanonaphthochinone und andere Bestandteile von Tabebuia avellanedae und ihre immunmodulierenden Aktivitäten in vitro. Planta Med. 1988; 54: 562-3. Zusammenfassung anzeigen.
  13. de Almeida ER, da Silva Filho AA, dos Santos, Lopes CA. Entzündungshemmende Wirkung von Lapachol. J Ethnopharmacol. 1990; 29: 239–41. Zusammenfassung anzeigen.
  14. Guiraud P, Steiman R, Campos-Takaki GM, Seigle-Murandi F, Simeon de Buochberg M. Vergleich der antibakteriellen und antimykotischen Aktivitäten von Lapachol und Beta-Lapachon. Planta Med. 1994; 60: 373-4. Zusammenfassung anzeigen.
  15. Block JB, Serpick AA, W. Miller, Wiernik PH. Frühe klinische Studien mit Lapachol (NSC-11905). Cancer Chemother Rep 2. 1974, 4: 27-8. Zusammenfassung anzeigen.
  16. H. N. Kung, M. J. Yang, C. F. Chang, Y. P. Chau und K. S. Lu. In-vitro- und In-vivo-Aktivitäten, die die Wundheilung fördern, von beta-Lapachon. Am.J Physiol Cell Physiol 2008; 295: C931-C943. Zusammenfassung anzeigen.
  17. Byeon, S. E., Chung, J. Y., Lee, Y. G., Kim, B.H., Kim, K.H. und Cho, J.Y. In-vitro- und in-vivo-entzündungshemmende Wirkungen von Taheebo, einem Wasserextrakt aus der inneren Rinde von Tabebuia avellanedae. J Ethnopharmacol. 9. 2. 2008; 119: 145-152. Zusammenfassung anzeigen.
  18. Twardowschy, A., Freitas, CS, Baggio, CH, Mayer, B., Dos Santos, AC, Pizzolatti, MG, Zacarias, AA, Dos Santos, EP, Otuki, MF und Marques, MC Antiulcerogene Wirkung von Rindenextrakt Tabebuia avellanedae, Lorentz von Griseb. J Ethnopharmacol. 8-13-2008; 118: 455-459. Zusammenfassung anzeigen.
  19. ML, Valirares, Valadares, MC, Torello, CO, Ramos, AL, Oliveira, AB, Rocha, FD, Arruda, VA, und Accorci, WR Vergleichende Studien zu den Auswirkungen von Tabebuia avellanedae-Rindenextrakt und beta-Lapachon auf die hämatopoetische Reaktion von tumortragenden Mäusen. J Ethnopharmacol. 5-8-2008; 117: 228-235. Zusammenfassung anzeigen.
  20. Savage, RE, Tyler, AN, Miao, XS und Chan, TC Identifizierung eines neuen Glucosylsulfat-Konjugats als Metabolit von 3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho [1,2-b] pyran 5,6-Dion (ARQ 501, Beta-Lapachon) bei Säugetieren. Droge Metab Dispos. 2008; 36: 753–758. Zusammenfassung anzeigen.
  21. M. Yamashita, Kaneko, M., Iida, A., Tokuda, H. und Nishimura, K. Stereoselektive Synthese und Cytotoxizität eines chemopräventiven Krebs-Naphthochinons aus Tabebuia avellanedae. Bioorg.Med Chem.Lett. 12-1-2007; 17: 6417-6420. Zusammenfassung anzeigen.
  22. Kim, S. O., Kwon, J. I., Jeong, Y. K., Kim, G. Y., Kim, N. D. und Choi, Y. H. Die Induktion von Egr-1 ist mit einer anti-metastatischen und anti-invasiven Fähigkeit von beta-Lapachon in humanen Hepatocarcinomazellen verbunden. Biosci Biotechnol Biochem 2007; 71: 2169-2176. Zusammenfassung anzeigen.
  23. Cassia da Silveira E Sa und de Oliveira, Guerra M. Reproduktionstoxizität von Lapachol bei erwachsenen männlichen Wistar-Ratten, die einer Kurzzeitbehandlung unterzogen wurden. Phytother.Res. 2007; 21: 658–662. Zusammenfassung anzeigen.
  24. Kung, H.N., Chien, C.L., Chau, G.Y., Don, M.J., Lu.K.S., und Chau, Y. P. Beteiligung von NO / cGMP-Signalen an den apoptotischen und anti-angiogenen Wirkungen von beta-Lapachon auf Endothelzellen in vitro. J Cell Physiol 2007; 211: 522-532. Zusammenfassung anzeigen.
  25. Woo, HJ, Park, KY, Rhu, CH, Lee, WH, Choi, BT, Kim, GY, Park, YM und Choi, YH-Beta-Lapachon, ein aus Tabebuia avellanedae isoliertes Chinon, induzieren die Apoptose in der HepGoma-Zelllinie HepG2 durch Induktion von Bax und Aktivierung von Caspase. J Med Food 2006; 9: 161-168. Zusammenfassung anzeigen.
  26. Sohn, DJ, Lim, Y., Park, YH, Chang, SK, Yun, YP, Hong, JT, Takeoka, GR, Lee, KG, Lee, SE, Kim, MR, Kim, JH und Park, BS Inhibitory Wirkungen des inneren Rindenextrakts von Tabebuia impetiginosa auf die Thrombozytenaggregation und die Proliferation der glatten Gefäßmuskelzellen durch Unterdrückung der Arachidonsäure-Freisetzung und ERK1 / 2-MAPK-Aktivierung. J Ethnopharmacol. 11-3-2006; 108: 148-151. Zusammenfassung anzeigen.
  27. Lee, JI, Choi, DY, Chung, HS, Seo, HG, Woo, HJ, Choi, BT und Choi, YH-beta-Lapachon induzieren Wachstumshemmung und Apoptose in Blasenkrebszellen durch Modulation der Bcl-2-Familie und Aktivierung von Caspasen. Exp.Oncol. 2006; 28: 30–35. Zusammenfassung anzeigen.
  28. Pereira, EM, Machado, Tde B., Leal, IC, Jesus, DM, Damaso, CR, Pinto, AV, Giambiagi-deMarval, M., Kuster, RM und Santos, KR Tabebuia Avellanedae-Naphthoquinone: Aktivität gegen Methicillin-resistent Staphylokokken-Stämme, zytotoxische Aktivität und In-vivo-Analyse der Hautreizbarkeit. Ann.Clin.Microbiol.Antimicrob. 2006; 5: 5. Zusammenfassung anzeigen.
  29. Felicio, A. C., Chang, C. V., Brandao, M. A., Peters, V. M. und Guerra, Mde O. Fötales Wachstum bei mit Lapachol behandelten Ratten. Contraception 2002; 66: 289-293. Zusammenfassung anzeigen.
  30. Guerra, Mde O., Mazoni, A. S., Brandao, M.A. und Peters, V.M. Toxikologie von Lapachol bei Ratten: Embryolethalität. Braz.J Biol. 2001; 61: 171-174. Zusammenfassung anzeigen.
  31. Lemos OA, Sanches JC, Silva IE et al. Genotoxische Wirkungen von Tabebuia impetiginosa (Mart. Ex DC.) Standl. (Lamiales, Bignoniaceae) Extrakt bei Wistar-Ratten. Genet Mol Biol 2012; 35: 498–502. Zusammenfassung anzeigen.
  32. Kiage-Mokua BN, Nos Roos, Schrezenmeir J. Lapacho-Tee (Tabebuia impetiginosa) Extrakt hemmt die Pankreas-Lipase und verzögert den postprandialen Triglycerid-Anstieg bei Ratten. Phytother Res 2012 Mar 17. Doi: 10.1002 / ptr.4659. Zusammenfassung anzeigen.
  33. de Melo JG, Santos AG, de Amorim EL et al. Heilpflanzen, die in Brasilien als Antitumormittel eingesetzt werden: ein ethnobotanischer Ansatz. Evid-basiertes Komplement Alternat Med 2011; 2011: 365359. Epub 2011 8. März. Abstract anzeigen.
  34. Gómez Castellanos JR, JM Prieto, Heinrich M. Red Lapacho (Tabebuia impetiginosa) - eine globale ethnopharmakologische Ware? J Ethnopharmacol 2009; 121: 1-13. Zusammenfassung anzeigen.
  35. Park BS, Lee HK, Lee SE et al. Antibakterielle Aktivität von Tabebuia impetiginosa Martius ex DC (Taheebo) gegen Helicobacter pylori. J Ethnopharmacol 2006, 105: 255–62. Zusammenfassung anzeigen.
  36. Park BS, Kim JR, Lee SE et al. Selektive wachstumshemmende Wirkung von Verbindungen, die in der inneren Rinde von Tabebuia impetiginosa identifiziert wurden, auf menschliche Darmbakterien. J Agric Food Chem 2005; 53: 1152-7. Zusammenfassung anzeigen.
  37. Koyama J, Morita I, Tagahara K, Hirai K. Cyclopentendialdehyde aus Tabebuia impetiginosa. Phytochemistry 2000, 53: 869–72. Zusammenfassung anzeigen.
  38. Park BS, Lee KG, Shibamoto T, et al. Antioxidative Aktivität und Charakterisierung der flüchtigen Bestandteile von Taheebo (Tabebuia impetiginosa Martius ex DC). J Agric Food Chem 2003; 51: 295–300. Zusammenfassung anzeigen.
Zuletzt überprüft - 16/08/2018