Fucus Vesiculosus

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Autor: Robert Simon
Erstelldatum: 18 Juni 2021
Aktualisierungsdatum: 20 April 2024
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Health Risks of Fucus Vesiculosus
Video: Health Risks of Fucus Vesiculosus

Inhalt

Was ist es?

Fucus vesiculosus ist eine Art Braunalgen. Die Leute benutzen die ganze Pflanze, um Medikamente herzustellen.

Menschen verwenden Fucus vesiculosus für Erkrankungen wie Schilddrüsenerkrankungen, Jodmangel, Übergewicht und viele andere, aber es gibt keine guten wissenschaftlichen Beweise, um diese Verwendungen zu unterstützen. Die Verwendung von Fucus vesiculosus kann auch unsicher sein.

Verwechseln Sie Fucus vesiculosus nicht mit Blasenkraut.

Wie effektiv ist das?

Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbank Die Wirksamkeit wird auf der Grundlage wissenschaftlicher Erkenntnisse anhand der folgenden Skala bewertet: wirksam, wahrscheinlich wirksam, möglicherweise wirksam, möglicherweise unwirksam, wahrscheinlich unwirksam, unwirksam und unzureichende Nachweise für die Bewertung.

Die Effektivitätsbewertungen für FUCUS VESICULOSUS sind wie folgt:


Unzureichende Nachweise, um die Wirksamkeit von ... zu bewerten

  • Fettleibigkeit. Frühe Forschungen deuten darauf hin Fucus vesiculosus zusammen mit Lecithin und Vitaminen hilft den Menschen nicht, Gewicht zu verlieren.
  • Achy Gelenke (Rheuma).
  • Arthritis.
  • "Blutreinigung".
  • Verstopfung.
  • Verdauungsprobleme.
  • "Härtung der Arterien" (Arteriosklerose).
  • Jodmangel.
  • Schilddrüsenprobleme, einschließlich einer übergroßen Schilddrüse (Kropf).
  • Andere Bedingungen.
Weitere Beweise sind erforderlich, um die Wirksamkeit von zu bewerten Fucus vesiculosus für diese Zwecke.

Wie funktioniert es?

Fucus vesiculosus enthält unterschiedliche Mengen an Jod. Das Jod kann helfen, einige Erkrankungen der Schilddrüse zu verhindern oder zu behandeln. Fucus vesiculosus kann auch antidiabetische Wirkungen haben und den Hormonspiegel beeinflussen. Es werden jedoch mehr Informationen benötigt.

Gibt es Sicherheitsbedenken?

Fucus vesiculosus ist MÖGLICH SICHER wenn auf die Haut aufgetragen. Es ist MÖGLICH UNSICHER wenn sie oral eingenommen werden. Es kann hohe Jodkonzentrationen enthalten. Große Mengen Jod können Schilddrüsenprobleme verursachen oder verschlimmern. Es kann auch Schwermetalle enthalten, die Schwermetallvergiftungen verursachen können. Die Behandlung von Schilddrüsenproblemen sollte nicht ohne ärztliche Aufsicht versucht werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen & Warnungen:

Schwangerschaft und Stillzeit: Fucus vesiculosus ist MÖGLICH UNSICHER während der Schwangerschaft und Stillzeit. Verwenden Sie es nicht.

Blutungsstörungen: Fucus vesiculosus kann die Blutgerinnung verlangsamen. Theoretisch kann Fucus vesiculosus bei Menschen mit Blutungsstörungen das Risiko von Blutergüssen oder Blutungen erhöhen.

Diabetes: Fucus vesiculosus kann den Blutzuckerspiegel beeinflussen. Wenn Sie an Diabetes leiden und Medikamente einnehmen, um Ihren Blutzucker zu senken, kann der Zusatz von Fucus vesiculosus dazu führen, dass Ihr Blutzucker zu niedrig absinkt. Überwachen Sie Ihren Blutzucker sorgfältig.

Unfruchtbarkeit: Vorläufige Untersuchungen deuten darauf hin, dass die Einnahme von Fucus vesiculosus Frauen schwerer machen kann.

Jod-Allergie: Fucus vesiculosus enthält erhebliche Mengen an Jod, das bei empfindlichen Menschen zu einer allergischen Reaktion führen kann. Verwenden Sie es nicht.

Chirurgie: Fucus vesiculosus kann die Blutgerinnung verlangsamen. Es besteht die Gefahr, dass während und nach der Operation zusätzliche Blutungen auftreten können. Beenden Sie die Einnahme von Fucus vesiculosus mindestens 2 Wochen vor der Operation.

Schilddrüsenprobleme, die als Hyperthyreose (zu viel Schilddrüsenhormon) oder Hypothyreose (zu wenig Schilddrüsenhormon) bekannt sind: Fucus vesiculosus enthält erhebliche Mengen an Jod, was die Hyperthyreose und die Hypothyreose verschlimmern kann. Verwenden Sie es nicht.

Gibt es Wechselwirkungen mit Medikamenten?

Mäßig
Seien Sie vorsichtig mit dieser Kombination.
Lithium
Fucus vesiculosus kann erhebliche Mengen an Jod enthalten. Jod kann die Schilddrüse beeinflussen. Lithium kann auch die Schilddrüse beeinflussen. Die Einnahme von Jod zusammen mit Lithium kann die Schilddrüse zu stark erhöhen.
Medikamente für eine Schilddrüsenüberfunktion (Antithyreostatika)
Fucus vesiculosus kann erhebliche Mengen an Jod enthalten. Jod kann die Schilddrüse beeinflussen. Die Einnahme von Jod zusammen mit Medikamenten gegen eine überaktive Schilddrüse kann die Schilddrüse zu stark vermindern oder die Wirkung von Antithyreostatika beeinflussen. Nehmen Sie Fucus vesiculosus nicht ein, wenn Sie Medikamente gegen eine Schilddrüsenüberfunktion einnehmen.

Einige dieser Medikamente umfassen Methimazol (Tapazol), Kaliumjodid (Thyro-Block) und andere.
Medikamente, die die Blutgerinnung verlangsamen (gerinnungshemmende / plättchenhemmende Medikamente)
Fucus vesiculosus kann die Blutgerinnung verlangsamen. Die Einnahme von Fucus vesiculosus zusammen mit Medikamenten, die auch die Gerinnung verlangsamen, kann die Gefahr von Blutergüssen und Blutungen erhöhen.

Einige Medikamente, die die Blutgerinnung verlangsamen, umfassen Aspirin, Clopidogrel (Plavix), Diclofenac (Voltaren, Cataflam, andere), Ibuprofen (Advil, Motrin, andere), Naproxen (Anaprox, Naprosyn, andere), Dalteparin (Fragmin), Enoxaparin (Lovenox). , Heparin, Warfarin (Coumadin) und andere.

Gibt es Wechselwirkungen mit Kräutern und Ergänzungsmitteln?

Kräuter und Ergänzungen, die die Blutgerinnung verlangsamen könnten
Fucus vesiculosus kann die Blutgerinnung verlangsamen. Die Einnahme von Fucus vesiculosus zusammen mit Kräutern, die auch die Gerinnung verlangsamen, kann die Gefahr von Blutergüssen und Blutungen erhöhen. Zu diesen Kräutern gehören Angelika, Nelke, Danshen, Bockshornklee, Mutterkraut, Knoblauch, Ingwer, Ginkgo, Panax-Ginseng, Pappel, Rotklee, Kurkuma und andere.
Strontium
Fucus vesiculosus enthält Alginat. Alginat kann die Aufnahme von Strontium reduzieren. Die Einnahme von Fucus vesiculosus mit Strontium-Ergänzungen kann die Aufnahme von Strontium reduzieren.

Gibt es Wechselwirkungen mit Lebensmitteln?

Es sind keine Wechselwirkungen mit Lebensmitteln bekannt.

Welche Dosis wird verwendet?

Die geeignete Dosis von Fucus vesiculosus hängt von mehreren Faktoren ab, wie z. B. Alter, Gesundheit und verschiedene andere Bedingungen. Derzeit gibt es nicht genügend wissenschaftliche Informationen, um einen geeigneten Dosisbereich für Fucus vesiculosus zu bestimmen. Denken Sie daran, dass Naturprodukte nicht immer sicher sind und Dosierungen wichtig sein können. Befolgen Sie unbedingt die entsprechenden Anweisungen auf den Produktetiketten, und konsultieren Sie vor der Verwendung Ihren Apotheker, Arzt oder einen Arzt.

Andere Namen

Schwarzer Tang, Blasenfucus, Blasentang, Blasentang, Blasentang, Cutweed, Färber des Färbers, Fucus Vésiculeux, Goémon, Seetang, Seetang, Seetang, Seetang, Seetang, Seetang, Seetang, Seetang, Sea Wrack Varech, Varech Vésiculeux.

Methodik

Weitere Informationen zum Verfassen dieses Artikels finden Sie im Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbank Methodik.


Verweise

  1. Wikström SA, Kautsky L. Struktur und Vielfalt der wirbellosen Gemeinschaften in Gegenwart und Abwesenheit von Baumkronen bildenden Fucus vesiculosus in der Ostsee. Estuarine Coastal Shelf Sci 2007; 72: 168-176.
  2. Torn K, Krause-Jensen D, Martin G. Vorhandene Tiefenverteilung des Blasentang (Fucus vesiculosus) in der Ostsee. Aquatic Botany 2006; 84: 53-62.
  3. Alraei, RG. Kräuter- und Nahrungsergänzungsmittel zur Gewichtsabnahme. Themen in der klinischen Ernährung. 2010; 25: 136-150.
  4. Bradley MD, Nelson Eine Petticrew M Cullum N Sheldon T. Dressing für Druckgeschwüre. Cochrane Library 2011; 0: 0.
  5. Schreuder SM, Vermeulen H Qureshi MA Ubbink DT. Verbände und topische Mittel für Spenderstellen von Spalttransplantaten. JOURNAL 2009; 0: 0.
  6. Martyn-St James M., O'Meara S. Schaumverbände für venöse Beingeschwüre. Cochrane Library. 2012: 0: 0.
  7. Ewart, S. Girouard G. Tiller C. et al. Antidiabetische Aktivitäten eines Algenextrakts. Diabetes. 2004; 53 (Ergänzung 2): A509.
  8. Lindsey, H. Verwendung von Botanicals bei Krebs: Systematische Forschung zur Bestimmung der Rolle erforderlich. Onkologiezeiten. 2005; 27: 52–55.
  9. Le Tutour B, Benslimane F, Gouleau MP und et al. Antioxidative und prooxidative Aktivitäten der Braunalgen, Laminaria digitata, Himanthalia elongata, Fucus vesiculosus, Fucus serratus und Ascophyllum nodosum. J Applied Phycology 1998; 10: 121–129.
  10. Eliason, B. C. Transiente Hyperthyreose bei einem Patienten, der Nahrungsergänzungsmittel einnimmt, die Seetang enthalten. J Am Board Fam.Pract. 1998; 11: 478–480. Zusammenfassung anzeigen.
  11. Gaigi, S., Elati, J., Ben, Osman A. und Beji, C. [Experimentelle Untersuchung der Auswirkungen von Algen bei der Behandlung von Fettleibigkeit]. Tunis Med. 1996; 74: 241-243. Zusammenfassung anzeigen.
  12. Droshzhina, V.A., Fedorov, IuA, Blokhin, V.P., Soboleva, T.I. und Kazakova, O. V. [Verwendung von Zahnelixieren auf der Basis natürlicher biologisch aktiver Substanzen bei der Behandlung und Vorbeugung von Parodontalerkrankungen]. Stomatologiia (Mosk) 1996, Spec.-Nr .: 52-53. Zusammenfassung anzeigen.
  13. Yamamoto I, Nagumo T, Fujihara M und et al. Antitumorwirkung von Algen. II. Fraktionierung und partielle Charakterisierung des Polysaccharids mit Antitumoraktivität von Sargassum fulvellum. Jpn.J Exp Med 1977, 47: 133-140. Zusammenfassung anzeigen.
  14. E. Monego, Peixoto, Mdo R., Jardim, P.C., Sousa, A.L., Braga, V.L. und Moura, M.F. [Verschiedene Therapien bei der Behandlung von Fettleibigkeit bei hypertensiven Patienten]. Arq Bras.Cardiol. 1996; 66: 343–347. Zusammenfassung anzeigen.
  15. Riou D, Colliec-Jouault S, Pinczon du Sel D und et al. Antitumor- und antiproliferative Wirkung eines aus Ascophyllum nodosum extrahierten Fucans gegen eine nicht-kleinzellige bronchopulmonale Karzinomlinie. Anticancer Res 1996; 16 (3A): 1213-1218. Zusammenfassung anzeigen.
  16. Sakata, T. Eine sehr kalorienarme, herkömmliche japanische Diät: ihre Auswirkungen auf die Prävention von Fettleibigkeit. Obes.Res. 1995; 3 Suppl 2: 233s-239s. Zusammenfassung anzeigen.
  17. M. Ellouali, C. Boisson-Vidal, P. Durand und et al. Antitumoraktivität von Fucanen mit niedrigem Molekulargewicht, die aus Braunalgen Ascophyllum nodosum extrahiert wurden. Anticancer Res 1993; 13 (6A): 2011-2020. Zusammenfassung anzeigen.
  18. Drnek, F., Prokes, B. und Rydlo, O. [Experiment zur biologischen Beeinflussung von Krebs mit einer intramuskulären und lokalen Verabreichung von Seetang, Scenedesmus obliquus]. Cesk.Gynekol. 1981; 46: 463–465. Zusammenfassung anzeigen.
  19. Criado, M. T. und Ferreiros, C. M. Selektive Wechselwirkung eines Fucus vesiculosus-Lectin-ähnlichen Mucopolysaccharids mit mehreren Candida-Arten. Ann Microbiol (Paris) 1983; 134A: 149-154. Zusammenfassung anzeigen.
  20. Shilo, S. und Hirsch, H. J. Jodinduzierte Hyperthyreose bei einem Patienten mit normaler Schilddrüse. Postgrad Med. J 1986; 62: 661–662. Zusammenfassung anzeigen.
  21. Church FC, Meade JB, Treanor RE und et al. Antithrombin-Aktivität von Fucoidan. Die Wechselwirkung von Fucoidan mit Heparin-Cofaktor II, Antithrombin III und Thrombin. J Biol Chem 2-25-1989; 264: 3618-3623. Zusammenfassung anzeigen.
  22. Grauffel V, Kloareg B, Mabeau S und et al. Neue natürliche Polysaccharide mit starker antithrombischer Wirkung: Fukane aus Braunalgen. Biomaterials 1989, 10: 363–368. Zusammenfassung anzeigen.
  23. Lamela M, Anca J, Villar R und et al. Hypoglykämische Aktivität mehrerer Algenextrakte. J. Ethnopharmacol. 1989; 27 (1-2): 35-43. Zusammenfassung anzeigen.
  24. Maruyama H, Nakajima J und Yamamoto I. Eine Studie über die gerinnungshemmenden und fibrinolytischen Aktivitäten eines rohen Fucoidans aus der essbaren braunen Alge Laminaria religiosa mit besonderem Hinweis auf seine Hemmwirkung auf das Wachstum von Sarkom-180-Asziteszellen, die subkutan in Mäuse implantiert werden . Kitasato Arch Exp Med 1987, 60: 105-121. Zusammenfassung anzeigen.
  25. J. Obiero, P. G. Mwethera und C. S. Wiysonge. Topische Mikrobizide zur Vorbeugung gegen sexuell übertragbare Infektionen. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2012; 6: CD007961. Zusammenfassung anzeigen.
  26. Park, KY, Jang, WS, Yang, GW, Rho, YH, Kim, BJ, Mun, SK, Kim, CW und Kim, MN Eine Pilotstudie von mit Silber beladenem Zellulosegewebe mit eingearbeitetem Seetang zur Behandlung von atopischer Dermatitis . Clin.Exp.Dermatol. 2012; 37: 512–515. Zusammenfassung anzeigen.
  27. Michikawa, T., Inoue, M., Shimazu, T., N. Sawada, N., Iwasaki, M., Sasazuki, S., Yamaji, T. und Tsugane, S. : die prospektive Studie des Public Health Centers in Japan. Eur.J.Cancer Prev. 2012; 21: 254 & ndash; 260. Zusammenfassung anzeigen.
  28. B. Capitanio, Sinagra, J.L., Weller, R.B., Brown, C. und Berardesca, E. Randomisierte kontrollierte Studie einer kosmetischen Behandlung für milde Akne. Clin.Exp.Dermatol. 2012; 37: 346-349. Zusammenfassung anzeigen.
  29. Marais, D., Gawarecki, D., Allan, B., Ahmed, K., Altini, L., Cassim, N., Gopolang, F., Hoffman, M., Ramjee, G. und Williamson, AL The Wirksamkeit von Carraguard, einem vaginalen Mikrobizid, beim Schutz von Frauen vor einer Hochrisiko-Infektion mit humanem Papillomavirus Antivir.Ther. 2011; 16: 1219-1226. Zusammenfassung anzeigen.
  30. Cho, H.B., Lee, H.H., Lee, O.H., Choi, H.S., Choi, J.S. und Lee, B.Y. Klinische und mikrobielle Bewertung der Wirkungen einer Mundspülung, die einen Enteromorpha linza-Extrakt enthält, auf Gingivitis. J. Med. Food 2011; 14: 1670-1676. Zusammenfassung anzeigen.
  31. Kang, YM, Lee, BJ, Kim, JI, Nam, BH, Cha, JY, Kim, YM, Ahn, CB, Choi, JS, Choi, IS und Je, JY Antioxidative Wirkungen von fermentiertem Meeresgewirr (Laminaria japonica) von Lactobacillus brevis BJ20 bei Patienten mit hohem Gamma-GT-Gehalt: Eine randomisierte, doppelblinde und Placebo-kontrollierte klinische Studie. Food Chem.Toxicol. 2012; 50 (3-4): 1166-1169. Zusammenfassung anzeigen.
  32. B. Arbaizar und Llorca, J. [Fucus vesiculosus induzierte Hyperthyreose bei einem Patienten, der gleichzeitig mit Lithium behandelt wurde]. Actas Esp.Psiquiatr. 2011; 39: 401–403. Zusammenfassung anzeigen.
  33. Hall, A. C., Fairclough, A. C., Mahadevan, K. und Paxman, J.R. Ascophyllum nodosum angereichertes Brot verringert die nachfolgende Energiezufuhr ohne Auswirkung auf die postprandiale Glukose und das Cholesterin bei gesunden, übergewichtigen Männern. Eine Pilot Studie. Appetite 2012; 58: 379–386. Zusammenfassung anzeigen.
  34. M. M. Paradis, P. Couture und B. Lamarche. Eine randomisierte, plazebokontrollierte Crossover-Studie, in der die Wirkung von Braunalgen (Ascophyllum nodosum und Fucus vesiculosus) auf den Blutzucker- und Insulinspiegel von Patient und Frau nach der Infektion untersucht wurde. Appl.Physiol Nutr.Metab 2011; 36: 913-919. Zusammenfassung anzeigen.
  35. Misurcova, L., Machu, L. und Orsavova, J. Algenmineralien als Nutrazeutika. Adv.Food Nutr.Res. 2011; 64: 371-390. Zusammenfassung anzeigen.
  36. Jeukendrup, A. E. und Randell, R. Fatburners: Nahrungsergänzungsmittel, die den Fettstoffwechsel erhöhen. Obes.Rev. 2011; 12: 841–851. Zusammenfassung anzeigen.
  37. Shin, HC, Kim, SH, Park, Y., Lee, BH und Hwang, HJ Auswirkungen einer 12-wöchigen oralen Einnahme von Ecklonia cava-Polyphenolen auf anthropometrische Parameter und Blutfettparameter bei übergewichtigen koreanischen Personen: eine doppelblinde, randomisierte klinische Studie . Phytother.Res. 2012; 26: 363–368. Zusammenfassung anzeigen.
  38. Pangestuti, R. und Kim, S. K. Neuroprotektive Wirkung von Meeresalgen. Mar.Drugs 2011; 9: 803–818. Zusammenfassung anzeigen.
  39. K. Miyashita, S. Nishikawa, F. Beppu, T. Tsukui, M. Abe und M. Hosokawa Das Carotenoid Fucoxanthin aus Allen, ein neuartiges Meeres-Nutrazeutikum aus Braunalgen. J. Sci.Food Agric. 2011; 91: 1166–1174. Zusammenfassung anzeigen.
  40. N. Araya, Takahashi, K., Sato, T., Nakamura, T., Sawa, C., Hasegawa, D., H., Ando, ​​H., Aratani, S., Yagishita, N., Fujii, R., Oka, H., Nishioka, K., Nakajima, T., Mori, N. und Yamano, Y. Fucoidan, senken die provirale Belastung bei Patienten mit humaner T-lymphotroper Virus-Typ-1-assoziierter neurologischer Erkrankung. Antivir.Ther. 2011; 16: 89–98. Zusammenfassung anzeigen.
  41. Oh, J. K., Shin, Y. O., Yoon, J.H., Kim, S.H., Shin, H.C. und Hwang, H.J.. Wirkung einer Ergänzung mit Ecklonia cava-Polyphenol auf die Ausdauerleistung von Studenten. Int.J.Sport Nutr.Exerc.Metab 2010; 20: 72-79. Zusammenfassung anzeigen.
  42. ST, Odunsi, Vazquez-Roque, MI, M. Camilleri, A. Papathanasopoulos, MM Clark, Wodrich, L., Lempke, M., McKinzie, S., Ryks, M., Burton, und Zinsmeister, AR Wirkung von Alginat auf Sättigung, Appetit, Magenfunktion und ausgewählte Darmsättigungshormone bei Übergewicht und Adipositas. Adipositas. (Silver.Spring) 2010; 18: 1579-1584. Zusammenfassung anzeigen.
  43. Teas, J., Baldeon, M.E., Chiriboga, D.E., Davis, J.R., Sarries, A.J. und Braverman, L.E.. Könnte diätetische Algen das metabolische Syndrom aufheben? Asia Pac.J.Clin.Nutr. 2009; 18: 145-154. Zusammenfassung anzeigen.
  44. Irhimeh, M.R., Fitton, J.H. und Lowenthal, R.M. Klinische Pilotstudie zur Bewertung der Antikoagulansaktivität von Fucoidan. Blood Coagul.Fibrinolysis 2009; 20: 607–610. Zusammenfassung anzeigen.
  45. Fluhr, JW, Breternitz, M., Kowatzki, D., Bauer, A., Bossert, J., Elsner, P. und Hipler, UC Silberhaltige Zellulosefaser auf Algenbasis verbessern die epidermale Hautphysiologie bei atopischer Dermatitis: Sicherheit Bewertung, Wirkungsweise und kontrollierte, randomisierte, single-blinde explorative In-vivo-Studie. Exp.Dermatol. 2010; 19: e9-15. Zusammenfassung anzeigen.
  46. Vasilevskaia, L. S., Pogozheva, A. V., Derbeneva, S. A., Zorin, S. N., Buchanova, A. V., Abramova, L. S., Petrukhanova, A. V., Gmoshinskii, I. V. und Mazo, V. K. [Klinische Effizienz der Verwendung von mit Selenium angereicherter Laminaria-Marmelade]. Vopr.Pitan. 2009; 78: 79–83. Zusammenfassung anzeigen.
  47. Frestedt, J.L., Kuskowski, M.A. und Zenk, J.L. Ein natürlicher Algen-basierter Mineralstoffzusatz (Aquamin F) für Kniearthrose: eine randomisierte, Placebo-kontrollierte Pilotstudie. Nutr.J. 2009; 8: 7. Zusammenfassung anzeigen.
  48. Wasiak, J., Cleland, H. und Campbell, F. Dressings für oberflächliche und partielle Dickenverbrennungen. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2008;: CD002106. Zusammenfassung anzeigen.
  49. Fowler, E. und Papen, J. C. Bewertung eines Alginatverbands für Druckgeschwüre. Dekubitus 1991; 4: 47-8, 50, 52. View abstract.
  50. Paxman, J.R., Richardson, J.C., Dettmar, P.W. und Corfe, B.M. Die tägliche Einnahme von Alginat verringert die Energiezufuhr bei freilebenden Personen. Appetit 2008; 51: 713–719. Zusammenfassung anzeigen.
  51. Frestedt, J. L., Walsh, M., Kuskowski, M.A. und Zenk, J.L. Eine natürliche Mineralstoffergänzung lindert Knie-Osteoarthritis-Symptome: eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie. Nutr J 2008; 7: 9. Zusammenfassung anzeigen.
  52. Colliec S., Fischer AM, Tapon-Bretaudiere J und et al. Gerinnungshemmende Eigenschaften einer Fucoidan-Fraktion. Thromb Res 10-15-1991; 64: 143-154. Zusammenfassung anzeigen.
  53. B. R. R., Bain, S. C., Pizzey, M. und Barnett, A. H. Schnelle Heilung von ulzerierter Nekrobiosis lipoidica mit optimaler glykämischer Kontrolle und auf Algen basierenden Dressings. Br. J. Dermatol. 1991; 125: 603–604. Zusammenfassung anzeigen.
  54. Teas, J., Braverman, L. E., Kurzer, M.S., Pino, S., Hurley, T.G. und Hebert, J.R. Seetang und Sojabohnen: Begleiter in der asiatischen Küche und deren Auswirkungen auf die Schilddrüsenfunktion bei amerikanischen Frauen. J Med Food 2007, 10: 90-100. Zusammenfassung anzeigen.
  55. Cumashi, A., Ushakova, NA, Preobrazhenskaya, ME, D'Incecco, A., Piccoli, A., Totani, L., Tinari, N., Morozevich, GE, Berman, AE, Bilan, MI, Usov, AI , Ustyuzhanina, NE, Grachev, AA, Sanderson, CJ, Kelly, M., Rabinovich, GA, Iacobelli, S., und Nifantiev, NE. Eine vergleichende Studie der antiinflammatorischen, antikoagulierenden, antiangiogenen und antiadhesiven Aktivitäten von neun verschiedenen Fucoidane aus braunen Algen. Glycobiology 2007; 17: 541–552. Zusammenfassung anzeigen.
  56. Nelson, E. A. und Bradley, M. D. Dressings und topische Mittel für arterielle Beinulcera. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2007;: CD001836. Zusammenfassung anzeigen.
  57. Palfreyman, S.J., Nelson, E.A., Lochiel, R. und Michaels, J.A. Dressings zur Heilung von venösen Beingeschwüren. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2006;: CD001103. Zusammenfassung anzeigen.
  58. H. Maeda, Hosokawa, M., Sashima, T., Takahashi, N., Kawada, T., und Miyashita, K. Fucoxanthin und sein Metabolit Fucoxanthinol unterdrücken die Adipozyten-Differenzierung in 3T3-L1-Zellen. Int.J.Mol.Med. 2006; 18: 147-152. Zusammenfassung anzeigen.
  59. Rudichenko, E. V., Gvozdenko, T. A. und Antoniuk, M. V. [Einfluss einer Diätbehandlung mit Enterosorbens marinen Ursprungs auf die Indizes des Mineralstoff- und Lipidstoffwechsels bei Patienten, die an Nierenerkrankungen leiden]. Vopr.Pitan. 2005; 74: 33–35. Zusammenfassung anzeigen.
  60. Soeda S., Sakaguchi S., Shimeno H. und et al. Fibrinolytische und gerinnungshemmende Aktivitäten von stark sulfatiertem Fucoidan. Biochem Pharmacol 4-15-1992; 43: 1853-1858. Zusammenfassung anzeigen.
  61. H. Vermeulen, Ubbink, D., Goossens, A., de, Vos R., und Legemate, D. Dressings und topische Mittel zur Wundheilung von Operationswunden. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2004;: CD003554. Zusammenfassung anzeigen.
  62. SPRINGER, G.F., WURZEL, H.A. und Mcneal, G.M. et al. Isolierung von Antikoagulansfraktionen aus rohem Fucoidin. Proc.Soc.Exp.Biol.Med 1957; 94: 404-409. Zusammenfassung anzeigen.
  63. Bell, J., Duhon, S. und Doctor, V. M. Die Wirkung von Fucoidan, Heparin und Cyanbromid-Fibrinogen auf die Aktivierung von menschlichem Glutaminplasminogen durch Gewebsplasminogenaktivator. Blood Coagul.Fibrinolysis 2003; 14: 229-234. Zusammenfassung anzeigen.
  64. Cooper, R., Dragar, C., Elliot, K., Fitton, J.H., Godwin, J. und Thompson, K. GFS, ein Präparat von Tasmanian Undaria pinnatifida, ist mit der Heilung und Hemmung der Reaktivierung von Herpes verbunden. BMC.Complement Altern.Med. 11-20-2002; 2: 11. Zusammenfassung anzeigen.
  65. M. Abidov, Ramazanov, Z., Seifulla, R. und Grachev, S. Die Auswirkungen von Xanthigen bei der Gewichtskontrolle von übergewichtigen prämenopausalen Frauen mit nichtalkoholischer Fettleber und normalem Leberfett. Diabetes Obes.Metab 2010; 12: 72-81. Zusammenfassung anzeigen.
  66. Lis-Balchin, M. Parallel Placebo-kontrollierte klinische Studie einer Kräutermischung, die als Heilmittel gegen Cellulite verkauft wird. Phytother.Res. 1999; 13: 627–629. Zusammenfassung anzeigen.
  67. M. Catania, A. Oteri, A. Caiello, A. Russo, F. Salvo, E. S. Giustini, A. P. Caputi und Polimeni, G. Hämorrhagische Zystitis, hervorgerufen durch eine Kräutermischung. South.Med.J. 2010; 103: 90–92. Zusammenfassung anzeigen.
  68. Bezpalov, V. G., Barash, N. I., Ivanova, O. A., Semenov, I. I., Aleksandrov, V. A. und Semiglazov, V. F. [Untersuchung des Arzneimittels "Mamoclam" zur Behandlung von Patienten mit Fibroadenomatose der Brust]. Vopr.Onkol. 2005; 51: 236-241. Zusammenfassung anzeigen.
  69. B. D. Dumelod, R. P. Ramirez, C. L. Tiangson, E. B. Barrios und Panlasigui, L. N. Carbohydrat-Verfügbarkeit von Arroz Caldo mit Lambda-Carrageenan. Int.J.Food Sci.Nutr. 1999; 50: 283-289. Zusammenfassung anzeigen.
  70. Burack, J.H., Cohen, M.R., Hahn, J.A. und Abrams, D.I. Pilot randomisierte kontrollierte Studie der chinesischen Kräuterbehandlung für HIV-assoziierte Symptome. J Acquir.Immune.Defic.Syndr.Hum.Retrovirol. 8-1-1996; 12: 386-393. Zusammenfassung anzeigen.
  71. US-Ministerium für Gesundheit und Human Services, Öffentlicher Gesundheitsdienst. Agentur für Schadstoffe und Krankheitsregister. Toxikologisches Profil für Strontium. April 2004. Verfügbar unter: www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp159.pdf. (Zugriff am 8. August 2006).
  72. Agarwal SC, Crook JR, Pfeffer CB. Pflanzenheilmittel - wie sicher sind sie? Ein Fallbericht über polymorphe ventrikuläre Tachykardie / Kammerflimmern, hervorgerufen durch pflanzliche Medikamente gegen Fettleibigkeit. Int J Cardiol 2006; 106: 260-1. Zusammenfassung anzeigen.
  73. Okamura K, Inoue K, Omae T. Ein Fall von Hashimotos Thyroiditis mit immunologischer Schilddrüsenunterfunktion, der sich nach gewöhnlicher Einnahme von Algen manifestierte. Acta Endocrinol (Copenh) 1978; 88: 703-12. Zusammenfassung anzeigen.
  74. Bjorvell H, Rössner S. Langzeiteffekte von allgemein verfügbaren Gewichtsreduzierungsprogrammen in Schweden. Int J Obes 1987; 11: 67-71. . Zusammenfassung anzeigen.
  75. Ohye H., Fukata S., Kanoh M., et al. Thyrotoxikose durch gewichtsreduzierende pflanzliche Arzneimittel. Arch Intern Med 2005; 165: 831-4. Zusammenfassung anzeigen.
  76. Conz PA, La Greca G., Benedetti P. et al. Fucus vesiculosus: eine nephrotoxische Alge? Nephrol Dial Transplant 1998, 13: 526–7. Zusammenfassung anzeigen.
  77. Fujimura T., Tsukahara K., Moriwaki S. et al. Die Behandlung der menschlichen Haut mit einem Extrakt aus Fucus vesiculosus verändert seine Dicke und seine mechanischen Eigenschaften. J Cosmet Sci 2002; 53: 1-9. Zusammenfassung anzeigen.
  78. Koyanagi S., Tanigawa N., Nakagawa H., et al. Eine Übersulfatierung von Fucoidan verstärkt seine anti-angiogenen und antitumoralen Aktivitäten. Biochem Pharmacol 2003; 65: 173 & ndash; 9. Zusammenfassung anzeigen.
  79. Durig J., Bruhn T., Zurborn KH et al. Antikoagulans-Fucoidan-Fraktionen aus Fucus vesiculosus induzieren die Plättchenaktivierung in vitro. Thromb Res 1997, 85: 479–91. Zusammenfassung anzeigen.
  80. O'Leary R, ​​Rerek M, Wood EJ. Fucoidan moduliert die Wirkung von transformierendem Wachstumsfaktor (TGF) -beta1 auf die Proliferation von Fibroblasten und die Repopulation von Wunden in In-vitro-Modellen der dermalen Wundheilung. Biol Pharm Bull 2004, 27: 266–70. Zusammenfassung anzeigen.
  81. Patankar MS, Oehninger S., Barnett T., et al. Eine überarbeitete Struktur für Fucoidan erklärt möglicherweise einige ihrer biologischen Aktivitäten. J Biol Chem 1993, 268: 21770-6. Zusammenfassung anzeigen.
  82. Baba M, Snoeck R, Pauwels R, de Clercq E. Sulfatierte Polysaccharide sind potente und selektive Inhibitoren verschiedener umhüllter Viren, einschließlich des Herpes-simplex-Virus, des Cytomegalovirus, des vesikulären Stomatitis-Virus und des humanen Immundefizienzvirus. Antimicrob Agents Chemother 1988, 32: 1742-5. Zusammenfassung anzeigen.
  83. Ruperez P, Ahrazem O, Leal JA. Potentielle antioxidative Kapazität sulfatierter Polysaccharide aus dem essbaren Meeresalgen Fucus vesiculosus. J Agric Food Chem 2002, 50: 840-5. Zusammenfassung anzeigen.
  84. Beress A, Wassermann O, Tahhan S. et al. Ein neues Verfahren zur Isolierung von Anti-HIV-Verbindungen (Polysacchariden und Polyphenolen) aus der Meeresalge Fucus vesiculosus. J Nat Prod 1993, 56: 478–88. Zusammenfassung anzeigen.
  85. Criado MT, Ferreiros CM. Toxizität eines Algenmucopolysaccharids für Escherichia coli und Neisseria meningitidis-Stämme. Rev Esp Fisiol 1984; 40: 227-30. Zusammenfassung anzeigen.
  86. Skibola CF. Die Wirkung von Fucus vesiculosus, einem essbaren Braunalgen, auf die Menstruationszykluslänge und den Hormonstatus bei drei Frauen vor der Menopause: Ein Fallbericht. BMC Complement Altern Med 2004, 4: 10. Zusammenfassung anzeigen.
  87. Phaneuf D, Cote I, Dumas P, et al. Bewertung der Kontamination von Meeresalgen (Algen) aus dem St. Lawrence River, die wahrscheinlich vom Menschen verbraucht werden. Environ Res 1999; 80: S175-S182. Zusammenfassung anzeigen.
  88. Baker DH. Jodtoxizität und deren Verbesserung. Exp Biol Med (Maywood) 2004; 229: 473-8. Zusammenfassung anzeigen.
  89. Food and Nutrition Board, Institut für Medizin. Referenzwerte für die Aufnahme von Vitamin A, Vitamin K, Arsen, Bor, Chrom, Kupfer, Jod, Eisen, Mangan, Molybdän, Nickel, Silizium, Vanadium und Zink. Washington, DC: National Academy Press, 2002. Verfügbar unter: www.nap.edu/books/0309072794/html/.
  90. Pye KG, Kelsey SM, House IM, et al. Schwere Dyserythropoeisis und Autoimmun-Thrombozytopenie im Zusammenhang mit der Einnahme von Seetang. Lancet 1992, 339: 1540. Zusammenfassung anzeigen.
Zuletzt überprüft - 15/08/2018