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Bittere Melone



Was ist es?

Bittere Melone ist ein Gemüse, das in Indien und anderen asiatischen Ländern verwendet wird. Die Früchte und Samen werden zur Medizinherstellung verwendet.

Menschen verwenden bittere Melone für Diabetes, Magen- und Darmprobleme, zur Förderung der Menstruation und für viele andere Erkrankungen, aber es gibt keine guten wissenschaftlichen Beweise, um diese Verwendungen zu unterstützen.

Wie effektiv ist das?

Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbank Die Wirksamkeit wird auf der Grundlage wissenschaftlicher Erkenntnisse anhand der folgenden Skala bewertet: wirksam, wahrscheinlich wirksam, möglicherweise wirksam, möglicherweise unwirksam, wahrscheinlich unwirksam, unwirksam und unzureichende Nachweise für die Bewertung.

Die Effektivitätsbewertungen für BITTERE MELONE sind wie folgt:

Unzureichende Nachweise, um die Wirksamkeit von ... zu bewerten

  • Diabetes. Bisherige Forschungsergebnisse sind widersprüchlich und nicht schlüssig. Einige Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme bitterer Melonen den Blutzuckerspiegel und den HbA1c-Wert (ein Maß für die Blutzuckerkontrolle im Laufe der Zeit) bei Menschen mit Typ-2-Diabetes senken kann. Diese Studien weisen jedoch einige Mängel auf und es gibt widersprüchliche Ergebnisse. Studien von höherer Qualität sind erforderlich.
  • HIV / AIDS.
  • Nierensteine.
  • Leber erkrankung.
  • Psoriasis.
  • Hautabszesse und Wunden.
  • Erkrankungen des Magens und des Darms.
  • Andere Bedingungen.
Es sind weitere Nachweise erforderlich, um die Wirksamkeit der bitteren Melone für diese Zwecke zu bewerten.

Wie funktioniert es?

Bittermelone enthält eine Chemikalie, die wie Insulin wirkt, um den Blutzuckerspiegel zu senken.

Gibt es Sicherheitsbedenken?

Bittere Melone ist MÖGLICH SICHER für die meisten Menschen, wenn sie kurzzeitig (bis zu 3 Monate) oral eingenommen werden. Bittere Melone kann bei manchen Menschen Magenverstimmung verursachen. Die Sicherheit einer langfristigen Verwendung von Bittermelone ist nicht bekannt. Es gibt auch nicht genügend Informationen darüber, wie sicher es ist, Bittermelone direkt auf die Haut aufzutragen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen & Warnungen:

Schwangerschaft und Stillzeit: Bittere Melone ist MÖGLICH UNSICHER wenn sie während der Schwangerschaft oral eingenommen werden. Bestimmte Chemikalien in bitterer Melone können zu Menstruationsblutungen führen und bei Tieren zu Fehlgeburten führen. Über die Sicherheit der Verwendung bitterer Melonen während des Stillens ist nicht genug bekannt. Bleiben Sie auf der sicheren Seite und vermeiden Sie den Gebrauch.

Diabetes: Bittere Melone kann den Blutzuckerspiegel senken. Wenn Sie an Diabetes leiden und Medikamente einnehmen, um Ihren Blutzucker zu senken, kann die Zugabe von bitterer Melone dazu führen, dass Ihr Blutzucker zu niedrig absinkt. Überwachen Sie Ihren Blutzucker sorgfältig.

Mangel an Glucose-6-phosphatdehydrogenase (G6PD): Menschen mit G6PD-Mangel können nach dem Verzehr bitterer Melonenkerne einen "Favismus" entwickeln. Favismus ist eine Erkrankung, die nach der Fava-Bohne benannt wurde und bei manchen Personen "müdes Blut" (Anämie), Kopfschmerzen, Fieber, Bauchschmerzen und Koma verursachen soll. Eine Chemikalie, die in bitteren Melonenkernen vorkommt, hängt mit Chemikalien in Bohnen zusammen. Wenn Sie einen G6PD-Mangel haben, vermeiden Sie eine bittere Melone.

Chirurgie: Es besteht die Gefahr, dass bittere Melone die Blutzuckerkontrolle während und nach der Operation beeinträchtigen kann. Brechen Sie die Bittermelone mindestens 2 Wochen vor einer geplanten Operation ab.

Gibt es Wechselwirkungen mit Medikamenten?

Mäßig
Seien Sie vorsichtig mit dieser Kombination.
Medikamente gegen Diabetes (Medikamente gegen Diabetes)
Bittere Melone kann den Blutzuckerspiegel senken. Diabetes-Medikamente werden auch verwendet, um den Blutzucker zu senken. Die Einnahme von bitterer Melone zusammen mit Diabetes-Medikamenten kann dazu führen, dass Ihr Blutzucker zu niedrig ist. Überwachen Sie Ihren Blutzucker genau. Die Dosis Ihres Diabetesmedikaments muss möglicherweise geändert werden.

Zu den Medikamenten gegen Diabetes gehören Glimepirid (Amaryl), Glyburid (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), Insulin, Pioglitazon (Actos), Repaglinid (Prandin), Rosiglitazon (Avandia), Chlorpropamid (Diabinese), Glipizrolid (Glucotrol) und andere.

Gibt es Wechselwirkungen mit Kräutern und Ergänzungsmitteln?

Kräuter und Ergänzungen, die den Blutzucker senken können
Bittere Melone kann den Blutzuckerspiegel senken. Die Verwendung mit anderen Kräutern oder Ergänzungsmitteln, die die gleiche Wirkung haben, kann dazu führen, dass der Blutzuckerspiegel zu niedrig absinkt. Einige Kräuter und Ergänzungen, die den Blutzucker senken können, umfassen Alpha-Liponsäure, Chrom, Teufelskralle, Bockshornklee, Knoblauch, Guarkernmehl, Rosskastanie, Panax Ginseng, Psyllium, Sibirischer Ginseng und andere.

Gibt es Wechselwirkungen mit Lebensmitteln?

Es sind keine Wechselwirkungen mit Lebensmitteln bekannt.

Welche Dosis wird verwendet?

Die geeignete Dosis bitterer Melone hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie Alter, Gesundheit des Patienten und verschiedenen anderen Bedingungen. Derzeit gibt es nicht genügend wissenschaftliche Informationen, um einen geeigneten Dosisbereich für bittere Melonen zu bestimmen. Denken Sie daran, dass Naturprodukte nicht immer sicher sind und Dosierungen wichtig sein können. Befolgen Sie unbedingt die entsprechenden Anweisungen auf den Produktetiketten, und konsultieren Sie vor der Verwendung Ihren Apotheker, Arzt oder einen Arzt.

Andere Namen

Afrikanische Gurke, Ampalaya, Balsam-Birne, Balsam-Apfel, Balsambirne, Balsamin, Balsamo, Bitterer Apfel, Bittergurke, Bittergurke, Bittergurke, Bittergurke, Carilla-Kürbis, Cerasee, Chinli-Chih, Gefälliger Apfel, Cundeamor, Fructus Mormordicae Grosvenori, Karavella, Karela, Kareli, Kathilla, Kerala, Korolla, Kuguazi, K'u-Kua, Lai Margose, Marose, Melón Amargo, Melon Amer, Momordica, Momordica Charantia, Momordica murcata, Momordique, Paroka, Pepino Montero Balsamique, Pomme de Merveille, P'u-T'ao, Sorosi, Sushavi, Ucche, Gemüseinsulin, Wildgurke.

Methodik

Weitere Informationen zum Verfassen dieses Artikels finden Sie im Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbank Methodik.

Verweise

  1. Alam MA, Uddin R, Subhan N, MM Rahman, Jain P, Reza HM. Vorteilhafte Rolle der Supplementierung mit bitteren Melonen bei Fettleibigkeit und damit verbundenen Komplikationen beim metabolischen Syndrom. J Lipide. 2015; 2015: 496169. Zusammenfassung anzeigen.
  2. RR Somasagara, Deep G, Shrotriya S., Patel M., Agarwal C., Agarwal R. Bittersmelonensaft zielt auf molekulare Mechanismen ab, die der Gemcitabin-Resistenz in Bauchspeicheldrüsenkrebszellen zugrunde liegen. Int J Oncol. 2015; 46: 1849–57. Zusammenfassung anzeigen.
  3. Rahman IE, Khan RU, Rahman KU, Bashir M. Niedrigere hypoglykämische, aber höhere antiatherogene Wirkung von Bittermelone als Glibenclamid bei Typ-2-Diabetikern. Nutr J. 2015; 14: 13. Zusammenfassung anzeigen.
  4. Bhattacharya S., Muhammad N., Steele R., Peng G., Ray RB. Immunmodulatorische Rolle von Bittermelonenextrakt bei der Hemmung des Wachstums von Plattenepithelkarzinomen im Kopf und Hals. Oncotarget. 2016; 7: 33202-9. Zusammenfassung anzeigen.
  5. Yin RV, Lee NC, Hirpara H, Phung OJ. T. Die Wirkung von Bittermelone (Mormordica charantia) bei Patienten mit Diabetes mellitus: systematische Überprüfung und Metaanalyse. Nutr Diabetes. 2014; 4: e145. Zusammenfassung anzeigen.
  6. Dutta PK, Chakravarty AK, CHowdhury US und Pakrashi SC. Vicine, ein Favismus auslösendes Toxin von Momordica charantia Linn. Saat. Indian J. Chem 1981; 20B (August): 669-671.
  7. Srivastava Y. Antidiabetische und adaptogene Eigenschaften von Momordica Charantia-Extrakt: Eine experimentelle und klinische Bewertung. Phytother Res 1993, 7: 285-289.
  8. Raman A und Lau C. Antidiabetische Eigenschaften und Phytochemie von Momordica charantia L. (Cucurbitaceae). Phytomedicine 1996; 2: 349–362.
  9. Stepka W, Wilson KE und Madge GE. Antifertilitätsuntersuchung bei Momordica. Lloydia 1974, 37: 645.
  10. Baldwa VS, Bhandara CM, Pangaria A und et al. Klinische Studien bei Patienten mit Diabetes mellitus einer Insulin-artigen Verbindung, die aus pflanzlichen Quellen gewonnen wurde. Upsala J Med. Sci 1977; 82: 39-41.
  11. Takemoto, D. J., Dunford, C. und McMurray, M. M. Die zytotoxischen und zytostatischen Wirkungen der Bittermelone (Momordica charantia) auf menschliche Lymphozyten. Toxicon 1982; 20: 593–599. Zusammenfassung anzeigen.
  12. Dixit, V.P., Khanna, P. und Bhargava, S.K. Auswirkungen von Momordica charantia L. Fruchtextrakt auf die Hodenfunktion des Hundes. Planta Med 1978; 34: 280-286. Zusammenfassung anzeigen.
  13. Aguwa, C.N. und Mittal, G.C. Abortive Wirkungen der Wurzeln von Momordica angustisepala. J Ethnopharmacol. 1983; 7: 169-173. Zusammenfassung anzeigen.
  14. Akhtar, M. S. Studie von Momordica charantia Linn (Karela) -Pulver bei Patienten mit beginnendem Diabetes. J Pak. Med. Assoc 1982; 32: 106-107. Zusammenfassung anzeigen.
  15. J. Welihinda, G. Arvidson, E. Gylfe, B. Hellman und E. Karlsson Die Insulin freisetzende Aktivität der tropischen Pflanze Momordica Charantia. Acta Biol Med Ger 1982; 41: 1229-1240. Zusammenfassung anzeigen.
  16. Chan, W. Y., Tam, P. P. und Yeung, H. W. Die Beendigung der frühen Schwangerschaft bei der Maus durch Beta-Momorcharin. Contraception 1984; 29: 91-100. Zusammenfassung anzeigen.
  17. Takemoto, D. J., Jilka, C. und Kresie, R. Reinigung und Charakterisierung eines Zytostatikums aus der Bittermelone Momordica charantia. Prep. Biochem. 1982, 12: 355-375. Zusammenfassung anzeigen.
  18. Wong, C.M., Yeung, H.W. und Ng, T.B. Screening von Trichosanthes kirilowii, Momordica charantia und Cucurbita maxima (Familie Cucurbitaceae) auf Verbindungen mit antilipolytischer Aktivität. J Ethnopharmacol. 1985; 13: 313–321. Zusammenfassung anzeigen.
  19. Ng, T.B., Wong, C.M., Li, W.W. und Yeung, H.W. Isolierung und Charakterisierung eines Galactose-bindenden Lektins mit insulinomimetischer Aktivität. Aus den Samen des bitteren Kürbisses Momordica charantia (Familie Cucurbitaceae). Int J Peptide Protein Res 1986, 28: 163-172. Zusammenfassung anzeigen.
  20. Ng, T.B., Wong, C.M., Li, W.W. und Yeung, H.W. Insulinähnliche Moleküle in Momordica charantia-Samen. J Ethnopharmacol. 1986; 15: 107-117. Zusammenfassung anzeigen.
  21. Liu, H.L., Wan, X., Huang, X. F. und Kong, L.Y. Biotransformation von Sinapinsäure, katalysiert durch Momordica charantia peroxidase. J Agric Food Chem 2-7-2007; 55: 1003-1008. Zusammenfassung anzeigen.
  22. Yasui, Y., Hosokawa, M., Kohno, H., Tanaka, T. und Miyashita, K. Troglitazon und 9cis, 11trans, 13trans-konjugierte Linolensäure: Vergleich ihrer antiproliferativen und Apoptose-induzierenden Wirkungen bei verschiedenen Kolonkarzinomen Zelllinien. Chemotherapy 2006; 52: 220-225. Zusammenfassung anzeigen.
  23. Nerurkar, PV, Lee, YK, Linden, EH, Lim, S., Pearson, L., Frank, J. und Nerurkar, VR Lipidsenkende Wirkungen von Momordica charantia (Bitter Melon) in mit HIV-1-Proteaseinhibitor behandelten Hemmstoffen menschliche Hepatomzellen, HepG2. Br J Pharmacol 2006; 148: 1156–1164. Zusammenfassung anzeigen.
  24. Shekelle, P.G., Hardy, M., Morton, S.C., I. Coulter, Venuturupalli, S., Favreau, J. und Hilton, L.K. Sind ayurvedische Kräuter gegen Diabetes wirksam? J Fam.Pract. 2005; 54: 876–886. Zusammenfassung anzeigen.
  25. P. Nerurkar, P. V., Pearson, L., Efird, J. T., Adeli, K., Theriault, A. G. und Nerurkar, V. R. Das mikrosomale Triglyceridtransferprotein-Gen und die ApoB-Sekretion werden durch Bittermelone in HepG2-Zellen inhibiert. J Nutr 2005; 135: 702–706. Zusammenfassung anzeigen.
  26. Senanayake, GV, Maruyama, M., Sakono, M., Fukuda, N., Morishita, T., Yukizaki, C., Kawano, M. und Ohta, H. Die Wirkungen der bitteren Melone (Momordica charantia) werden extrahiert Serum- und Leberlipidparameter bei Hamstern, die mit cholesterinfreien und cholesterinangereicherten Diäten gefüttert wurden. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) 2004, 50: 253-257. Zusammenfassung anzeigen.
  27. H. Kohno, Yasui, Y., Suzuki, R., Hosokawa, M., Miyashita, K. und Tanaka, T. Diätetisches Samenöl, reich an konjugierter Linolensäure aus bitterer Melone, hemmt die Azoxymethan-induzierte Kolonkarzinogenese von Ratten durch Erhöhung der PPARgamma-Expression des Kolons und Veränderung der Lipidzusammensetzung. Int J Cancer 20.7.2004; 110: 896-901. Zusammenfassung anzeigen.
  28. Senanayake, GV, Maruyama, M., Shibuya, K., Sakono, M., Fukuda, N., Morishita, T., Yukizaki, C., Kawano, M. und Ohta, H. Die Auswirkungen der bitteren Melone ( Momordica charantia) auf Serum- und Lebertriglyceridspiegel bei Ratten. J Ethnopharmacol 2004; 91 (2-3): 257-262. Zusammenfassung anzeigen.
  29. S. Pongnikorn, D. Fongmoon, W. Kasinrerk und P. N. Limtrakul Wirkung von Bittermelone (Momordica charantia Linn) auf das Niveau und die Funktion natürlicher Killerzellen bei Patienten mit Gebärmutterhalskrebs mit Strahlentherapie. J Med Assoc Thai. 2003; 86: 61–68.Zusammenfassung anzeigen.
  30. Rebultan, S.P. Bittermelonentherapie: eine experimentelle Behandlung einer HIV-Infektion. AIDS Asia 1995; 2: 6-7. Zusammenfassung anzeigen.
  31. Lee-Huang, S., Huang, PL, Sun, Y., Chen, HC, Kung, HF, Huang, PL und Murphy, WJ, Inhibierung von MDA-MB-231-Brusttumorxenotransplantaten beim Menschen und HER2-Expression durch Antitumor Agenten GAP31 und MAP30. Anticancer Res 2000; 20 (2A): 653–659. Zusammenfassung anzeigen.
  32. Wang, YX, Jacob, J., Wingfield, PT, Palmer, I., Stahl, SJ, Kaufman, JD, Huang, PL, Huang, PL, Lee-Huang, S. und Torchia, DA, Anti-HIV und Anti Das Tumorprotein MAP30, ein 30 kDa-Einzelstrang-Typ-I-RIP, weist eine ähnliche Sekundärstruktur und Beta-Blatt-Topologie auf wie die A-Kette von Ricin, ein Typ-II-RIP. Protein Sci. 2000; 9: 138-144. Zusammenfassung anzeigen.
  33. Wang, YX, Neamati, N., Jacob, J., Palmer, I., Stahl, SJ, Kaufman, JD, Huang, PL, Huang, PL, Winslow, HE, Pommier, Y., Wingfield, PT, Lee- Huang, S., Bax, A. und Torchia, DA Lösungsstruktur des Anti-HIV-1- und Anti-Tumor-Proteins MAP30: strukturelle Einblicke in seine vielfältigen Funktionen. Cell 11-12-1999; 99: 433-442. Zusammenfassung anzeigen.
  34. Basch E., Gabardi S., Ulbricht C. Bittermelone (Momordica charantia): eine Überprüfung der Wirksamkeit und Sicherheit. Am J Health Syst Pharm 2003; 60: 356-9. Zusammenfassung anzeigen.
  35. Dans AM, Villarruz, MV, Jimeno, CA, et al. Die Wirkung von Momordica Charantia-Kapselpräparaten auf die Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes mellitus erfordert weitere Studien. J Clin Epidemiol 2007; 60: 554-9. Zusammenfassung anzeigen.
  36. Shibib BA, Khan LA, Rahman R. Hypoglykämische Aktivität von Coccinia indica und Momordica charantia bei diabetischen Ratten: Depression der hepatischen gluconeogenen Enzyme Glucose-6-phosphatase und Fructose-1,6-bisphosphatase und Erhöhung des Leber- und Erythrozyten-Shunt Enzym Glucose-6-phosphatdehydrogenase. Biochem J 1993, 292: 267–70. Zusammenfassung anzeigen.
  37. Ahmad N., Hassan MR, Halder H., Bennoor, KS. Wirkung von Momordica charantia (Karolla) -Extrakten auf die Glukosewerte des Nüchtern- und Postprandial-Serums bei NIDDM-Patienten (Zusammenfassung). Bangladesch Med Res Counc Bull 1999; 25: 11-3. Zusammenfassung anzeigen.
  38. Aslam M, Stockley IH. Wechselwirkung zwischen Curry-Inhaltsstoff (Karela) und Wirkstoff (Chlorpropamid). Lancet 1979: 1: 607. Zusammenfassung anzeigen.
  39. Anila L, Vijayalakshmi NR. Wohltuende Wirkung von Flavonoiden aus Sesamum indicum, Emblica officinalis und Momordica charantia. Phytother Res 2000; 14: 592-5. Zusammenfassung anzeigen.
  40. Grover JK, Vats V, Rathi SS, Dawar R. Traditionelle indische Anti-Diabetiker-Pflanzen dämpfen das Fortschreiten der Nierenschädigung in durch Streptozotocin induzierten diabetischen Mäusen. J Ethnopharmacol 2001; 76: 233–8. Zusammenfassung anzeigen.
  41. Vikrant V, Grover JK, Tandon N et al. Die Behandlung mit Extrakten aus Momordica charantia und Eugenia jambolana verhindert Hyperglykämie und Hyperinsulinämie bei mit Fruktose gefütterten Ratten. J Ethnopharmacol 2001; 76: 139 & ndash; 43. Zusammenfassung anzeigen.
  42. Lee-Huang S., Huang, Nara, PL, et al. MAP 30: ein neuer Inhibitor der HIV-1-Infektion und Replikation. FEBS Lett 1990; 272: 12-8. Zusammenfassung anzeigen.
  43. Lee-Huang S., Huang PL, Huang PL, et al. Hemmung der Integrase des humanen Immundefizienzvirus (HIV) Typ 1 durch Anti-HIV-Pflanzenproteine ​​MAP30 und GAP31. Proc Natl Acad Sci USA 1995; 92: 8818-22. Zusammenfassung anzeigen.
  44. Jiratchariyakul W., Wiwat C., Vongsakul M., et al. HIV-Hemmer vom thailändischen bitteren Kürbis. Planta Med 2001; 67: 350-3. Zusammenfassung anzeigen.
  45. Bourinbaiar AS, Lee-Huang S. Die Aktivität der aus Pflanzen stammenden antiretroviralen Proteine ​​MAP30 und GAP31 gegen Herpes-simplex-Virus in vitro. Biochem Biophys Res Commun 1996; 219: 923-9. Zusammenfassung anzeigen.
  46. Schreiber CA, Wan L, Sun Y, et al. Die antiviralen Mittel, MAP30 und GAP31, sind für menschliche Spermatozoen nicht toxisch und können zur Verhinderung der sexuellen Übertragung des humanen Immundefizienzvirus Typ 1 geeignet sein. Fertil Steril 1999; 72: 686-90. Zusammenfassung anzeigen.
  47. Naseem MZ, Patil SR, Patil SR et al. Antispermatogene und androgene Aktivitäten von Momordica charantia (Karela) bei Albinoratten. J Ethnopharmacol 1998; 61: 9-16. Zusammenfassung anzeigen.
  48. Sarkar S, Pranava M, Marita R. Demonstration der hypoglykämischen Wirkung von Momordica charantia in einem validierten Tiermodell für Diabetes. Pharmacol Res. 1996; 33: 1-4. Zusammenfassung anzeigen.
  49. Cakici I, Hurmoglu C, Tunctan B, et al. Hypoglykämische Wirkung von Momordica charantia-Extrakten bei normoglykämischen oder Cyproheptadin-induzierten hyperglykämischen Mäusen. J Ethnopharmacol 1994; 44: 117-21. Zusammenfassung anzeigen.
  50. Ali L., Khan AK, MI Mamun et al. Studien zu hypoglykämischen Wirkungen von Fruchtfleisch, Samen und ganzen Pflanzen von Momordica charantia bei normalen und diabetischen Modellratten. Planta Med 1993, 59: 408-12. Zusammenfassung anzeigen.
  51. Tag C, Cartwright T, Provost J, Bailey CJ. Hypoglykämische Wirkung von Momordica charantia-Extrakten. Planta Med 1990, 56: 426-9. Zusammenfassung anzeigen.
  52. Leung SO, Yeung HW, Leung KN. Die immunsuppressiven Aktivitäten von zwei abtreibenden Proteinen, die aus den Samen der Bittermelone (Momordica charantia) isoliert wurden. Immunopharmacol 1987, 13: 159–71. Zusammenfassung anzeigen.
  53. Jilka C, Strifler B, Fortner GW et al. In vivo Antitumoraktivität der bitteren Melone (Momordica charantia). Cancer Res 1983, 43: 5151-5. Zusammenfassung anzeigen.
  54. Cunnick JE, Sakamoto K, Chapes SK, et al. Induktion von tumorzytotoxischen Immunzellen unter Verwendung eines Proteins aus der Bittermelone (Momordica charantia). Cell Immunol 1990; 126: 278-89. Zusammenfassung anzeigen.
  55. Lee-Huang S., Huang PL, Chen HC et al. Anti-HIV- und Anti-Tumor-Aktivitäten von rekombinantem MAP30 aus bitterer Melone. Gene 1995; 161: 151-6. Zusammenfassung anzeigen.
  56. Bourinbaiar AS, Lee-Huang S. Potenzierung der Anti-HIV-Aktivität von entzündungshemmenden Arzneimitteln, Dexamethason und Indomethacin, durch MAP30, den antiviralen Wirkstoff aus der bitteren Melone. Biochem Biophys Res Commun 1995; 208: 779–85. Zusammenfassung anzeigen.
  57. Baldwa VS, Bhandari CM, Pangaria A, Goyal RK. Klinische Studie an Patienten mit Diabetes mellitus einer Insulin-ähnlichen Verbindung, die aus pflanzlichen Quellen gewonnen wurde. Ups J Med. Sci 1977; 82: 39–41. Zusammenfassung anzeigen.
  58. Raman A et al. Antidiabetische Eigenschaften und Phytochemie von Momordica charantia L. (Cucurbitaceae). Phytomedicine 1996, 294.
  59. Srivastava Y, Venkatakrishna-Bhatt H., Verma Y, et al. Antidiabetische und adaptogene Eigenschaften von Momordica charantia-Extrakt: Eine experimentelle und klinische Bewertung. Phytother Res 1993, 7: 285–9.
  60. Welihinda J. et al. Einfluss von Momordica charantia auf die Glukosetoleranz bei beginnendem Diabetes. J Ethnopharmacol 1986; 17: 277–82. Zusammenfassung anzeigen.
  61. B. Leatherdale B, Panesar RK, Singh G., et al. Verbesserung der Glukosetoleranz durch Momordica charantia. Br Med J (Clin Res. Ed.) 1981; 282: 1823-4. Zusammenfassung anzeigen.
  62. Blumenthal M, Hrsg. Die vollständige deutsche Monographie der Kommission E: Therapeutischer Leitfaden für pflanzliche Arzneimittel. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.
  63. Monographien über die medizinische Verwendung pflanzlicher Arzneimittel. Exeter, Vereinigtes Königreich: European Scientific Co-op Phytother, 1997.
Zuletzt überprüft - 11/07/2017

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