Haifischknorpel | Medikamente Kräuter Und Ergänzungen | cc-inc.org

Haifischknorpel



Was ist es?

Haifischknorpel (hartes, elastisches Gewebe, das ähnlich wie Knochen Halt gibt), das für die Medizin verwendet wird, stammt hauptsächlich von Haien, die im Pazifik gefangen werden. Verschiedene Arten von Extrakten werden aus Haifischknorpel hergestellt, einschließlich Squalaminlactat, AE-941 und U-995.

Haiknorpel wird am bekanntesten für Krebs verwendet, einschließlich einer Krebsart namens Kaposi-Sarkom, die häufiger bei Menschen mit einer HIV-Infektion auftritt. Haiknorpel wird auch bei Arthritis, Psoriasis, Wundheilung, Schäden an der Netzhaut des Auges aufgrund von Diabetes und bei Entzündungen des Darms (Enteritis) eingesetzt.

Manche Menschen tragen Haarknorpel direkt auf die Haut bei Arthritis und Psoriasis auf.

Wie effektiv ist das?

Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbank Die Wirksamkeit wird auf der Grundlage wissenschaftlicher Erkenntnisse anhand der folgenden Skala bewertet: wirksam, wahrscheinlich wirksam, möglicherweise wirksam, möglicherweise unwirksam, wahrscheinlich unwirksam, unwirksam und unzureichende Nachweise für die Bewertung.

Die Effektivitätsbewertungen für SHARK CARTILAGE sind wie folgt:

Wahrscheinlich unwirksam für ...

  • Krebs. Die meisten Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme von Haifischknorpel durch den Mund Menschen mit fortgeschrittenen, zuvor behandelten Krebserkrankungen der Brust, des Dickdarms, der Lunge, der Prostata und des Gehirns oder des fortgeschrittenen, zuvor behandelten Non-Hodgkin-Lymphoms nicht nützt. Studien zu Haifischknorpel bei Menschen mit weniger fortgeschrittenem Krebs wurden nicht veröffentlicht.

Unzureichende Nachweise, um die Wirksamkeit von ... zu bewerten

  • Altersbedingter Sehverlust (altersbedingte Makuladegeneration). Frühe Forschungen deuten darauf hin, dass die Einnahme eines speziellen Hai-Knorpelextrakts (AE-941, Neovastat) für 24 Wochen die Sehkraft bei Menschen mit altersbedingtem Sehverlust verbessern oder stabilisieren kann.
  • Krebsgeschwür genanntes Kaposi-Sarkom. Es gibt Berichte, dass Hai-Knorpel Tumore abnehmen kann, die als Kaposi-Sarkom bezeichnet werden.
  • Osteoarthritis. Wenn sie auf die Haut aufgetragen werden, reduzieren Produkte, die Haiknorpel in Kombination mit Chondroitinsulfat, Glucosaminsulfat und Kampfer enthalten, Arthritis-Symptome. Eine Linderung der Symptome ist jedoch höchstwahrscheinlich auf die Wirkung von Kampfer und nicht auf die anderen Bestandteile zurückzuführen. Darüber hinaus gibt es keine Forschung, die zeigt, dass Hai-Knorpel durch die Haut aufgenommen wird.
  • Psoriasis. Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass ein spezifischer Hai-Knorpelextrakt (AE-941, Neovastat) das Aussehen verbessern und den Juckreiz von Plaque-Psoriasis verringern kann, wenn er oral eingenommen oder auf die Haut aufgetragen wird.
  • Nierenkrebs. Die Einnahme eines spezifischen Haiknorpelextrakts (AE-941, Neovastat) über den Mund scheint die Überlebenszeit bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkrebs (Nierenzellkarzinom) zu erhöhen. Dieses Produkt hat den FDA-Status "Orphan Drug Status" für Nierenzellkarzinom. Das Orphan-Drug-Gesetz gibt den Medikamentenherstellern besondere Anreize, Drogen für seltene Erkrankungen zu untersuchen.
  • Arthritis.
  • Augenkomplikationen.
  • Wundheilung.
  • Andere Bedingungen.
Es sind weitere Nachweise erforderlich, um Haiknorpel für diese Zwecke zu bewerten.

Wie funktioniert es?

Haifischknorpel kann helfen, das Tumorwachstum zu verhindern.

Gibt es Sicherheitsbedenken?

Haifischknorpel ist MÖGLICH SICHER für die meisten Menschen, wenn sie bis zu 40 Monate lang oral eingenommen werden oder bis zu 8 Wochen auf die Haut aufgetragen werden.

Es kann einen schlechten Geschmack im Mund, Übelkeit, Erbrechen, Magenverstimmung, Verstopfung, niedrigen Blutdruck, Schwindel, hohen Blutzucker, hohen Kalziumspiegel und Müdigkeit verursachen. Einige Produkte haben einen unangenehmen Geruch und Geschmack.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen & Warnungen:

Schwangerschaft und Stillzeit: Es gibt nicht genügend zuverlässige Informationen über die Sicherheit der Einnahme von Haifischknorpel, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Bleiben Sie auf der sicheren Seite und vermeiden Sie den Gebrauch.

Hoher Kalziumspiegel (Hyperkalzämie): Haifischknorpel kann den Kalziumspiegel erhöhen und sollte daher nicht von Personen verwendet werden, deren Kalziumspiegel bereits zu hoch ist.

Gibt es Wechselwirkungen mit Medikamenten?

Mäßig
Seien Sie vorsichtig mit dieser Kombination.
Medikamente, die das Immunsystem beeinträchtigen (Immunsuppressiva)
Haifischknorpel kann das Immunsystem stärken. Durch die Stärkung des Immunsystems kann Haiknorpel die Wirksamkeit von Medikamenten verringern, die das Immunsystem beeinträchtigen.

Einige Medikamente, die das Immunsystem beeinträchtigen, sind Azathioprin (Imuran), Basiliximab (Simulect), Cyclosporin (Neoral, Sandimmune), Daclizumab (Zenapax), Muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), Mycophenolat (CellCept), Tacrolimus (FK506) ), Sirolimus (Rapamune), Prednison (Deltason, Orason), Kortikosteroide (Glukokortikoide) und andere.

Gibt es Wechselwirkungen mit Kräutern und Ergänzungsmitteln?

Kalzium
Haifischknorpel kann den Kalziumspiegel erhöhen. Es besteht die Sorge, dass der Kalziumspiegel zusammen mit Kalziumpräparaten zu hoch wird.

Gibt es Wechselwirkungen mit Lebensmitteln?

Fruchtsaft
Saurer Fruchtsaft wie Orange, Apfel, Traube oder Tomate kann die Stärke von Haifischknorpel im Laufe der Minuten verringern. Wenn Haifischknorpel einem Fruchtsaft zugesetzt wird, muss dieser unmittelbar vor der Verwendung hinzugefügt werden.

Welche Dosis wird verwendet?

Die geeignete Dosis von Haifischknorpel hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie Alter, Gesundheit des Benutzers und verschiedenen anderen Bedingungen. Derzeit gibt es nicht genügend wissenschaftliche Informationen, um einen geeigneten Dosisbereich für Haifischknorpel zu bestimmen. Denken Sie daran, dass Naturprodukte nicht immer sicher sind und Dosierungen wichtig sein können. Befolgen Sie unbedingt die entsprechenden Anweisungen auf den Produktetiketten, und konsultieren Sie vor der Verwendung Ihren Apotheker, Arzt oder einen Arzt.

Andere Namen

AE-941, Knorpel von Requin, Knorpel von Requin von Pacifique, Cartilago von Tiburon, Collagène Marin, Extrakt von Knorpel von Requin, Liquide de Knorpel von Marin, Marinekollagen, Flüssigkeitsknorpel, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark Knorpel, Poudre de Cartilage de Requin, Haifischknorpelpulver, Haifischknorpelextrakt, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Methodik

Weitere Informationen zum Verfassen dieses Artikels finden Sie im Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbank Methodik.

Verweise

  1. Goldman E. Shark Knorpelextrakt versuchte sich als neuartige Psoriasis-Behandlung. Skin All News 1998; 29: 14.
  2. Food and Drug Administration. Die FDA geht gegen die Vermarktung von nicht zugelassenen Medikamenten vor. FDA-Diskussionspapier (10. Dezember 1999)
  3. Spur W und Milner M. Ein Vergleich von Haifischknorpel und Rinderknorpel. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
  4. Prudden JF. Knorpel als Therapie. Adjuvante Ernährung bei Krebsbehandlungssymposium, Tampa, Florida (27.-30. September 1995).
  5. Zhuang, L., Wang, B., Shivji, G. und et al. AE-941, ein neuer Inhibitor der Angiogenese, hat eine signifikante entzündungshemmende Wirkung auf die Kontaktüberempfindlichkeit. J Invest Derm 1997; 108: 633.
  6. Turcotte P. Phase-I-Dosis-Eskalationsstudie mit AE-941, einem antiangiogenen Wirkstoff, bei Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration. Retina Society Conference (Hawaii, 2. Dezember 1999).
  7. Saunder DN. Angiogenese-Antagonist zur Behandlung von Psoriasis: Ergebnisse der klinischen Phase I-Studie mit AE-941. Konferenz der American Academy of Dermatology, New Orleans, Louisiana, 19.-24. März 1999.
  8. Aeterna Laboratories Inc. Phase-III-randomisierte Studie von AE-941 (Neovastat; Haifischknorpelextrakt) bei Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom, die auf eine Immuntherapie nicht ansprechen.2001.
  9. Escudier, B., Patenaude, F., Bukowski, R. und et al. Gründe für eine klinische Phase-III-Studie mit AE-941 (Neovastat (R)) bei Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom, die sich einer Immuntherapie widersetzen. Ann Oncol 2000; 11 (Ergänzung 4): 143-144.
  10. Dupont E., Alaoui-Jamali M., Wang T. und et al. Angiostatische und antitumorale Aktivität von AE-941 (Neovastat), einer aus Haifischknorpel stammenden Molekülfraktion. Verfahren der American Association for Cancer Research 1997: 38: 227.
  11. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum und et al. Wirkung von Haifischknorpel auf das Tumorwachstum und die Überlebenszeit in vivo (Meeting abstract). Proc Annu Treffen Sie Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
  12. Anonym. Angiostatische und antitumorale Aktivität von AE-941 (Neovastat-R), einer aus Haifischknorpel abgeleiteten Molekülfraktion (Zusammenfassung der Sitzung). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
  13. Cataldi, JM und Osborne, DL. Auswirkungen von Haifischknorpel auf die Neovaskularisation von Brusttumoren in vivo und die Zellproliferation in vitro (Meeting abstract). FASEB Journal 1995; 9: A135.
  14. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A und et al. Wirkung von AE-941 (Neovastat), einem Angiogenese-Inhibitor, im Lewis-Lungenkarzinom-Metastasierungsmodell, Wirksamkeit, Toxizitätsprävention und Überleben. Clin Invest Med 1998 (ergänzend): S16.
  15. Langer, R., Conn, H., Vacanti, J. und et al. Kontrolle des Tumorwachstums bei Tieren durch Infusion eines Angiogenese-Inhibitors. Proc National Acad Sci USA 1980; 77.
  16. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P und Dupont E. Phase I / II-Studie mit AE-941 (Neovastat) bei Patienten mit metastasiertem, refraktärem Prostatakrebs (abstrakte Darstellung). Jahrestagung der Canadian Urological Association (24. bis 27. Juni 2001).
  17. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S. und et al. Mundhai-Knorpel bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen primären Gehirntumoren. Eine Pilotstudie der Phase II (Zusammenfassung der Sitzung). Proc Annu Treffen Sie Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
  18. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N und et al. Antiangiogene Eigenschaften eines neuartigen Hai-Knorpel-Extrakts: Mögliche Rolle bei der Behandlung von Psoriasis. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
  19. Spur IW und Contreras E. Hohe Rate an Bioaktivität (Verringerung der Brutto-Tumorgröße) bei fortgeschrittenen Krebspatienten, die mit Haiknorpelmaterial behandelt wurden. J Naturopath Med 1992, 3: 86–88.
  20. Wilson JL. Topischer Haiknorpel unterdrückt Psoriasis. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
  21. Riviere M, Latreille J und Falardeau P. AE-941 (Neovastat), ein Inhibitor der Angiogenese: Ergebnisse der klinischen Studie der Phase I / II-Krebse. Cancer Invest 1999; 17 (Ergänzung 1): 16-17.
  22. Milner M. Ein Leitfaden für die Verwendung von Haifischknorpel bei der Behandlung von Arthritis und anderen entzündlichen Gelenkerkrankungen. Amer Chiropractor 1999; 21: 40–42.
  23. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD und et al. Zwei Phase-II-Studien mit oralem trockenem Haiknorpelpulver (SCP) bei Patienten mit entweder metastasierendem Brustkrebs oder Prostatakrebs, die auf eine Standardbehandlung nicht ansprechen. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
  24. Evans WK, Latreille J, Batist G und et al. AE-941, ein Inhibitor der Angiogenese: Gründe für die Entwicklung in Kombination mit Induktions-Chemotherapie / Radiotherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Proffered Papers 1999; S250.
  25. Riviere M, Falardeau P, Latreille J und et al. Klinische Studie der Phase I / II-Lungenkrebserkrankung mit AE-941 (Neovastat ®), einem Inhibitor der Angiogenese. Clin Invest Med (Ergänzung) 1998; S14.
  26. Riviere M., Alaoui-Jamali M., Falardeau P. und et al. Neovastat: ein Inhibitor der Angiogenese mit Antikrebsaktivität. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
  27. Keine Autoren Zusammenfassung der klinischen Studie zu Neovastat. 2001;
  28. Patnaik A, Rowinsky E Hammond L et al. Eine Phase-I- und Pharmakokinetik-Studie (PK) des einzigartigen Angiogenese-Inhibitors Squalaminlactat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A622): 1.
  29. Kalidas M., Hammond, LA Patnaik P et al. Eine Studie der Phase I und der Pharmakokinetik (PK) des Angiogenese-Inhibitors Squalaminlactat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19 (A698): 1.
  30. Aeterna Laboratories Inc. Phase-II-Studie von AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage) bei Patienten mit frühem Rezidiv oder refraktärem multiplem Myelom. 2001. Informationskontaktnummer 1-888-349-3232.
  31. Bhargava P., Trocky N. Marshall J. et al. Eine Phase-I-Sicherheits-, Toleranz- und pharmakokinetische Studie zu steigender Dosis und kontinuierlicher Infusion von MSI-1256F (Squalamin-Lactat) bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A698): 1.
  32. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M. und Caldeira-de-Araujo, A. Hai-Knorpel enthaltendes Präparat: Schutz gegen reaktive Sauerstoffspezies. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079–1084. Zusammenfassung anzeigen.
  33. Horsman, M. R., Alsner, J. und Overgaard, J. Die Wirkung von Haifischknorpelextrakten auf das Wachstum und die metastatische Ausbreitung des SCCVII-Karzinoms. Acta Oncol 1998; 37: 441–445. Zusammenfassung anzeigen.
  34. J. Coppes, R.A. Anderson, Egeler, R.M. und Wolff, J.E. Alternative Therapien für die Behandlung von Krebs im Kindesalter. N. Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Zusammenfassung anzeigen.
  35. Langer, R., Brem, H., Falterman, K., Klein, M. und Folkman, J. Isolierungen eines Knorpelfaktors, der die Tumorneovaskularisation hemmt. Science 7-2-1976; 193: 70-72. Zusammenfassung anzeigen.
  36. Davis, P.F., He, Y., Furneaux, R.H.., Johnston, P.S., Ruger, B.M. und Slim, G.C.. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Zusammenfassung anzeigen.
  37. R. R. McGuire, W. W. Kazakoff, E. B. Hoie und M. A. Fienhold Antiproliferative Aktivität von Haifischknorpel mit und ohne Tumornekrosefaktor-alpha im humanen Nabelschnurvenenendothel. Pharmacotherapy 1996; 16: 237-244. Zusammenfassung anzeigen.
  38. Moses, M. A. Ein aus dem Knorpel stammender Inhibitor der Neovaskularisation und Metalloproteinasen. Clin Exp.Rheumatol. 1993; 11 Suppl 8: S67-S69. Zusammenfassung anzeigen.
  39. Kuettner, K. E. und Pauli, B. U. Inhibierung der Neovaskularisation durch einen Knorpelfaktor. Ciba Found.Symp. 1983; 100: 163-173. Zusammenfassung anzeigen.
  40. Lee, A. und Langer, R. Shark Knorpel enthält Inhibitoren der Tumorangiogenese. Science 9-16-1983; 221: 1185-1187. Zusammenfassung anzeigen.
  41. Korman, D. B. [Antiangiogene und Antitumor-Eigenschaften von Knorpel]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717–726. Zusammenfassung anzeigen.
  42. V. H. Pomin, A. A. Piquet, M. S. Pereira und P. A. Mourao. Restliches Keratansulfat in Chondroitinsulfat-Formulierungen zur oralen Verabreichung. Carbohydr.Polym. 10-1-2012; 90: 839-846. Zusammenfassung anzeigen.
  43. G. C. O'Connell, J. V. Fong, N. Dunleavy, A. Joffe, A. A. Ateshian und C. C. Trimethylamin von Hung als Mediumzusatz für die Knorpelgewebe-Entwicklung. J Orthop.Res 2012; 30: 1898-1905. Zusammenfassung anzeigen.
  44. Patra, D. und Sandell, L. J. Antiangiogene und gegen Krebs gerichtete Moleküle im Knorpel. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Zusammenfassung anzeigen.
  45. B. Simard, Bouamrani, A., Jourdes, P., Pernod, G., Dimitriadou, V. und Berger, F. Die Induktion des fibrinolytischen Systems durch Knorpelextrakt vermittelt seine antiangiogene Wirkung bei Mäusegliom. Microvasc.Res 2011; 82: 6-17. Zusammenfassung anzeigen.
  46. de Mejia, E. G. und Dia, V. P. Die Rolle nutrazeutischer Proteine ​​und Peptide bei der Apoptose, Angiogenese und Metastasierung von Krebszellen. Cancer Metastasis Rev 2010; 29: 511-528. Zusammenfassung anzeigen.
  47. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S.H. und Safari, E. Wirkung des aus Haiknorpel stammenden Proteins auf die Aktivität der NK-Zellen. Immunopharmacol.Immunotoxicol. 2011; 33: 403–409. Zusammenfassung anzeigen.
  48. Lee, S. Y. und Chung, S. M. Neovastat (AE-941) hemmen die Atemwegsentzündung durch VEGF- und HIF-2-Alpha-Unterdrückung. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Zusammenfassung anzeigen.
  49. Pothacharoen, P., Kalayanamitra, K., Deepa, SS, Fukui, S., Hattori, T., Fukushima, N., Hardingham, T., Kongtawelert, P., und Sugahara, K. Zwei verwandte, jedoch unterschiedliche Chondroitinsulfat Mimetop-Octasaccharid-Sequenzen, die von dem monoklonalen Antikörper WF6 erkannt werden. J Biol Chem 11-30-2007; 282: 35232-35246. Zusammenfassung anzeigen.
  50. Porter, M. E., Koob, T. J. und Summers, A. P. Der Beitrag von Mineral zu den Materialeigenschaften von Wirbelknorpel aus dem Glatthundhai Mustelus californicus. J Exp Biol 2007; 210 (Pt 19): 3319-3327. Zusammenfassung anzeigen.
  51. W. Pearson, M. W. Orth, Karrow, N.A., Maclusky, N.J. und Lindinger, M.I. Entzündungshemmende und chondroprotektive Wirkung von Nutrazeutika aus Sashas Blend in einem Knorpel-Explantationsmodell einer Entzündung. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Zusammenfassung anzeigen.
  52. Zheng, L., Ling, P., Wang, Z., Niu, R., Hu, C., Zhang, T. und Lin, X. Ein neues Polypeptid aus Haifischknorpel mit starker anti-angiogener Aktivität. Cancer Biol Ther 2007; 6: 775–780. Zusammenfassung anzeigen.
  53. Kim, S., de, A., V., Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR und Nepveu, F. Alpha-Phenyl-N-tert-butylnitron ( PBN) -Derivate: Synthese und Schutzwirkung gegen durch Ischämie / Reperfusion induzierte mikrovaskuläre Schäden. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Zusammenfassung anzeigen.
  54. Deepa, S.S., Yamada, S., Fukui, S. und Sugahara, K. Strukturelle Bestimmung von neuen sulfatierten Octasacchariden, die aus Chondroitinsulfat des Haifischknorpels isoliert wurden, und ihre Anwendung zur Charakterisierung von monoklonalen Antikörperepitopen. Glycobiology 2007; 17: 631–645. Zusammenfassung anzeigen.
  55. Merly, L., Simjee, S. und Smith, S. L. Induktion entzündlicher Cytokine durch Knorpelextrakte. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383–391. Zusammenfassung anzeigen.
  56. V. Blanchard, Chevalier, F., Imberty, A., Leeflang, B.R., Basappa, Sugahara, K. und Kamerling, J.P. Konformationsstudien an fünf aus Chondroitinsulfat unter Verwendung von NMR-Spektroskopie und Molekularmodellierung isolierten Octasacchariden. Biochemistry 2-6-2007; 46: 1167-1175. Zusammenfassung anzeigen.
  57. A. Parton, Forest, D., Kobayashi, H., Dowell, L., Bayne, C. und Barnes, D. Zell- und Molekularbiologie von SAE, einer Zelllinie des Dornhai, Squalus acanthias. Comp Biochem Physiol C.Toxicol Pharmacol 2007; 145: 111-119. Zusammenfassung anzeigen.
  58. Moses, M.A., Sudhalter, J. und Langer, R. Identifizierung eines Inhibitors der Neovaskularisation durch Knorpel. Science 6-15-1990; 248: 1408-1410. Zusammenfassung anzeigen.
  59. T. Oikawa, H. Ashino-Fuse, M. Shimamura, U. Koide und Iwaguchi, T. Ein neuer angiogener Inhibitor, der aus dem japanischen Haifischknorpel (I) stammt. Extraktion und Abschätzung der inhibitorischen Aktivitäten gegen die Tumor- und Embryonalangiogenese. Cancer Lett 6-15-1990; 51: 181-186. Zusammenfassung anzeigen.
  60. Kusano, S., Igarashi, N., Sakai, S. und Toida, T. [Wirkung von oral verabreichtem Chondrosin auf die Aufnahme von 35S-Sulfat in Rattenknorpel]. Yakugaku Zasshi 2006; 126: 297–300. Zusammenfassung anzeigen.
  61. Pivnenko, T.N., Sukhoverkhova, G.I., Epshtein, L.M., Somova-Isachkova, L.M., Timchenko, N.F. und Besednova, N.N. [Experimentelle morphologische Untersuchung der therapeutischen Wirkung von Haifischknorpelzubereitung in einem Modell einer infektiösen allergischen Arthritis]. Antibiotischer Khimioter. 2005; 50 (5-6): 20-23. Zusammenfassung anzeigen.
  62. Ortiz-Delgado, J.B., Simes, D.C., Viegas, C.S., Schaff, B.J., Sarasquete, C. und Cancela, M.L. Klonierung des Matrix-Gla-Proteins in einem marinen Knorpelfisch, Prionace glauca: präferentielle Proteinakkumulation in Skelett- und Gefäßsystemen. Histochem.Cell Biol 2006; 126: 89-101. Zusammenfassung anzeigen.
  63. Hassan, ZM, Feyzi, R., Sheikhian, A., Bargahi, A., Mostafaie, A., Mansouri, K., Shahrokhi, S., Ghazanfari, T. und Shahabi, S. Eine niedermolekulare Fraktion von Hai Knorpel kann Immunreaktionen modulieren und Angiogenese abschaffen. Int Immunopharmacol. 2005; 5: 961–970. Zusammenfassung anzeigen.
  64. Deng, B. und Zhang, Z. [Bestimmung von Spurenelementen in Haifischknorpel durch induktiv gekoppelte Plasma-Atomemissionsspektrometrie]. Guang.Pu.Xue.Yu Guang.Pu.Fen.Xi. 1998; 18: 570–575. Zusammenfassung anzeigen.
  65. D. Ratel, Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D. und Beliveau, R. Direkt wirkende fibrinolytische Enzyme in Haifischknorpelextrakt: potentielle therapeutische Rolle im Gefäßsystem Störungen. Thromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Zusammenfassung anzeigen.
  66. Boivin, D. Provencal, M., Gendron, S., Ratel, D., Demeule, M., Gingras, D. und Beliveau, R. Reinigung und Charakterisierung eines Stimulators der Plasminerzeugung aus dem antiangiogenen Wirkstoff Neovastat: Identifizierung als leichte Kette von Immunglobulinkappa. Arch Biochem.Biophys. 11-15-2004; 431: 197-206. Zusammenfassung anzeigen.
  67. Arnheim, K. [Vom Haiknorpel bis zur Hypnose. Konservative Medizin gegen Krebs? MMW.Fortschr.Med 4-22-2004; 146: 8, 10. Abstract anzeigen.
  68. Roudebush, P., Davenport, D. J. und Novotny, B. J. Die Verwendung von Nutrazeutika in der Krebstherapie. Vet.Clin North Am Kleines Anim-Praktikum 2004; 34: 249–69, viii. Zusammenfassung anzeigen.
  69. D. Gingras, D. Labelle, C. Nyalendo, D. Boivin, M. Demeule, C. Barthomeuf und R. Beliveau. Der antiangiogenetische Wirkstoff Neovastat (AE-941) stimuliert die Aktivität von Gewebeplasminogenaktivatoren. Invest New Drugs 2004; 22: 17-26. Zusammenfassung anzeigen.
  70. Kern, BE, Balcom, JH, Antoniu, BA, Warshaw, AL, und Fernandez-del Castillo, C. Troponin I-Peptid (Glu94-Leu123), ein aus dem Knorpel stammender Angiogenese-Inhibitor: In-vitro- und In-vivo-Wirkungen auf humane Endothelzellen und auf Bauchspeicheldrüsenkrebs. J Gastrointest.Surg. 2003; 7: 961–968. Zusammenfassung anzeigen.
  71. J. Latreille, Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK, und Dupont, E. Phase I / II-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von AE-941 (Neovastat) bei der Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Clin Lung Cancer 2003; 4: 231-236. Zusammenfassung anzeigen.
  72. Neame, P.J., Young, C.N. und Treep, J.T. Primärstruktur eines Proteins, das aus Riffhai-Knorpel (Carcharhinus springeri) isoliert wurde und dem Lektinhomologen des C-Typ-Säugetiers, Tetranectin, ähnelt. Protein Sci 1992; 1: 161-168. Zusammenfassung anzeigen.
  73. Bukowski, R. M. AE-941, eine multifunktionelle antiangiogene Verbindung: Versuche beim Nierenzellkarzinom. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Zusammenfassung anzeigen.
  74. R. Feyzi, Z. M. Hassan und Mostafaie, A. Modulation von CD (+) - und CD (+) - Tumorinfiltrationslymphozyten durch eine aus Haifischknorpel isolierte Fraktion: Haifischknorpel moduliert die Anti-Tumor-Immunität. Int Immunopharmacol. 2003; 3: 921–926. Zusammenfassung anzeigen.
  75. Volpi, N. Orale Resorption und Bioverfügbarkeit von Chondroitinsulfat ichthyischem Ursprung bei gesunden männlichen Probanden. Osteoarthritis.Cartilage. 2003; 11: 433–441. Zusammenfassung anzeigen.
  76. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C. und Dupont, E. Neovastat bei multiplem Myelom. Eur.J.Haematol. 2003; 70: 267-268. Zusammenfassung anzeigen.
  77. FDA gewährt Aeternas Neovastat den Status eines Orphan Drug für Nierenkrebs. Expert.Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Zusammenfassung anzeigen.
  78. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, S.A., Dimitriadou, V., Pepin, M.C., T. Wang, und Alaoui-Jamali, M.A.Antiangiogene und antimetastatische Eigenschaften von Neovastat (AE-941), einem oral wirksamen Extrakt aus Knorpelgewebe. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Zusammenfassung anzeigen.
  79. R. Beliveau, Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD, und Dupont, E. Der antiangiogene Wirkstoff Neovastat (AE-941) hemmt den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor biologische Wirkungen. Clin Cancer Res 2002, 8: 1242-1250. Zusammenfassung anzeigen.
  80. Weber, M.H., Lee, J. und Orr, F.W. Die Wirkung von Neovastat (AE-941) auf ein experimentelles metastatisches Knochentumormodell. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Zusammenfassung anzeigen.
  81. R. Barber, Delahunt, B., Grebe, S.K., Davis, P.F., Thornton, A. und Slim, G.C. Oralhai-Knorpel hebt die Karzinogenese nicht auf, sondern verzögert die Tumorprogression in einem Mausmodell. Anticancer Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Zusammenfassung anzeigen.
  82. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS und Moraes, MO. Demonstration der inhibitorischen Wirkung von oralem Haifischknorpel auf die durch den Fibroblastenwachstumsfaktor induzierte Angiogenese im Kaninchen Hornhaut. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Zusammenfassung anzeigen.
  83. Brem, H. und Folkman, J. Hemmung der Tumorangiogenese durch Knorpel. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Zusammenfassung anzeigen.
  84. Koch, A. E. Die Rolle der Angiogenese bei rheumatoider Arthritis: jüngste Entwicklungen. Ann Rheum. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Zusammenfassung anzeigen.
  85. Talks, K.L. und Harris, A.L. Aktueller Status antiangiogener Faktoren. Br J Haematol. 2000; 109: 477–489. Zusammenfassung anzeigen.
  86. Chen, J. S., Chang, C. M., Wu, J. C. und Wang, S.M. Shark-Knorpelextrakt stören die Zelladhäsion und induzieren die Neuorganisation von fokalen Adhäsionen in kultivierten Endothelzellen. J Cell Biochem 6-6-2000; 78: 417-428. Zusammenfassung anzeigen.
  87. G. M. Morris, J. A. Coderre, L. L. Micca, D. T. Lombardo und J. W. Hopewell. Neutroneneinfangstherapie des Ratten-9L-Gliosarkoms: Bewertung der Auswirkungen von Haifischknorpel. Br J Radiol. 2000; 73: 429–434. Zusammenfassung anzeigen.
  88. Renckens, C. N. und van Dam, F. S. [Der nationale Krebsfonds (Koningin Wilhelmina Fonds) und die Houtsmuller-Therapie für Krebs]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Zusammenfassung anzeigen.
  89. M. MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T. und Langer, R. Troponin I. im menschlichen Knorpel vorhanden und hemmt die Angiogenese. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Zusammenfassung anzeigen.
  90. K., Imada, K., Oka, H., Kawasaki, D., Miura, N., Sato, T. und Ito, A. Antiarthritische Wirkmechanismen von natürlichem Chondroitinsulfat in menschlichen Gelenkchondrozyten und Synovialfibroblasten. Biol.Pharm Bull. 2010; 33: 410–414. Zusammenfassung anzeigen.
  91. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Nachweis von immunogenem Keratinsulfat in handelsüblichem Chondroitin-6-sulfat aus Haifischknorpel. Implikationen für ELISA-Assays. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Zusammenfassung anzeigen.
  92. Lu C. Lee J. J. Komaki R. et al. Radiochemotherapie mit oder ohne AE-941 bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III: eine randomisierte Phase-III-Studie. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Zusammenfassung anzeigen.
  93. Kim M. Mercury, Cadmium- und Arsengehalt von Kalzium-Nahrungsergänzungsmitteln. Food Addit Contam 2004; 21: 763-7. Zusammenfassung anzeigen.
  94. Loprinzi CL, Levitt R., Barton DL, et al. Bewertung des Haiknorpels bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs: eine Studie der North Central Cancer Treatment Group. Cancer 2005; 104: 176–82. Zusammenfassung anzeigen.
  95. Batist G., Patenaude F., Champagne P., et al. Neovastat (AE-941) bei Patienten mit refraktärem Nierenzellkarzinom: Bericht über eine Phase-II-Studie mit zwei Dosisstufen. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Abstract anzeigen.
  96. FDA-Liste der Orphan-Bezeichnungen und Zulassungen. http://www.fda.gov/orphan/DESIGNAT/list.htm (Zugriff am 27. Oktober 2003).
  97. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), ein Inhibitor der Angiogenese: Ergebnisse der randomisierten klinischen Phase I / II-Studie bei Patienten mit Plaque-Psoriasis. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Zusammenfassung anzeigen.
  98. Gingras D., Renaud A., Mousseau N. et al. Matrix-Proteinase-Hemmung durch AE-941, eine multifunktionelle antiangiogene Verbindung. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Abstract anzeigen.
  99. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, ein natürlich vorkommendes multifunktionales antiangiogenes Medikament, befindet sich in klinischen Studien der Phase III. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Abstract anzeigen.
  100. Boivin D., Gendron S., Beaulieu E., et al. Der antiangiogenetische Wirkstoff Neovastat (AE-941) induziert die Apoptose von Endothelzellen. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Abstract anzeigen.
  101. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Eine placebokontrollierte, randomisierte, doppelblinde Studie einer topischen Creme, die Glucosaminsulfat, Chondroitinsulfat und Kampfer gegen Osteoarthritis des Knies enthält. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Abstract anzeigen.
  102. Anon AEterna gibt den Beginn der Patientenaufnahme für die NIH-gesponserte klinische Phase-III-Studie mit AE-941 / Neovastat zur Behandlung von Lungenkrebs bekannt. Aeterna 2000 News Release 2000 17. Mai
  103. Sheu JR, Fu CC, ML Tsai, Chung WJ. Wirkung von U-995, einem wirksamen Angiogenese-Inhibitor aus Hai-Knorpel, auf die Anti-Angiogenese und Anti-Tumor-Aktivitäten. Anticancer Res 1998; 18: 4435 & ndash; 41. Zusammenfassung anzeigen.
  104. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Entzündungshemmende und schmerzstillende Wirkung einer wasserlöslichen Fraktion aus Haifischknorpel. Braz J Med Biol Res 1996, 29: 643-6. Zusammenfassung anzeigen.
  105. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Die analgetischen und entzündungshemmenden Wirkungen von Haifischknorpel beruhen auf einem Peptidmolekül und hängen vom Stickstoffoxid (NO) -System ab. Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Zusammenfassung anzeigen.
  106. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Haifischknorpel enthaltendes Präparat schützt Zellen vor durch Wasserstoffperoxid induzierten Schäden und Mutagenese. Mutat Res. 1996; 367: 204–8. Zusammenfassung anzeigen.
  107. Mathews J. Media ernährt Raserei über Haifischknorpel als Krebsbehandlung. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Zusammenfassung anzeigen.
  108. Bhargava P., Trocky N., Marshall J., et al. Eine Phase-I-Sicherheits-, Toleranz- und pharmakokinetische Studie zu steigender Dosis und kontinuierlicher Infusion von MSI-1256F (Squalamin-Lactat) bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
  109. Kalidas M., Hammond, LA, Patnaik P., et al. Eine Studie der Phase I und der Pharmakokinetik (PK) des Angiogenese-Inhibitors Squalaminlactat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
  110. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. Eine Phase-I- und Pharmakokinetik-Studie (PK) des einzigartigen Angiogenese-Inhibitors Squalaminlactat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
  111. Evans WK, Latreille J, Batist G et al. AE-941, ein Inhibitor der Angiogenese: Gründe für die Entwicklung in Kombination mit Induktions-Chemotherapie / Radiotherapie bei Patienten mit nicht kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
  112. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Haifischknorpel bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen primären Gehirntumoren. Eine Pilotstudie der Phase II. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
  113. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Zwei Phase-II-Studien mit oralem trockenem Haiknorpelpulver (SCP) bei Patienten (pts) mit entweder metastasierendem Brustkrebs oder Prostatakrebs, die auf Standardbehandlung nicht ansprechen. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
  114. Natl Cancer Institute CancerNet. Website zu Knorpel: www.cancer.gov (Zugriff am 18. August 2000).
  115. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al. Antiangiogene Wirkungen der oralen Verabreichung von flüssigem Knorpelextrakt beim Menschen. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Zusammenfassung anzeigen.
  116. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Behandlung des Kaposi-Sarkoms mit oraler Verabreichung von Haifischknorpel bei einem humanen Herpesvirus 8-seropositiv, humanem Immundefizienzvirus seronegativer homosexueller Mann. Arch Dermatol 2001; 137: 1149–52. Zusammenfassung anzeigen.
  117. Zusammenfassung der klinischen Studie zu Neovastat. Präsentiert auf der 92. Jahrestagung der American Association for Cancer Research. 27. März 2001.
  118. Wilson JL. Topischer Haiknorpel unterdrückt Psoriasis: Forschungsüberprüfung und vorläufige klinische Ergebnisse. Alternativkomplement Ther 2000; 6: 291.
  119. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ et al. Phase I / II-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Haifischknorpel bei der Behandlung von Krebs im fortgeschrittenen Stadium. J Clin Oncol 1998; 16: 3649–55. Zusammenfassung anzeigen.
  120. Lane IW, Comac L. Haie bekommen keinen Krebs. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
  121. Hunt TJ, Connelly JF. Haifischknorpel zur Krebsbehandlung. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Zusammenfassung anzeigen.
  122. Ashar B, Vargo E. Hai-Knorpel-induzierte Hepatitis [Brief]. Ann Intern Med 1996, 125: 780-1. Zusammenfassung anzeigen.
Zuletzt überprüft - 16/02/2015

Vorheriger Artikel

Blondes Flohsamen

Nächster Artikel

Folsäure