Medizin

Niacin

Posted on
Autor: Robert Simon
Erstelldatum: 18 Juni 2021
Aktualisierungsdatum: 18 November 2024
Anonim
How does Niacin (B3) Work? (+ Pharmacology)
Video: How does Niacin (B3) Work? (+ Pharmacology)

Inhalt

Was ist es?

Niacin ist eine Form von Vitamin B3. Es ist in Lebensmitteln wie Hefe, Fleisch, Fisch, Milch, Eiern, grünem Gemüse und Getreidekörnern enthalten. Niacin wird auch im Körper aus Tryptophan produziert, das in proteinhaltigen Lebensmitteln enthalten ist. In Kombination mit anderen B-Vitaminen wird Niacin häufig als Zusatz genommen.

Verwechseln Sie Niacin nicht mit Niacinamid, Inositolikotinat, IP-6 oder Tryptophan. Siehe die separaten Auflistungen zu diesen Themen.

Niacin wird wegen des hohen Cholesterinspiegels und anderer Fette oral eingenommen. Es wird auch für niedrige Konzentrationen eines bestimmten Cholesterin-Typs, HDL, verwendet. Es wird auch zusammen mit anderen Behandlungen für Durchblutungsstörungen, Migräne, Menière-Syndrom und anderen Ursachen von Schwindel angewendet und zur Verringerung der mit Cholera verbundenen Diarrhoe. Niacin wird auch oral eingenommen, um bei Betroffenen, die illegale Drogen einnehmen, positive Urinbildschirme zu verhindern.

Niacin wird oral eingenommen, um einen Vitamin-B3-Mangel und verwandte Zustände wie Pellagra zu verhindern. Bei Schizophrenie, Halluzinationen aufgrund von Medikamenten, Alzheimer-Krankheit und altersbedingter Denkschwäche, chronischem Gehirn-Syndrom, Muskelkrämpfen, Depressionen, Reisekrankheit, Alkoholabhängigkeit, Blutgefäßschwellungen und Blutverstopfungen wird es auch oral eingenommen Gefäße im Auge und Flüssigkeitsansammlung (Ödem).

Einige Menschen nehmen Niacin oral gegen Akne, Lepra, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) ein, beugt prämenstruellen Kopfschmerzen vor, verbessert die Verdauung, schützt vor Toxinen und Schadstoffen, reduziert die Auswirkungen von Hautalterung, Arthritis, senkt den Blutdruck, fördert die Entspannung Orgasmen verbessern und Katarakte verhindern. Es wird auch zur Verbesserung der Trainingsleistung verwendet.

Wie effektiv ist das?

Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbank Die Wirksamkeit wird auf der Grundlage wissenschaftlicher Erkenntnisse anhand der folgenden Skala bewertet: wirksam, wahrscheinlich wirksam, möglicherweise wirksam, möglicherweise unwirksam, wahrscheinlich unwirksam, unwirksam und unzureichende Nachweise für die Bewertung.

Die Effektivitätsbewertungen für NIACIN sind wie folgt:


Wahrscheinlich wirksam für ...

  • Anormale Blutfettwerte. Einige Niacin-Produkte sind von der FDA zugelassene verschreibungspflichtige Produkte zur Behandlung von anormalen Blutfettwerten. Diese verschreibungspflichtigen Niacin-Produkte weisen typischerweise hohe Festigkeiten von 500 mg oder mehr auf. Nahrungsergänzungsformen von Niacin gibt es normalerweise in Stärken von 250 mg oder weniger. Da sehr hohe Dosen von Niacin zur Verbesserung des Cholesterinspiegels erforderlich sind, ist das Nahrungsergänzungsmittel Niacin normalerweise nicht geeignet. Für die meisten Menschen, die das Lipoprotein mit niedriger Dichte (LDL oder "schlechtes" Cholesterin) senken müssen, gilt Niacin als Zweitlinientherapie. Es kann jedoch als erste Behandlungslinie bei Menschen mit hohem Cholesterinspiegel UND Blutfetten (Triglyceriden) eingesetzt werden. Niacin kann mit anderen cholesterinsenkenden Medikamenten kombiniert werden, wenn eine Diät und eine Einzeltherapie nicht ausreichen.
  • Behandlung und Vorbeugung von Niacinmangel und bestimmte mit Niacinmangel in Verbindung stehende Zustände wie Pellagra. Niacin ist von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für diese Anwendungen zugelassen. Die Verwendung von Niacinamid anstelle von Niacin wird jedoch manchmal bevorzugt, da Niacinamid kein "Flushing" (Rötung, Jucken und Kribbeln) verursacht, eine Nebenwirkung der Behandlung mit Niacin.

Möglicherweise effektiv für ...

  • Verhärtung der Arterien (Arteriosklerose). Die Einnahme von Niacin mit dem Mund zusammen mit Medikamenten, die als Gallensäuremaskierungsmittel bezeichnet werden, scheint die Verhärtung der Arterien bei Männern mit dieser Erkrankung zu reduzieren. Es scheint am besten bei Menschen mit hohem Blutfettgehalt, den sogenannten Triglyceriden, vor der Behandlung zu wirken. Die Einnahme von Niacin mit Medikamenten zur Senkung des Cholesterinspiegels scheint auch das Risiko für unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem Herzen bei Menschen zu verringern, bei denen in der Vergangenheit eine Verengung oder Verhärtung der Arterien vorlag. Die Einnahme von Niacin scheint jedoch die Verhärtung der Arterien bei Patienten, die als periphere Arterienerkrankung (PAD) bezeichnet werden, nicht zu reduzieren.
  • Durchfall durch eine Infektion namens Cholera. Die Einnahme von Niacin durch den Mund scheint den Flüssigkeitsverlust durch Cholera zu kontrollieren.
  • Anormale Blutfettwerte bei Menschen mit HIV / AIDS. Die Einnahme von Niacin scheint den Cholesterinspiegel und die Blutfette, die als Triglyceride bezeichnet werden, bei HIV / AIDS-Patienten mit abnormen Blutfettwerten aufgrund einer antiretroviralen Behandlung zu verbessern.
  • Metabolisches Syndrom. Die Einnahme von Niacin scheint den Spiegel an Lipoprotein hoher Dichte (HDL oder "gutes" Cholesterin) zu erhöhen und den Blutfettspiegel (Triglyceride) bei Menschen mit metabolischem Syndrom zu senken. Die Einnahme von Niacin zusammen mit einer verschreibungspflichtigen Omega-3-Fettsäure scheint noch besser zu funktionieren.

Unzureichende Nachweise, um die Wirksamkeit von ... zu bewerten

  • Alzheimer-Erkrankung. Menschen, die höhere Mengen an Niacin aus Lebensmitteln und Multivitaminen konsumieren, scheinen ein geringeres Risiko für die Alzheimer-Krankheit zu haben als Menschen, die weniger Niacin konsumieren. Es gibt jedoch keine Belege dafür, dass die Einnahme eines eigenständigen Niacin-Zusatzes zur Verhinderung der Alzheimer-Krankheit beiträgt.
  • Katarakte. Die Einnahme von Niacin durch den Mund kann das Risiko von nuklearen Katarakten verringern. Nuklearer Katarakt ist die häufigste Art von Katarakt.
  • Erektile Dysfunktion. Die Einnahme von Niacin mit verlängerter Freisetzung scheint Männern mit erektiler Dysfunktion zu helfen, eine Erektion während des Geschlechtsverkehrs aufrechtzuerhalten.
  • Übungsleistung. Studien zeigen, dass die Einnahme eines Nahrungsergänzungsmittels, das Niacin und andere Inhaltsstoffe enthält, vor dem Training die Leistung während des Trainings bei Männern nicht verbessert.
  • Hohe Phosphatwerte im Blut (Hyperphosphatämie). Hohe Blutspiegel im Blut können durch Nierenfunktionsstörungen hervorgerufen werden. Einige frühe Forschungen zeigen, dass die Einnahme von Niacin durch den Mund die Phosphatspiegel im Blut von Patienten mit Niereninsuffizienz im Endstadium und hohen Blutphosphatspiegeln senken kann. Andere Untersuchungen zeigen jedoch, dass die Einnahme von Niacin mit dem Mund in einer höheren Dosis den Phosphatspiegel im Blut nicht senkt, wenn es zusammen mit Medikamenten zur Senkung des Blutphosphatspiegels eingenommen wird.
  • Verstopfung der Vene im Auge (retinaler Venenverschluss): Frühe Forschungen zeigen, dass die Einnahme von Niacin das Sehvermögen bei Menschen mit einer Blockade der Netzhautvene verbessern kann.
  • Sichelzellenanämie: Frühe Forschungen zeigen, dass die Einnahme von Niacin die Blutfettwerte bei Menschen mit Sichelzellenanämie nicht verbessert.
  • Akne.
  • Alkoholabhängigkeit.
  • Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS).
  • Depression.
  • Schwindel.
  • Drogeninduzierte Halluzinationen.
  • Migräne oder prämenstruelle Kopfschmerzen.
  • Bewegungskrankheit.
  • Schizophrenie.
  • Andere Bedingungen.
Es sind weitere Nachweise erforderlich, um Niacin für diese Zwecke zu bewerten.

Wie funktioniert es?

Niacin wird vom Körper aufgenommen, wenn es in Wasser aufgelöst und mit dem Mund aufgenommen wird. Es wird in Niacinamid umgewandelt, wenn es in Mengen eingenommen wird, die der Körper benötigt.

Niacin ist für die korrekte Funktion von Fetten und Zuckern im Körper und für die Aufrechterhaltung gesunder Zellen erforderlich. In hohen Dosen kann Niacin aufgrund seiner günstigen Wirkung auf die Blutgerinnung Menschen mit Herzerkrankungen helfen. Es kann auch die Konzentration einer bestimmten Art von Fett, genannt Triglyceride, im Blut verbessern.

Ein Niacin-Mangel kann zu einer Erkrankung führen, die als Pellagra bezeichnet wird und zu Hautreizungen, Durchfall und Demenz führt. Pellagra war im frühen zwanzigsten Jahrhundert üblich, ist jedoch heute weniger verbreitet, da einige mehlhaltige Lebensmittel jetzt mit Niacin angereichert sind. Pellagra wurde in der westlichen Kultur praktisch eliminiert.

Menschen mit schlechter Ernährung, Alkoholismus und einigen Arten von langsam wachsenden Tumoren, die als Karzinoid-Tumoren bezeichnet werden, könnten ein Risiko für einen Niacin-Mangel haben.

Gibt es Sicherheitsbedenken?

Niacin ist WIE SICHER für die meisten Menschen, wenn sie in den Mund genommen werden. Eine häufige Nebenwirkung von Niacin ist eine Spülreaktion. Dies kann zu Brennen, Kribbeln, Jucken und Rötung von Gesicht, Armen und Brust sowie Kopfschmerzen führen. Beginnend mit kleinen Dosen von Niacin und der Einnahme von 325 mg Aspirin vor jeder Dosis von Niacin wird die Spülreaktion verringert. Normalerweise verschwindet diese Reaktion, wenn sich der Körper an die Medikamente gewöhnt. Alkohol kann die Spülreaktion verschlimmern. Vermeiden Sie große Mengen Alkohol während der Einnahme von Niacin.

Andere geringfügige Nebenwirkungen von Niacin sind Magenverstimmung, Darmgas, Schwindel, Schmerzen im Mund und andere Probleme.

Wenn Dosen von mehr als 3 Gramm Niacin pro Tag eingenommen werden, können ernstere Nebenwirkungen auftreten. Dazu gehören Leberprobleme, Gicht, Geschwüre des Verdauungstraktes, Sehverlust, hoher Blutzucker, unregelmäßiger Herzschlag und andere schwerwiegende Probleme.

Bei täglicher Anwendung über mehrere Jahre kann Niacin das Risiko erhöhen, an Diabetes zu erkranken.

Es besteht Besorgnis über das Schlaganfallrisiko bei Menschen, die Niacin einnehmen. In einer großen Studie hatten Personen, die hohe Dosen von Niacin eingenommen hatten, ein doppelt so hohes Schlaganfallrisiko im Vergleich zu Patienten, die Niacin nicht einnahmen. Es ist jedoch unwahrscheinlich, dass dieses Ergebnis auf Niacin zurückzuführen ist. Die meisten Experten glauben, dass es zu früh ist, Schlüsse über Niacin und Schlaganfälle zu ziehen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen & Warnungen:

Schwangerschaft und Stillzeit: Niacin ist WIE SICHER für schwangere und stillende Frauen bei Einnahme der empfohlenen Mengen. Die empfohlene Menge an Niacin für schwangere oder stillende Frauen beträgt 30 mg pro Tag für Frauen unter 18 Jahren und 35 mg für Frauen über 18 Jahre.

Allergien: Niacin könnte Allergien verschlimmern, indem es Histamin, die für allergische Symptome verantwortliche Chemikalie, freisetzt.

Herzkrankheit / instabile Angina pectoris: Große Mengen Niacin können das Risiko eines unregelmäßigen Herzschlags erhöhen. Mit Vorsicht verwenden.

Morbus CrohnMenschen mit Morbus Crohn haben möglicherweise einen niedrigen Niacin-Spiegel und müssen während des Schüttelens ergänzt werden.

Diabetes: Niacin kann den Blutzucker erhöhen. Menschen mit Diabetes, die Niacin einnehmen, sollten ihren Blutzucker sorgfältig überprüfen.

Erkrankung der Gallenblase: Niacin kann die Gallenblasenkrankheit verschlimmern.

Gicht: Große Mengen Niacin können zu Gicht führen.

Nierenkrankheit: Niacin kann sich bei Menschen mit Nierenerkrankung ansammeln. Dies könnte Schaden verursachen.

Leber erkrankung: Niacin kann den Leberschaden erhöhen. Verwenden Sie keine großen Mengen, wenn Sie eine Lebererkrankung haben.

Magen- oder Darmgeschwüre: Niacin kann Geschwüre verschlimmern. Verwenden Sie keine großen Mengen, wenn Sie Geschwüre haben.

Sehr niedriger BlutdruckNiacin kann den Blutdruck senken und diesen Zustand verschlimmern.

Chirurgie: Niacin kann die Blutzuckerkontrolle während und nach der Operation beeinträchtigen. Beenden Sie die Einnahme von Niacin mindestens 2 Wochen vor einer geplanten Operation.

Fettablagerungen um Sehnen (Sehnenxanthome): Niacin kann das Infektionsrisiko bei Xanthomen erhöhen.

Erkrankungen der Schilddrüse: Thyroxin ist ein Hormon, das von der Schilddrüse produziert wird. Niacin kann den Thyroxinspiegel im Blut senken. Dies kann die Symptome bestimmter Erkrankungen der Schilddrüse verschlimmern.

Gibt es Wechselwirkungen mit Medikamenten?

Mäßig
Seien Sie vorsichtig mit dieser Kombination.
Alkohol (Ethanol)
Niacin kann Rötung und Juckreiz verursachen. Der Konsum von Alkohol zusammen mit Niacin kann das Spülen und Jucken verschlimmern. Es gibt auch Bedenken, dass der Konsum von Alkohol mit Niacin die Wahrscheinlichkeit von Leberschäden erhöhen kann.
Allopurinol (Zyloprim)
Allopurinol (Zyloprim) wird zur Behandlung von Gicht verwendet. Die Einnahme hoher Dosen von Niacin kann die Gicht verschlimmern und die Wirksamkeit von Allopurinol (Zyloprim) beeinträchtigen.
Clonidin (Katapres)
Clonidin und Niacin senken den Blutdruck. Die Einnahme von Niacin zusammen mit Clonidin kann dazu führen, dass der Blutdruck zu niedrig wird.
Gemfibrozil (Lopid)
Die Einnahme von Niacin zusammen mit Gemfibrozil kann bei manchen Menschen zu Muskelschäden führen. Mit Vorsicht verwenden.
Medikamente gegen Diabetes (Medikamente gegen Diabetes)
Die Verwendung von hohen Dosen von Niacin (etwa 3-4 g täglich) kann den Blutzucker erhöhen. Durch die Erhöhung des Blutzuckers kann Niacin die Wirksamkeit von Diabetes-Medikamenten verringern. Überwachen Sie Ihren Blutzucker genau. Die Dosis Ihres Diabetesmedikaments muss möglicherweise geändert werden.

Einige Medikamente, die für Diabetes verwendet werden, umfassen Glimepirid (Amaryl), Glyburid (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), Insulin, Pioglitazon (Actos), Rosiglitazon (Avandia), Metformin (Glucophage), Nateglinid (Starlix), Diabinese), Glipizid (Glucotrol), Tolbutamid (Orinase) und andere.
Medikamente gegen Bluthochdruck (Antihypertensiva)
Die Verwendung von Niacin mit Medikamenten, die den Blutdruck senken, kann die Wirkung dieser Medikamente verstärken und den Blutdruck zu stark senken.

Einige Medikamente gegen Bluthochdruck umfassen Captopril (Capoten), Enalapril (Vasotec), Losartan (Cozaar), Valsartan (Diovan), Diltiazem (Cardizem), Amlodipin (Norvasc), Hydrochlorothiazid (HydroDIURIL), Furosemid (Lasix) und viele andere .
Medikamente, die die Leber schädigen können (Hepatotoxische Medikamente)
Niacin kann die Leber schädigen. Niacinpräparate mit anhaltender Freisetzung scheinen das größte Risiko zu haben. Die Einnahme von Niacin zusammen mit Medikamenten, die auch die Leber schädigen könnten, kann das Risiko von Leberschäden erhöhen. Nehmen Sie Niacin nicht ein, wenn Sie ein Medikament einnehmen, das die Leber schädigen kann.

Einige Medikamente, die die Leber schädigen können, umfassen Acetaminophen (Tylenol und andere), Amiodaron (Cordaron), Carbamazepin (Tegretol), Isoniazid (INH), Methotrexat (Rheumatrex), Methyldopa (Aldomet), Fluconazol (Diflucan), Itraconazol. Erythromycin (Erythrocin, Ilosone, andere), Phenytoin (Dilantin), Lovastatin (Mevacor), Pravastatin (Pravachol), Simvastatin (Zocor) und viele andere.
Medikamente, die die Blutgerinnung verlangsamen (gerinnungshemmende / plättchenhemmende Medikamente)
Niacin kann die Blutgerinnung verlangsamen. Die Einnahme von Niacin zusammen mit Medikamenten, die auch die Gerinnung verlangsamen, kann die Gefahr von Blutergüssen und Blutungen erhöhen.

Einige Medikamente, die die Blutgerinnung verlangsamen, umfassen Aspirin, Clopidogrel (Plavix), Dalteparin (Fragmin), Enoxaparin (Lovenox), Heparin, Indometacin (Indocin), Ticlopidin (Ticlid), Warfarin (Coumadin) und andere.
Medikamente zur Senkung des Cholesterinspiegels (Gallensäure-Maskierungsmittel)
Einige Medikamente zur Senkung des Cholesterinspiegels, die als Gallensäure-Maskierungsmittel bezeichnet werden, können die vom Körper aufgenommene Niacinmenge senken. Dies kann die Wirksamkeit von Niacin verringern. Nehmen Sie Niacin und die Medikamente im Abstand von mindestens 4-6 Stunden ein.

Einige dieser Medikamente, die zur Senkung des Cholesterins eingesetzt werden, umfassen Cholestyramin (Questran) und Colestipol (Colestid).
Medikamente zur Senkung des Cholesterinspiegels (Statine)
Niacin kann die Muskeln beeinträchtigen. Einige Medikamente, die zur Senkung des Cholesterins (Statine) verwendet werden, können auch die Muskeln beeinflussen. Die Einnahme von Niacin zusammen mit diesen Medikamenten kann das Risiko für Muskelprobleme erhöhen.

Einige dieser Medikamente, die für einen hohen Cholesterinspiegel verwendet werden, umfassen Rosuvastatin (Crestor), Atorvastatin (Lipitor), Lovastatin (Mevacor), Pravastatin (Pravachol), Fluvastatin (Lescol) und Simvastatin (Zocor).
Probenecid
Probenecid wird zur Behandlung von Gicht angewendet. Die Einnahme hoher Dosen von Niacin kann die Gicht verschlimmern und die Wirksamkeit von Probenecid herabsetzen.
Sulfinpyrazon (Anturan)
Sulfinpyrazon (Anturan) wird zur Behandlung von Gicht verwendet. Die Einnahme hoher Dosen von Niacin kann die Gicht verschlimmern und die Wirksamkeit von Sulfinpyrazon (Anturan) beeinträchtigen.
Schilddrüsenhormone
Der Körper produziert auf natürliche Weise Schilddrüsenhormone. Niacin kann den Schilddrüsenhormonspiegel senken. Die Einnahme von Niacin mit Schilddrüsenhormonpillen kann die Wirkungen und Nebenwirkungen des Schilddrüsenhormons verringern.
Geringer
Seien Sie wachsam mit dieser Kombination.
Aspirin
Aspirin wird häufig zusammen mit Niacin verwendet, um die durch Niacin verursachte Spülung zu reduzieren. Die Einnahme hoher Aspirin-Dosen kann die Geschwindigkeit reduzieren, mit der der Körper Niacin entfernt. Dies kann dazu führen, dass zu viel Niacin im Körper vorhanden ist und möglicherweise Nebenwirkungen auftreten. Allerdings scheinen die niedrigen Dosen von Aspirin, die am häufigsten für Niacin-bedingte Spülungen verwendet werden, kein Problem zu sein.
Nikotinpflaster (Transdermal Nikotin)
Niacin kann manchmal Flush und Schwindel verursachen. Das Nikotinpflaster kann auch zu Rötungen und Schwindel führen. Die Einnahme von Niacin oder Niacinamid und die Verwendung eines Nikotinpflasters kann die Gefahr von Spülungen und Schwindelanfällen erhöhen.

Gibt es Wechselwirkungen mit Kräutern und Ergänzungsmitteln?

Beta-Carotin
Eine Kombination aus Niacin und dem verschreibungspflichtigen Medikament Simvastatin (Zocor) erhöht das HDL-Cholesterin ("gutes Cholesterin") bei Menschen mit koronarer Herzkrankheit und niedrigen HDL-Spiegeln. Die Einnahme von Niacin zusammen mit Kombinationen von Antioxidantien, darunter auch Beta-Carotin, scheint diesen Anstieg des HDL-Wachstums zu mildern. Es ist nicht bekannt, ob dieser Effekt bei Personen auftritt, die keine koronare Herzkrankheit haben.
Chrom
Niacin und Chrom zusammen zu nehmen, könnte den Blutzucker senken. Wenn Sie an Diabetes leiden und Chrom- und Niacin-Präparate zusammen einnehmen, überwachen Sie Ihren Blutzucker, um sicherzustellen, dass er nicht zu niedrig wird.
Kräuter und Ergänzungen, die den Blutdruck senken können
Niacin kann den Blutdruck senken. Die Einnahme von Niacin mit anderen Kräutern und Ergänzungsmitteln, die ebenfalls den Blutdruck senken, kann dazu führen, dass der Blutdruck zu stark absinkt. Andere Kräuter und Ergänzungen, die den Blutdruck senken können, sind Andrographis, Caseinpeptide, Katzenklaue, Coenzym Q10, L-Arginin, Lycium, Brennnessel, Theanin und andere.
Kräuter und Ergänzungen, die die Leber schädigen könnten
Niacin kann, insbesondere in höheren Dosen, Leberschäden verursachen. Die Einnahme von Niacin zusammen mit anderen Kräutern oder Ergänzungsmitteln, die die Leber schädigen könnten, kann dieses Risiko erhöhen. Einige dieser Produkte umfassen Androstendion, Borretschblatt, Chaparral, Beinwell, Dehydroepiandrosteron (DHEA), Germander, Kava, Pennyroyalöl, rote Hefe und andere.
Kräuter und Ergänzungen, die die Blutgerinnung verlangsamen könnten
Niacin kann die Blutgerinnung verlangsamen. Die Verwendung von Niacin zusammen mit anderen Kräutern und Ergänzungsmitteln, die auch die Blutgerinnung verlangsamen, kann bei manchen Menschen das Blutungsrisiko erhöhen. Einige andere Kräuter dieser Art sind Angelika, Nelke, Danshen, Knoblauch, Ingwer, Panax-Ginseng und andere.
Kombucha-Tee
Es besteht die Sorge, dass Kombucha-Tee die Niacin-Resorption verringern könnte. Dies muss jedoch genauer untersucht werden.
Selen
Eine Kombination aus Niacin und dem verschreibungspflichtigen Medikament Simvastatin (Zocor) erhöht das HDL-Cholesterin ("gutes Cholesterin") bei Menschen mit koronarer Herzkrankheit und niedrigen HDL-Spiegeln. Die Einnahme von Niacin zusammen mit Kombinationen von Antioxidantien, einschließlich Selen, scheint diesen Anstieg des HDL-Wertes jedoch zu mildern. Es ist nicht bekannt, ob dieser Effekt bei Personen auftritt, die keine koronare Herzkrankheit haben.
Tryptophan
Etwas Tryptophan aus der Nahrung kann im Körper in Niacin umgewandelt werden. Die gleichzeitige Anwendung von Niacin und Tryptophan kann zu erhöhten Konzentrationen und Nebenwirkungen von Niacin führen.
Vitamin C
Eine Kombination aus Niacin und dem verschreibungspflichtigen Medikament Simvastatin (Zocor) erhöht das HDL-Cholesterin ("gutes Cholesterin") bei Menschen mit koronarer Herzkrankheit und niedrigen HDL-Spiegeln. Die Einnahme von Niacin zusammen mit Kombinationen von Antioxidantien, einschließlich Vitamin C, scheint diesen Anstieg des HDL jedoch abzuschwächen. Es ist nicht bekannt, ob dieser Effekt bei Personen auftritt, die keine koronare Herzkrankheit haben.
Vitamin E
Eine Kombination aus Niacin und dem verschreibungspflichtigen Medikament Simvastatin (Zocor) erhöht das HDL-Cholesterin ("gutes Cholesterin") bei Menschen mit koronarer Herzkrankheit und niedrigen HDL-Spiegeln. Die Einnahme von Niacin zusammen mit Kombinationen von Antioxidantien, einschließlich Vitamin E, scheint diesen Anstieg des HDL zu mildern. Es ist nicht bekannt, ob dieser Effekt bei Personen auftritt, die keine koronare Herzkrankheit haben.
Zink
Der Körper kann Niacin bilden. Menschen, die unterernährt sind und an Niacin-Mangel leiden, wie beispielsweise chronische Alkoholiker, erhalten zusätzliches Niacin, wenn sie Zink einnehmen. Wenn Niacin und Zink zusammen eingenommen werden, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen, die mit Niacin in Verbindung stehen.

Gibt es Wechselwirkungen mit Lebensmitteln?

Heiße Getränke
Niacin kann zu Flush und Juckreiz führen. Diese Wirkungen können verstärkt werden, wenn Niacin zusammen mit einem heißen Getränk eingenommen wird.

Welche Dosis wird verwendet?

Die folgenden Dosen wurden in der wissenschaftlichen Forschung untersucht:

Erwachsene

MIT DEM MUND:
  • Für einen hohen Cholesterinspiegel: Die Wirkungen von Niacin sind dosisabhängig. Es wurden Dosen von Niacin bis zu 50 mg und bis zu 12 Gramm pro Tag verwendet. Die größten Anstiege an HDL und Abnahmen an Triglyceriden treten jedoch bei 1200 bis 1500 mg / Tag auf. Die größten Wirkungen von Niacin auf LDL treten bei 2000 bis 3000 mg / Tag auf. Niacin wird häufig zusammen mit anderen Medikamenten zur Verbesserung des Cholesterinspiegels verwendet.
  • Zur Vorbeugung und Behandlung von Vitamin B3-Mangel und verwandten Zuständen wie Pellagra: 300-1000 mg täglich in aufgeteilten Dosen.
  • Zur Behandlung der Arterienverhärtung: Dosen von Niacin waren bis zu 12 Gramm pro Tag. Eine tägliche Dosis von etwa 1 bis 4 Gramm Niacin allein oder zusammen mit Statinen oder Gallensäuremaskierungsmitteln (einem cholesterinsenkenden Arzneimittel) wurde jedoch bis zu 6,2 Jahre angewendet.
  • Zur Verringerung von Flüssigkeitsverlust durch Choleratoxin: 2 Gramm täglich wurden verwendet.
  • Für abnorme Blutfettwerte aufgrund der Behandlung von HIV / AIDS: Bis zu 2 Gramm täglich wurden verwendet.
  • Für metabolisches Syndrom: 2 Gramm Niacin wurde 16 Wochen lang täglich eingenommen.In einigen Fällen wird täglich 2 Gramm Niacin allein oder in dieser Dosierung zusammen mit 4 Gramm verschreibungspflichtigen Omega-3-Ethylestern (Lovaza, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals) eingenommen.
DURCH IV:
  • Zur Vorbeugung und Behandlung von Vitamin B3-Mangel und verwandten Zuständen wie Pellagra: 60 mg Niacin wurden verwendet.
Wie ein Schuss:
  • Zur Vorbeugung und Behandlung von Vitamin B3-Mangel und verwandten Zuständen wie Pellagra: 60 mg Niacin wurden verwendet.
KINDER

MIT DEM MUND:
  • Zur Vorbeugung und Behandlung von Vitamin B3-Mangel und verwandten Zuständen wie Pellagra: 100-300 mg Niacin pro Tag, aufgeteilt in Dosen.
Die empfohlenen Tagesdosis (RDAs) für Niacin sind: Säuglinge 0-6 Monate, 2 mg; Säuglinge 7-12 Monate, 4 mg; Kinder 1-3 Jahre, 6 mg; Kinder 4-8 Jahre, 8 mg; Kinder 9-13 Jahre, 12 mg; Männer ab 14 Jahren, 16 mg; Frauen ab 14 Jahren, 14 mg; Schwangere, 18 mg; und stillende Frauen, 17 mg. Das tolerierbare obere Niveau (UL) für die maximale Tagesdosis von Niacin beträgt: Kinder 1-3 Jahre, 10 mg; Kinder 4-8 Jahre, 15 mg; Kinder 9-13 Jahre, 20 mg; Erwachsene, einschließlich schwangere und stillende Frauen, 14-18 Jahre, 30 mg; und Erwachsene, einschließlich schwangerer und stillender Frauen, älter als 18 Jahre, 35 mg.

Andere Namen

3-Pyridincarbonsäure, Acid Nicotinique, Acide Pyridine-Carboxylique-3, Anti-Blacktongue-Faktor, Antipellagra-Faktor, B-Komplex-Vitamin, Complexe de Vitamine B, Vitamin B3, Vitamin PP, Vitamin B3, Vitamin B3, Vitamin PP.

Methodik

Weitere Informationen zum Verfassen dieses Artikels finden Sie im Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbank Methodik.


Verweise

  1. Sahebkar A, Reiner Z, Simental-Mendia LE, Ferretti G, Cicero AF. Wirkung von Niacin mit verlängerter Freisetzung auf die Plasmaspiegel (a): Eine systematische Überprüfung und Meta-Analyse randomisierter placebokontrollierter Studien. Stoffwechsel. 2016 Nov; 65: 1664–78. Zusammenfassung anzeigen.
  2. Gaynon MW, Paulus YM, Rahimy E., Alexander JL, Mansour SE. Wirkung von oralem Niacin auf den Verschluss der zentralen retinalen Vene. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2017 Jun; 255: 1085-92. Abstract anzeigen.
  3. Schandelmaier S, Briel M, Saccilotto R, Olu KK, Arpagaus A, LG Hemkens, Nordmann AJ. Niacin zur primären und sekundären Prävention kardiovaskulärer Ereignisse. Cochrane Database Syst Rev. 2017 Jun 14; 6: CD009744. Zusammenfassung anzeigen.
  4. Lin C, Grandinetti A, Shikuma C, et al. Die Auswirkungen von Niacin mit verlängerter Freisetzung auf Lipoproteinsubpartikelkonzentrationen bei HIV-infizierten Patienten. Hawaii J Med Public Health. 2013 Apr; 72: 123–7. Zusammenfassung anzeigen.
  5. Scoffone HM, Krajewski M., Zorca S., et al. Wirkung von Niacin mit verlängerter Freisetzung auf Serumlipide und Endothelfunktion bei Erwachsenen mit Sichelzellenanämie und niedrigen Cholesterinspiegeln mit Lipoprotein hoher Dichte. Am J Cardiol. 2013 1. November; 112: 1499–504. Zusammenfassung anzeigen.
  6. 96208 Brunner G., Yang EY, Kumar A. et al. Die Wirkung der Lipidmodifikation auf die Erkrankung der peripheren Arterie nach einer endovaskulären Interventionsstudie (ELIMIT). Atherosklerose 2013 Dez; 213: 371-7. Zusammenfassung anzeigen.
  7. Goldie C, Taylor AJ, Nguyen P, McCoy C, Zhao XQ, Preiss D. Niacin-Therapie und das Risiko eines Neuanfalls von Diabetes: eine Meta-Analyse von randomisierten kontrollierten Studien. Herz. 2016 Feb; 102: 198-203. Zusammenfassung anzeigen.
  8. PL Detail-Dokument, Rolle von Nicht-Statinen bei Dyslipidämie. Apothekerbrief / Verordnungsbrief. Juni 2016; 32: 320601.
  9. Teo KK, Goldstein LB, Chaitman BR, Grant S., WS Weintraub, Anderson DC, Sila Kalifornien, Cruz-Flores S., Padley RJ, Kostuk WJ, Boden WE; AIM-HIGH Ermittler. Niacin-Therapie mit verlängerter Freisetzung und Risiko für einen ischämischen Schlaganfall bei Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen: Intervention der Atherothrombose bei metabolischem Syndrom mit niedrigem HDL / hohem Triglycerid-Gehalt: Einfluss auf die AIM-HIGH-Studie. Schlaganfall. 2013 Oct; 44: 2688–93. Zusammenfassung anzeigen.
  10. Scherer GC, Pottala JV, Hansen SN, Brandenburg V, Harris WS. Auswirkungen von verschreibungspflichtigem Niacin und Omega-3-Fettsäuren auf Lipide und vaskuläre Funktion beim metabolischen Syndrom: eine randomisierte kontrollierte Studie. J Lipid Res. 2012 Nov; 53: 2429–35. Zusammenfassung anzeigen.
  11. Sazonov V, Maccubbin D, Sisk CM, Canner PL. Auswirkungen von Niacin auf die Inzidenz von neu auftretendem Diabetes und kardiovaskulären Ereignissen bei Patienten mit Normoglykämie und eingeschränkter Nüchternglukose. Int J Clin Pract. 2013 Apr; 67: 297–302. Zusammenfassung anzeigen.
  12. Philpott AC, Hubacek J, Sun YC, Hillard D, Anderson TJ. Niacin verbessert das Lipidprofil, aber nicht die Endothelfunktion bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit, die eine Statin-Therapie mit hoher Dosis erhalten. Atherosklerose 2013 Feb; 226: 453–8. Zusammenfassung anzeigen.
  13. Loebl T, Raskin S. Ein neuartiger Fallbericht: Akute manische psychotische Episode nach einer Behandlung mit Niacin. J Neuropsychiatrische Klinik Neurosci. 2013 Herbst; 25: E14. Zusammenfassung anzeigen.
  14. Lavigne PM, Karas RH. Der gegenwärtige Stand von Niacin in der Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen: eine systematische Überprüfung und Meta-Regression. J Am Coll Cardiol. 2013 29. Januar; 61: 440-6. Zusammenfassung anzeigen.
  15. Lakey WC, Greyshock N, Guyton JR. Nebenwirkungen von Achillessehnen-Xanthomen bei drei Patienten mit Hypercholesterinämie nach Intensivierung der Behandlung mit Niacin- und Gallensäure-Maskierungsmitteln. J Clin Lipidol. 2013 Mär-Apr; 7: 178-81. Zusammenfassung anzeigen.
  16. Kei A, Liberopoulos EN, Mikhailidis DP, Elisaf M. Vergleich der Umstellung auf die höchste Dosis Rosuvastatin vs. Add-On-Nicotinsäure vs. Add-On-Fenofibrat bei gemischter Dyslipidämie. Int J Clin Pract. 2013 Mai, 67: 412-9. Zusammenfassung anzeigen.
  17. Keene D, Preis C, Shun-Shin MJ, Francis DP. Auswirkungen auf das kardiovaskuläre Risiko von Lipoprotein mit hoher Dichte zielgerichtete medikamentöse Behandlungen Niacin, Fibrate und CETP-Inhibitoren: Meta-Analyse randomisierter kontrollierter Studien mit 117.411 Patienten. BMJ. 2014, 18. juli, 349: g4379. Zusammenfassung anzeigen.
  18. Er YM, Feng L., Huo DM, Yang ZH, Liao YH. Nutzen und Schaden von Niacin und seinem Analogon für Patienten mit Nierendialyse: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse. Int urol Nephrol. 2014 Feb; 46: 433–42. Zusammenfassung anzeigen.
  19. Guyton JR, Fazio S., Adewale AJ, Jensen E., Tomassini JE, Schah A., Tershakovec AM. Wirkung von Niacin mit verlängerter Freisetzung auf neu auftretenden Diabetes bei Patienten mit Hyperlipidämie, die in einer randomisierten, kontrollierten Studie mit Ezetimib / Simvastatin behandelt wurden. Diabetes-Behandlung. 2012 Apr; 35: 857–60. Zusammenfassung anzeigen.
  20. Davidson MH, Rooney M, Pollock E, Drucker J, Choy Y. Wirkung von Colesevelam und Niacin auf Lipoprotein-Cholesterin mit niedriger Dichte und Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit Dyslipidämie und gestörter Nüchternglukose. J Clin Lipidol. 2013 Sep-Okt; 7: 423-32. Zusammenfassung anzeigen.
  21. Bassan M. Ein Fall von Niacin mit sofortiger Freisetzung. Herz-Lunge. 2012 Jan-Feb; 41: 95-8. Zusammenfassung anzeigen.
  22. Aramwit P, Srisawadwong R, Supasyndh O. Wirksamkeit und Sicherheit von Nicotinsäure mit verlängerter Freisetzung zur Verringerung des Serumphosphors bei Hämodialysepatienten. J Nephrol. 2012 Mai-Jun; 25: 354-62. Zusammenfassung anzeigen.
  23. Ali EH, McJunkin B, Jubelirer S, Hood W. Niacin induzierten eine Koagulopathie als Manifestation einer okkulten Leberschädigung. W V Med J. 2013 Jan-Feb; 109: 12-4 Zusammenfassung anzeigen.
  24. Urberg, M., Benyi, J. und John, R. Hypocholesterinämische Wirkungen von Nikotinsäure und Chrom. J Fam.Pract. 1988; 27: 603–606. Zusammenfassung anzeigen.
  25. Hendrix, CR, Housh, TJ, Mielke, M., Zuniga, JM, Camic, CL, Johnson, GO, Schmidt, RJ und Housh, DJ Akute Effekte eines koffeinhaltigen Supplements auf Bankdrücken und Beinstreckungsstärke und -zeit Erschöpfung während der Zyklus-Ergometrie. J Strength.Cond.Res 2010; 24: 859-865. Zusammenfassung anzeigen.
  26. Figge HL, Figge J, Souney PF et al. Vergleich der Ausscheidung von Nicotinursäure nach Einnahme von zwei Nicotinsäurepräparaten mit kontrollierter Freisetzung beim Menschen. J Clin Pharmacol. 28. Dezember 1988, 28: 1136–40. Zusammenfassung anzeigen.
  27. Mrochek JE, Jolley RL, Junger DS, Turner WJ. Metabolische Reaktion des Menschen auf die Einnahme von Nikotinsäure und Nikotinamid. Clin Chem. 1976; 22: 1821 & ndash; 7. Zusammenfassung anzeigen.
  28. Neuvonen PJ, Roivas L, Laine K, Sundholm O. Die Bioverfügbarkeit von Nicotinsäureformulierungen mit verzögerter Freisetzung. Br J Clin Pharmacol. 1991; 32: 473–6. Zusammenfassung anzeigen.
  29. Menon RM, Adams MH, González MA, Tolbert DS, Leu JH, Cefali EA. Plasma- und Urin-Pharmakokinetik von Niacin und seinen Metaboliten aus einer Niacin-Formulierung mit verlängerter Freisetzung. Int J Clin Pharmacol Ther. 2007; 45: 448–54. Zusammenfassung anzeigen.
  30. Karpe F, Frayn KN. Der Nikotinsäure-Rezeptor - ein neuer Mechanismus für ein altes Medikament. Lanzette. 2004; 363: 1892-4. Zusammenfassung anzeigen.
  31. Fälle S, Smith SJ, Zheng YW et al. Identifizierung eines Gens, das für eine Acyl-CoA kodiert: Diacylglycerol-Acyltransferase, ein Schlüsselenzym bei der Triacylglycerol-Synthese. Proc Natl Acad Sci USA 1998, 95: 13018-23. Zusammenfassung anzeigen.
  32. Ganji SH, Tavintharan S, D Zhu, Xing Y, VS Kamanna, Kashyap ML. Niacin hemmt die DGAT2-Aktivität in HepG2-Zellen nicht kompetitiv, jedoch nicht. J Lipid Res. 2004; 45: 1835–45. Zusammenfassung anzeigen.
  33. Tornvall P, Hamsten A, Johansson J, Carlson LA. Normalisierung der Zusammensetzung von Lipoprotein sehr niedriger Dichte bei Hypertriglyceridämie durch Nikotinsäure. Atherosklerose 1990; 84 (2-3): 219-27. Zusammenfassung anzeigen.
  34. Morgan JM, Capuzzi DM, Baksh RI, et al. Auswirkungen von Niacin mit verlängerter Freisetzung auf die Verteilung der Lipoprotein-Unterklassen. Am J Cardiol. 2003; 91: 1432–6. Zusammenfassung anzeigen.
  35. Jin FY, Kamanna VS, Kashyap ML. Niacin verringert die Entfernung von Lipoprotein-Apolipoprotein A-I mit hoher Dichte, nicht aber Cholesterinester durch Hep G2-Zellen. Implikation für den umgekehrten Cholesterintransport. Arterioskler Thromb Vasc Biol. 1997; 17: 2020-8. Zusammenfassung anzeigen.
  36. Vincent JE, Zijlstra FJ. Nikotinsäure hemmt die Thromboxansynthese in Blutplättchen. Prostaglandine 1978; 15: 629–36. Zusammenfassung anzeigen.
  37. Datta S., Das DK, Engelman RM, et al. Verbesserte myokardiale Konservierung durch Nicotinsäure, eine antilipolytische Verbindung: Wirkungsmechanismus. Grundlegende Res Cardiol. 1989; 84: 63–76. Zusammenfassung anzeigen.
  38. Turjman N, Cardamone A, Gotterer GS, Hendrix TR. Einfluss von Nicotinsäure auf die Cholera-induzierte Flüssigkeitsbewegung und die unidirektionalen Natriumflüsse im Kaninchen-Jejunum. Johns Hopkins Med J. 1980; 147: 209-11. Zusammenfassung anzeigen.
  39. Unna K. Untersuchungen zur Toxizität und Pharmakologie von Nikotinsäure. J Pharmacol Exp Ther 1939; 65: 95-103.
  40. Brazda FG und Coulson RA. Toxizität von Nikotinsäure und einigen Derivaten. Proc Soc Exp Biol Med 1946; 62: 19-20.
  41. Chen KK, Rose CL, Robbins EB. Toxizität von Nikotinsäure. Proc Soc Exp Biol Med 1938; 38: 241-245.
  42. Fraunfelder FW, Fraunfelder FT, Illingworth DR. Mit der Niacin-Therapie verbundene nachteilige Augenwirkungen. Br J Ophthalmol 1995; 79: 54-56.
  43. Litin SC, Anderson CF. Nikotinsäure-assoziierte Myopathie: ein Bericht aus drei Fällen. Am J Med. 1989; 86: 481-3. Zusammenfassung anzeigen.
  44. Gharavi AG, Diamant JA, Smith DA, Phillips RA. Niacin-induzierte Myopathie. Am J Cardiol. 1994; 74: 841-2. Zusammenfassung anzeigen.
  45. O'REILLY PO, CALLBECK MJ, HOFFER A. Nicotinsäure mit anhaltender Freisetzung (Nicospan); Wirkung auf den Cholesterinspiegel und Leukozyten. Can Med Assoc J. 1959; 80: 359-62. Zusammenfassung anzeigen.
  46. Earthman TP, Odom L, Mullins CA. Laktatazidose bei hochdosierter Niacintherapie. South Med J. 1991, 84: 496-7. Zusammenfassung anzeigen.
  47. Brown WV. Niacin für Lipidstörungen. Hinweise, Wirksamkeit und Sicherheit. Postgrad Med. 1995 Aug; 98: 185–9, 192-3. Zusammenfassung anzeigen.
  48. Windler E, Zyriax v. Chr., Bamberger C, Rinninger F, Beil FU. Aktuelle Strategien und jüngste Fortschritte in der Therapie der Hypercholesterinämie. Atheroscler Suppl. 2009; 10: 1-4. Zusammenfassung anzeigen.
  49. Kaijser L, Eklund B, Olsson AG, Carlson LA. Dissoziation der Wirkungen von Nicotinsäure auf die Vasodilatation und Lipolyse durch einen Prostaglandinsynthesehemmer Indomethacin beim Menschen. Med Biol. 1979; 57: 114-7. Zusammenfassung anzeigen.
  50. Eklund B, Kaijser L, Nowak J, Wennmalm A. Prostaglandine tragen zur durch Nikotinsäure induzierten Vasodilatation bei. Prostaglandine 1979; 17: 821-30. Zusammenfassung anzeigen.
  51. Andersson RG, Aberg G, Brattsand R, Ericsson E, Lundholm L. Studien über den Mechanismus der durch Nicotinsäure induzierten Spülung. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 1977 Jul; 41: 1-10. Zusammenfassung anzeigen.
  52. Morgan JM, DM Capuzzi, Guyton JR et al. Behandlungseffekt von Niaspan, einem Niacin mit kontrollierter Freisetzung, bei Patienten mit Hypercholesterinämie: Eine placebokontrollierte Studie. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 1996; 1: 195-202. Zusammenfassung anzeigen.
  53. Aronov DM, Keenan JM, Akhmedzhanov NM, et al. Klinische Studie mit Niacin mit verzögerter Freisetzung von Wachs in einer russischen Bevölkerung mit Hypercholesterinämie. Arch Fam Med. 1996; 5: 567–75. Zusammenfassung anzeigen.
  54. Goldberg A, Alagona P. Jr., Capuzzi DM, et al. Wirksamkeit und Sicherheit einer mehrfachen Dosis von Niacin mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Hyperlipidämie. Am J Cardiol. 2000; 85: 1100-5. Zusammenfassung anzeigen.
  55. Smith DT, Ruffin JM und Smith SG. Pellagra erfolgreich mit Nikotinsäure behandelt: ein Fallbericht. JAMA 1937; 109: 2054-2055.
  56. Fouts PJ, Helmer OM, Lepkovsky S. und et al. Behandlung von menschlichem Pellagra mit Nikotinsäure. Proc Soc Exp Biol Med 1937, 37: 405–407.
  57. Brown BG, Bardsley J., Poulin D, et al. Mäßige Dosis, Drei-Medikamenten-Therapie mit Niacin, Lovastatin und Colestipol zur Senkung des Lipoprotein-Cholesterins mit niedriger Dichte <100 mg / dl bei Patienten mit Hyperlipidämie und koronarer Herzkrankheit. Am J Cardiol. 1997; 80: 111-5. Zusammenfassung anzeigen.
  58. Ban TA. Akademische Psychiatrie und Pharmaindustrie. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatrie. 2006 Mai; 30: 429-41. Zusammenfassung anzeigen.
  59. Lanska DJ Kapitel 30: Historische Aspekte der wichtigsten neurologischen Vitaminmangelerkrankungen: die wasserlöslichen B-Vitamine. Handb Clin. Neurol. 2010; 95: 445–76. Zusammenfassung anzeigen.
  60. Berge KG, Canner PL. Koronar-Drogenprojekt: Erfahrung mit Niacin. Forschungsgruppe für Koronararzneimittel. Eur J Clin Pharmacol. 1991; 40 Suppl 1: S49-51. Zusammenfassung anzeigen.
  61. Keine Autoren aufgeführt Clofibrat und Niacin bei koronarer Herzkrankheit. JAMA. 1975, 27. Januar; 231: 360-81. Zusammenfassung anzeigen.
  62. Alhadeff L, Gualtieri CT, Lipton M. Toxische Wirkungen von wasserlöslichen Vitaminen. Nutr Rev. 1984; 42: 33-40. Zusammenfassung anzeigen.
  63. Lisi DM. Niacin und Hyperurikämie: Wie oft tritt es auf und wie oft werden Patienten mit hypouricämischen Mitteln begonnen? Int Pharm Abstracts 1999; 36: 2223.
  64. - Blankenhorn DH, Malinow MR, Mack WJ. Die Therapie mit Colestipol plus Niacin erhöht die Homocysteinspiegel im Plasma. Coron Art Dis 1991, 2: 357-360.
  65. Colletti RB, Neufeld EJ, Roff NK et al. Niacin-Behandlung von Hypercholesterinämie bei Kindern. Pädiatrie. 1993 Jul; 92: 78-82. Zusammenfassung anzeigen.
  66. Henkin Y, Oberman A, Hurst DC, Segrest JP. Niacin revisited: klinische Beobachtungen zu einem wichtigen, aber nicht ausreichend genutzten Medikament. Am J Med. 1991; 91: 239–46. Zusammenfassung anzeigen.
  67. Henkin Y, Johnson KC, Segrest JP. Erneut mit kristallinem Niacin nach medikamenteninduzierter Hepatitis durch retardiertes Niacin konfrontiert. JAMA. 1990; 264: 241-3. Zusammenfassung anzeigen.
  68. Etchason JA, Miller TD, Squires RW et al. Niacin-induzierte Hepatitis: eine potenzielle Nebenwirkung bei niedrig dosiertem Niacin mit Freisetzungszeit. Mayo Clin Proc. 1991; 66: 23 & ndash; 8. Zusammenfassung anzeigen.
  69. Shakir KM, Kroll S, April BS, Drake AJ 3, Eisold JF.Nikotinsäure senkt den Schilddrüsenhormonspiegel im Serum und behält gleichzeitig den euthyreoten Zustand bei. Mayo Clin Proc. 1995; 70: 556–8. Zusammenfassung anzeigen.
  70. Davignon J, Roederer G, Montigny M, et al. Vergleichende Wirksamkeit und Sicherheit von Pravastatin, Nicotinsäure und beiden bei Patienten mit Hypercholesterinämie kombiniert. Am J Cardiol. 1994; 73: 339–45. Zusammenfassung anzeigen.
  71. Drinka PJ. Veränderungen der Schilddrüsen- und Leberfunktionstests im Zusammenhang mit Zubereitungen von Niacin mit verzögerter Freisetzung. Mayo Clin Proc. 1992; 67: 1206. Zusammenfassung anzeigen.
  72. Cashin-Hemphill L, Spencer CA, Nicoloff JT et al. Veränderungen der Schilddrüsenhormonindizes im Serum mit der Therapie mit Colestipol-Niacin. Ann Intern. 1987; 107: 324-9. Zusammenfassung anzeigen.
  73. Dunn RT, Ford MA, Rindone JP, Kwiecinski FA. Niedrig dosiertes Aspirin und Ibuprofen reduzieren die Hautreaktionen nach Verabreichung von Niacin. Am J Ther. 1995; 2: 478–480. Zusammenfassung anzeigen.
  74. Litin SC, Anderson CF. Nikotinsäure-assoziierte Myopathie: ein Bericht aus drei Fällen. Am J Med. 1989; 86: 481-3. Zusammenfassung anzeigen.
  75. Hexeberg S, Retterstøl K. [Hypertriglyceridämie - Diagnostik, Risiko und Behandlung]. Tidsskr Nor Laegeforen. 2004; 124: 2746 & ndash; 9. Zusammenfassung anzeigen.
  76. Garnett WR. Wechselwirkungen mit Hydroxymethylglutaryl-Coenzym A-Reduktase-Inhibitoren. Am J Health Syst Pharm. 1995; 52: 1639–45. Zusammenfassung anzeigen.
  77. Gadegbeku CA, Dhandayuthapani A, Shrayyef MZ, Egan BM. Hämodynamische Wirkungen der Nikotinsäureinfusion bei normotensiven und hypertensiven Probanden. Am J Hypertens. 2003; 16: 67–71. Zusammenfassung anzeigen.
  78. O'Brien T, Silverberg JD, Nguyen TT. Nikotinsäure-induzierte Toxizität im Zusammenhang mit Zytopenie und verringerten Konzentrationen von Thyroxin-bindendem Globulin. Mayo Clin Proc. 1992; 67: 465–8. Zusammenfassung anzeigen.
  79. Dare BD, Lavie CJ, TP Lohmann, Genton E. Niacin-induzierter Gerinnungsfaktor-Synthesemangel mit Koagulopathie. Arch Intern. 1992; 152: 861-3. Zusammenfassung anzeigen.
  80. Sampathkumar K, Selvam M, Sooraj YS, Gowthaman S, Ajeshkumar RN. Nicotinsäure mit verlängerter Freisetzung - ein neuartiges orales Mittel zur Phosphatkontrolle. Int urol Nephrol. 2006; 38: 171 & ndash; 4. Zusammenfassung anzeigen.
  81. Ng CF, Lee CP, Ho AL, Lee VW. Wirkung von Niacin auf die erektile Funktion bei Männern, die an erektiler Dysfunktion und Dyslipidämie leiden. J Sex Med. 2011; 8: 2883–93. Zusammenfassung anzeigen.
  82. Duggal JK, Singh M., Attri N., et al. Effekt der Niacintherapie auf die kardiovaskulären Ergebnisse bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2010; 15: 158–66. Zusammenfassung anzeigen.
  83. Carlson LA, Rosenhamer G. Reduktion der Mortalität in der Sekundärpräventionsstudie zur Stockholm-Ischämischen Herzkrankheit durch kombinierte Behandlung mit Clofibrat und Nicotinsäure. Acta Med Scand. 1988; 223: 405 & ndash; 18. Zusammenfassung anzeigen.
  84. Blankenhorn DH, Nessim SA, Johnson RL, et al. Vorteilhafte Wirkungen der kombinierten Colestipol-Niacin-Therapie bei koronarer Arteriosklerose und koronaren venösen Bypass-Transplantaten. JAMA. 1987; 257: 3233–40. Zusammenfassung anzeigen.
  85. Mack WJ, Selzer RH, Hodis HN et al. Einjährige Reduktion und longitudinale Analyse der Carima-Intima-Media-Dicke im Zusammenhang mit der Colestipol / Niacin-Therapie. Schlaganfall. 1993; 24: 1779–83. Zusammenfassung anzeigen.
  86. Blankenhorn DH, Selzer RH, Crawford DW et al. Vorteilhafte Auswirkungen der Colestipol-Niacin-Therapie auf die Arteria carotis communis. Reduktion der Intima-Media-Dicke um zwei und vier Jahre mittels Ultraschall. Verkehr. 1993; 88: 20-8. Zusammenfassung anzeigen.
  87. Brown BG, Zambon A, Poulin D, et al. Verwendung von Niacin, Statinen und Harzen bei Patienten mit kombinierter Hyperlipidämie. Am J Cardiol. 1998; 81 (4A): 52B-59B. Zusammenfassung anzeigen.
  88. Brown G., Albers JJ, Fisher LD et al. Regression der koronaren Herzkrankheit als Folge einer intensiven lipidsenkenden Therapie bei Männern mit hohen Apolipoproteinspiegeln B. N Engl J Med. 1990; 323: 1289–98. Zusammenfassung anzeigen.
  89. Bruckert E, Labreuche J, Amarenco P. Meta-Analyse der Wirkung von Nikotinsäure allein oder in Kombination auf kardiovaskuläre Ereignisse und Atherosklerose. Atherosklerose 2010; 210: 353–61. Zusammenfassung anzeigen.
  90. TD TD Spies, Grant JM, Stone RE et al. Jüngste Beobachtungen zur Behandlung von 600 Pellagrinen mit besonderem Schwerpunkt auf der Verwendung von Nikotinsäure in der Prophylaxe. South Med J, 1938; 31: 1231.
  91. Malfait P, Moren A, Dillon JC et al. Ein Ausbruch von Pellagra bezog sich auf Veränderungen bei Niacin in der Ernährung von mosambikanischen Flüchtlingen in Malawi. Int J Epidemiol. 1993; 22: 504-11. Zusammenfassung anzeigen.
  92. Gerber MT, Mondy KE, Yarasheski KE, et al. Niacin bei HIV-infizierten Personen mit Hyperlipidämie, die eine wirksame antiretrovirale Therapie erhalten. Clin Infect Dis. 2004; 39: 419-25. Zusammenfassung anzeigen.
  93. Dubé MP, Wu JW, Aberg JA, et al. Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von Niacin mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Dyslipidämie bei Patienten mit HIV-Infektion: A5148 - Aids-Gruppe für klinische Studien. Antivir Ther. 2006; 11: 1081 & ndash; 9. Zusammenfassung anzeigen.
  94. Balasubramanyam A, Coraza I, Smith EO et al. Die Kombination von Niacin und Fenofibrat mit Veränderungen des Lebensstils verbessert die Dyslipidämie und Hypoadiponektinämie bei HIV-Patienten unter antiretroviraler Therapie: Ergebnisse einer "herzpositiven", randomisierten, kontrollierten Studie. J Clin Endocrinol Metab. 2011; 96: 2236–47. Zusammenfassung anzeigen.
  95. Elam MB, Hunninghake DB, Davis KB, et al. Einfluss von Niacin auf den Lipid- und Lipoproteinspiegel und die Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit Diabetes und peripheren arteriellen Erkrankungen: Die ADMIT-Studie: Eine randomisierte Studie. Arterielle Erkrankung, mehrere Gerichtsverfahren. JAMA. 2000; 284: 1263–70. Zusammenfassung anzeigen.
  96. Charland SL, Malone DC. Vorhersage der Risikoreduktion kardiovaskulärer Ereignisse aufgrund von Lipidänderungen, die mit einer Dyslipidämie-Therapie verbunden sind Curr Med Res Stellungnahme 2010; 26: 365–75. Zusammenfassung anzeigen.
  97. Goldberg AC. Eine Meta-Analyse randomisierter kontrollierter Studien zu den Auswirkungen von Niacin mit verlängerter Freisetzung bei Frauen. Am J Cardiol. 2004; 94: 121-4. Zusammenfassung anzeigen.
  98. FDA-Erklärung zur AIM-HIGH-Studie. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm256841.htm. (Zugriff am 3. Juni 2011).
  99. NIH-Nachrichten. NIH beendet die klinische Studie zur Kombinationstherapie mit Cholesterin. 26. Mai 2011. http://www.nih.gov/news/health/may2011/nhlbi-26.htm. (Zugriff am 3. Juni 2011).
  100. PL-Detaildokument, Niacin-Plus-Statin zur Verringerung des kardiovaskulären Risikos: AIM-HIGH-Studie. Apothekerbrief / Verordnungsbrief. Juli 2011.
  101. Karthikeyan K, Thappa DM. Pellagra und Haut. Int J Dermatol 2002; 41: 476–81. Zusammenfassung anzeigen.
  102. Hendricks WM. Pellagra und Pellagralike-Dermatosen: Ätiologie, Differentialdiagnose, Dermatopathologie und Behandlung. Semin Dermatol 1991; 10: 282–92. Zusammenfassung anzeigen.
  103. Bingham LG, Verma SB. Ein photodistributed Hautausschlag. (Selbsteinschätzungsprüfung der American Academy of Dermatology). J Am Acad Dermatol 2005; 52: 929-32.
  104. Nahata MC. Chloramphenicol. In: Evans WE, Schentag JJ, Jusko WJ (Hrsg.). Angewandte Pharmakokinetik: Grundlagen der Überwachung therapeutischer Arzneimittel. 3. Auflage, Vancouver, WA: Applied Therapeutics, Inc., 1992.
  105. Ding RW, Kolbe K., Merz B, et al. Pharmakokinetik der Nicotinsäure-Salicylsäure-Wechselwirkung. Clin Pharmacol Ther 1989, 46: 642-7. Zusammenfassung anzeigen.
  106. Lyon VB, Fairley JA. Antikonvulsivum-induziertes Pellagra. J Am Acad Dermatol 2002, 46: 597-9. Zusammenfassung anzeigen.
  107. Kaur S, Goraya JS, Thami GP, Kanwar AJ. Pellagöse Dermatitis, ausgelöst durch Phenytoin (Brief). Pediatr Derm 2002; 19: 93. Zusammenfassung anzeigen.
  108. Wood B, Rademaker M, Oakley A, Wallace J. Pellagra bei einer Frau, die alternative Heilmittel verwendet. Australas J Dermatol 1998; 39: 42-4. Zusammenfassung anzeigen.
  109. Bender DA, Russell-Jones R. Isoniazid-induziertes Pellagra trotz Vitamin-B6-Supplementierung (Brief). Lancet 1979, 2: 1125-6. Zusammenfassung anzeigen.
  110. Stevens H., Ostlere L., Begent R, et al. Pellagra sekundär zu 5-Fluorouracil. Br J Dermatol 1993; 128: 578–80. Zusammenfassung anzeigen.
  111. Swash M, Roberts AH. Reversible Pellagra-ähnliche Enzephalopathie mit Ethionamid und Cycloserin. Tubercle 1972; 53: 132. Zusammenfassung anzeigen.
  112. Brooks-Hill RW, Bischof ME, Vellend H. Pellagra-artige Enzephalopathie, die ein Mehrfachmedikament zur Behandlung einer Lungenentzündung aufgrund von Mycobacterium avium-intracellulare erschwert (Brief). Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Zusammenfassung anzeigen.
  113. Bender DA, Earl CJ, Lees AJ. Niacin-Depletion bei Parkinson-Patienten, die mit L-Dopa, Benserazid und Carbidopa behandelt wurden. Clinical Sci 1979; 56: 89-93. . Zusammenfassung anzeigen.
  114. Ludwig GD, White DC. Pellagra wird durch 6-Mercaptopurin induziert. Clin Res 1960, 8: 212.
  115. Stratigos JD, Katsambas A. Pellagra: eine immer noch bestehende Krankheit. Br J Dermatol 1977, 96: 99-106. Zusammenfassung anzeigen.
  116. Jarrett P, Duffill M, Oakley A, Smith A. Pellagra, Azathioprin und entzündliche Darmerkrankungen. Clin Exp Dermatol 1997; 22: 44-5. Zusammenfassung anzeigen.
  117. Produktinformation: Niaspan. Kos Pharmaceuticals. Cranbury, NJ. 2005. Verfügbar unter www.niaspan.com/professional/content/pdfs/productinfo.pdf. (Zugriff am 3. März 2006).
  118. Schwab RA, Bachhuber BH. Delirium und Laktatazidose durch Ethanol und Niacin-Koingestion. Am J Emerg Med 1991; 9: 363–5. Zusammenfassung anzeigen.
  119. Ito MK. Fortschritte beim Verständnis und bei der Behandlung von Dyslipidämie: Verwendung von Niacin-basierten Therapien. Am J Health-Syst Pharm 2003; 60 (Suppl. 2): S15-21. Zusammenfassung anzeigen.
  120. Reaven P, Witztum JL. Lovastatin, Nikotinsäure und Rhabdomyolyse (Brief). Ann Int Med 1988, 109: 597-8. Zusammenfassung anzeigen.
  121. Rockwell KA. Mögliche Wechselwirkung zwischen Niacin und transdermalem Nikotin (Buchstabe). Ann Pharmacother 1993; 27: 1283-4. Zusammenfassung anzeigen.
  122. Gillman MA, Sandyk R. Durch Natriumvalproat induzierter Nikotinsäuremangel (Brief). S Afr Med J 1984; 65: 986. Zusammenfassung anzeigen.
  123. Papa CM. Niacinamid und Acanthosis nigricans (Buchstabe). Arch Dermatol 1984; 120: 1281. Zusammenfassung anzeigen.
  124. Morris MC, Evans DA, Bianias JL et al. Diätetisches Niacin und das Risiko eines Vorfalls der Alzheimer-Krankheit und eines kognitiven Rückgangs. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2004, 75: 1093–99. Zusammenfassung anzeigen.
  125. McKenney J. Neue Perspektiven zur Verwendung von Niacin bei der Behandlung von Lipidstörungen. Arch Intern Med 2004; 164: 697–705. Zusammenfassung anzeigen.
  126. Anhebung von HDL und Niacin Apothekerbrief / Verordnungsbrief 2004, 20: 200504.
  127. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, et al. Verabreichung von Nicotinamid während des Diagramms: Pharmakokinetik, Dosissteigerung und klinische Toxizität. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995; 32: 1111-9. Zusammenfassung anzeigen.
  128. Miralbell R, Mornex F, Greiner R, et al. Beschleunigte Radiotherapie, Carbogen und Nicotinamid bei Glioblastoma multiforme: Bericht der Europäischen Organisation für Forschung und Behandlung von Krebs (Studie 22933). J Clin Oncol 1999; 17: 3143-9. Zusammenfassung anzeigen.
  129. Anon Niacinamid-Monographie. Alt Med Rev. 2002; 7: 525-9. Zusammenfassung anzeigen.
  130. Schwartz ML. Schwere reversible Hyperglykämie als Folge einer Niacintherapie. Arch Int Med 1993, 153: 2050-2. Zusammenfassung anzeigen.
  131. Kahn SE, Beard JC, MW Schwartz et al. Erhöhte Sekretionskapazität der B-Zellen als Mechanismus für die Anpassung der Insel an die durch Nicotinsäure induzierte Insulinresistenz. Diabetes 1989, 38: 562–8. Zusammenfassung anzeigen.
  132. Rader JI, Calvert RJ, Hathcock JN. Lebertoxizität von nicht modifizierten Niacinpräparaten. Am J Med 1992, 92: 77-81. Zusammenfassung anzeigen.
  133. Figge HL, Figge J, Souney PF et al. Nikotinsäure: eine Überprüfung der klinischen Verwendung bei der Behandlung von Lipidstörungen. Pharmacotherapy 1988, 8: 287–94. Zusammenfassung anzeigen.
  134. Buchten HE, Dujovne CA. Wechselwirkungen von Medikamenten, die Lipide verändern. Drug Saf 1998, 19: 355–71. Zusammenfassung anzeigen.
  135. Vannucchi H, Moreno FS. Wechselwirkung des Niacin- und Zinkmetabolismus bei Patienten mit alkoholischer Pellagra. Am J Clin Nutr 1989, 50: 364-9. Zusammenfassung anzeigen.
  136. M Urberg, Zemel MB. Hinweise auf einen Synergismus zwischen Chrom und Nicotinsäure bei der Kontrolle der Glukosetoleranz bei älteren Menschen. Metabolism 1987, 36: 896-9. Zusammenfassung anzeigen.
  137. Cheung MC, Zhao XQ, Chait A, et al. Antioxidative Nahrungsergänzungen blockieren die Reaktion von HDL auf die Simvastatin-Niacin-Therapie bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit und niedrigem HDL. Arterioskler Thromb Vasc Biol 2001; 21: 1320-6. Zusammenfassung anzeigen.
  138. Chesney CM, Elam MB, Herd JA, et al. Einfluss der Therapie mit Niacin, Warfarin und Antioxidantien auf die Gerinnungsparameter bei Patienten mit peripherer arterieller Erkrankung in der Arterial Disease Multiple Intervention-Studie (ADMIT). Am Heart J 2000; 140: 631-6 .. Zusammenfassung anzeigen.
  139. Wink J, Giacoppe G, King J. Wirkung von sehr niedrig dosiertem Naicin auf Lipoprotein hoher Dichte bei Patienten, die sich einer Langzeit-Statintherapie unterziehen. Am Heart J 2002; 143: 514-8 .. Zusammenfassung anzeigen.
  140. Wolfe ML, Vartanian SF, Ross JL et al. Sicherheit und Wirksamkeit von Niaspan bei sequenzieller Zugabe eines Statins zur Behandlung von Dyslipidämie. Am J Cardiol 2001; 87: 476-9, A7 .. Abstract anzeigen.
  141. Brown BG, Zhao XQ, Chait A, et al. Simvastatin und Niacin, antioxidative Vitamine oder die Kombination zur Vorbeugung von Koronarerkrankungen. N Engl J Med 2001; 345: 1583-93. Zusammenfassung anzeigen.
  142. Cumming RG, Mitchell P, Smith W. Diet und Katarakt: die Blue Mountains Eye Study. Ophthalmology 2000; 10: 450-6. Zusammenfassung anzeigen.
  143. Kuroki F., Iida M., Tominaga M., et al. Multiple Vitaminstatus bei Morbus Crohn. Korrelation mit der Krankheitsaktivität. Dig Dis Sci 1993; 38: 1614 & ndash; 8. Zusammenfassung anzeigen.
  144. Food and Nutrition Board, Institut für Medizin. Referenzwerte für die Aufnahme von Thiamin, Riboflavin, Niacin, Vitamin B6, Folsäure, Vitamin B12, Pantothensäure, Biotin und Cholin. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Verfügbar unter: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  145. American Dietetic Association Website. Verfügbar unter: www.eatright.org/adap1097.html (Zugriff am 16. Juli 1999).
  146. Lal SM, Hewett JE, Petroski GF et al. Auswirkungen von Nicotinsäure und Lovastatin bei Nierentransplantationspatienten: eine prospektive, randomisierte, offene Crossover-Studie. Am J Kidney Dis 1995; 25: 616-22. Zusammenfassung anzeigen.
  147. Guyton JR, Goldberg AC, Kreisberg RA, et al. Wirksamkeit der einmal über Nacht verabreichten Niacin-Retardierung allein und in Kombination bei Hypercholesterinämie. Am J. Cardiol 1998; 82: 737-43. Zusammenfassung anzeigen.
  148. Vega GL, Grundy SM. Lipoproteinreaktionen auf die Behandlung mit Lovastatin, Gemfibrozil und Nicotinsäure bei normolipidämischen Patienten mit Hypoalphalipoproteinämie. Arch Intern Med 1994, 154: 73-82. Zusammenfassung anzeigen.
  149. Vacek JL, Dittmeier G., Chiarelli T, et al. Vergleich von Lovastatin (20 mg) und Nicotinsäure (1,2 g) mit einem der beiden Wirkstoffe allein bei Typ II Hyperlipoproteinämie. Am J. Cardiol 1995; 76: 182-4. Zusammenfassung anzeigen.
  150. Illingworth DR, Stein EA, Mitchel YB, et al. Vergleichende Wirkungen von Lovastatin und Niacin bei primärer Hypercholesterinämie. Eine prospektive Studie. Arch Intern Med 1994, 154: 1586-95. Zusammenfassung anzeigen.
  151. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Meta-Analyse der Nicotinamid-Behandlung bei Patienten mit IDDM der letzten Zeit. Die Nicotinamid-Trialisten. Diabetes Care 1996, 19: 1357–63. Zusammenfassung anzeigen.
  152. Johansson JO, Egberg N, Asplund-Carlson A, Carlson LA. Die Behandlung mit Nicotinsäure verschiebt das fibrinolytische Gleichgewicht günstig und senkt das Plasmafibrinogen bei Männern mit Hypertriglyceridämie. J Cardiovasc Risk 1997; 4: 165–71. Zusammenfassung anzeigen.
  153. Rabbani GH, Butler T, Bardhan PK, Islam A. Verringerung des Flüssigkeitsverlusts in der Cholera durch Nikotinsäure: eine randomisierte kontrollierte Studie. Lancet 1983, 2: 1439–42.Zusammenfassung anzeigen.
  154. Nationales Cholesterin-Bildungsprogramm. Cholesterinsenkung beim Patienten mit koronarer Herzkrankheit. 1997. Verfügbar unter: http://www.vidyya.com/pdfs/1225cholesterol.pdf. (Abgerufen am 26. Mai 2016).
  155. Darvay A, Basarab T, McGregor JM, Russell-Jones R. Isoniazid induzierten Pellagra trotz Pyridoxinsupplementierung. Clin Exp Dermatol 1999; 24: 167-9. Zusammenfassung anzeigen.
  156. Ishii N, Nishihara Y. Pellagra-Enzephalopathie bei tuberkulösen Patienten: ihre Beziehung zur Isoniazid-Therapie. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1985, 48: 628-34. Zusammenfassung anzeigen.
  157. American Society of Health System Apotheker. ASHP Therapeutic Position Statement zur sicheren Anwendung von Niacin bei der Behandlung von Dyslipidämien. Am J Health Syst Pharm 1997; 54: 2815-9. Zusammenfassung anzeigen.
  158. Leighton RF, Gordon NF, Small GS, et al. Zahn- und Zahnfleischschmerzen als Nebenwirkungen der Niacintherapie. Chest 1998; 114: 1472-4. Zusammenfassung anzeigen.
  159. Garg A, Grundy SM. Nicotinsäure als Therapie bei Dyslipidämie bei nicht insulinabhängigem Diabetes mellitus. JAMA 1990; 264: 723-6. Zusammenfassung anzeigen.
  160. Crouse JR III. Neue Entwicklungen bei der Verwendung von Niacin zur Behandlung von Hyperlipidämie: Neue Überlegungen bei der Verwendung eines alten Arzneimittels. Coron Artery Dis 1996; 7: 321–6. Zusammenfassung anzeigen.
  161. Knopp RH. Klinische Profile von Niacin (Niaspan) mit verzögerter Freisetzung und die physiologischen Gründe für die nächtliche Verabreichung. Am J Cardiol 1998; 82: 24U-28U; Diskussion 39U-41U. Zusammenfassung anzeigen.
  162. Knopp RH, Alagona P., Davidson M., et al. Gleichwertige Wirksamkeit einer zeitverzögerten Form von Niacin (Niaspan) bei einmaliger Anwendung im Vergleich zu normalem Niacin bei der Behandlung von Hyperlipidämie. Metabolism 1998; 47: 1097-104. Zusammenfassung anzeigen.
  163. McKenney JM, Proctor JD, Harris S., Chinchili VM. Ein Vergleich der Wirksamkeit und der toxischen Wirkungen von Niacin mit anhaltender oder sofortiger Freisetzung bei Patienten mit Hypercholesterinämie. JAMA 1994; 271: 672-7. Zusammenfassung anzeigen.
  164. Gray DR, Morgan T, Chretien SD, Kashyap ML. Wirksamkeit und Sicherheit von Niacin mit kontrollierter Freisetzung bei dyslipoproteinämischen Veteranen. Ann Intern Med 1994, 121: 252–8. Zusammenfassung anzeigen.
  165. Capuzzi DM, Guyton JR, Morgan JM et al. Wirksamkeit und Sicherheit eines Niacins mit verlängerter Freisetzung (Niaspan): eine Langzeitstudie. Am J Cardiol 1998; 82: 74-81, disc. 85U-6U. Zusammenfassung anzeigen.
  166. Jungnickel PW, PA Maloley, EL Vander Tuin et al. Wirkung von zwei Aspirin-Vorbehandlungsschemata auf Niacin-induzierte Hautreaktionen. J Gen Intern Med 1997, 12: 591–6. Zusammenfassung anzeigen.
  167. Whelan AM, Preis SO, Fowler SF, Hainer BL. Die Wirkung von Aspirin auf Niacin-induzierte Hautreaktionen. J Fam Pract 1992, 34: 165–8. Zusammenfassung anzeigen.
  168. Gibbons LW, Gonzalez V., Gordon N., Grundy S. Die Prävalenz von Nebenwirkungen bei regelmäßiger und anhaltender Freisetzung von Nicotinsäure. Am J Med 1995, 99: 378–85. Zusammenfassung anzeigen.
  169. Park YK, Sempos CT, Barton CN et al. Wirksamkeit der Anreicherung von Lebensmitteln in den Vereinigten Staaten: der Fall von Pellagra. Am J Public Health 2000, 90: 727–38. Zusammenfassung anzeigen.
  170. Zhao XQ, Brown BG, Hillger L. et al. Auswirkungen einer intensiven lipidsenkenden Therapie auf die Koronararterien von asymptomatischen Patienten mit erhöhtem Apolipoprotein B. Circulation 1993; 88: 2744-53. Zusammenfassung anzeigen.
  171. Canner PL, Berge KG, Wenger NK et al. 15-jährige Mortalität bei Patienten mit einem Koronar-Drogen-Projekt: Langzeitnutzen von Niacin. J Am Coll Cardiol 1986; 8: 1245-55. Zusammenfassung anzeigen.
  172. Guyton JR, Blazing MA, Hagar J, et al. Niacin mit Langzeitwirkung gegen Gemfibrozil zur Behandlung niedriger Lipoprotein-Cholesterinwerte hoher Dichte. Niaspan-Gemfibrozil-Studiengruppe. Arch Intern Med 2000; 160: 1177-84. Zusammenfassung anzeigen.
  173. Zema MJ. Gemfibrozil, Nicotinsäure und Kombinationstherapie bei Patienten mit isolierter Hypoalphalipoproteinämie: Eine randomisierte, offene Crossover-Studie. J Am Coll Cardiol 2000; 35: 640-6. Zusammenfassung anzeigen.
  174. Knodel LC, Talbert RL. Nebenwirkungen von hypolipidämischen Medikamenten. Med Toxicol 1987; 2: 10-32. Zusammenfassung anzeigen.
  175. Yates AA, Schlicker SA, Suitor CW. Referenzwerte für die Ernährung: Die neue Grundlage für Empfehlungen für Kalzium und verwandte Nährstoffe, B-Vitamine und Cholin. J Am Diet Assoc 1998; 98: 699–706. Zusammenfassung anzeigen.
  176. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, Hrsg. Moderne Ernährung in Gesundheit und Krankheit. 9. ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
  177. Reimund E. Schlafentzug-induzierte Dermatitis: Weitere Unterstützung des Nikotinsäureabfalls bei Schlafentzug. Med Hypotheses 1991; 36: 371-3. Zusammenfassung anzeigen.
  178. Ioannides-Demos LL, Christophidis N. et al. Auswirkungen der Dosierung einer klinischen Wechselwirkung zwischen Grapefruitsaft und Konzentrationen von Cyclosporin und Metaboliten bei Patienten mit Autoimmunkrankheiten. J Rheumatol 1997; 24: 49-54. Zusammenfassung anzeigen.
  179. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, Hrsg. Goodman und Gillman The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9. Auflage. New York, NY: McGraw-Hill, 1996.
  180. Garg R, Malinow MR, Pettinger M, et al. Die Behandlung mit Niacin erhöht die Homocysteinspiegel im Plasma. Am Heart J 1999; 138: 1082-7. Zusammenfassung anzeigen.
  181. Gruenwald J, Brendler T, Jaenicke C. PDR für pflanzliche Arzneimittel. 1. ed. Montvale, NJ: Medical Economics Company, Inc., 1998.
  182. McEvoy GK, Hrsg. AHFS-Arzneimittelinformationen. Bethesda, MD: American Society of Health System Pharmacists, 1998.
Zuletzt überprüft - 09/06/2018