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Überblick
Karyotypisierung ist ein Test, der verwendet wird, um Chromosomenanomalien als Ursache von Fehlbildungen oder Erkrankungen zu identifizieren. Der Test kann an einer Probe von Blut, Knochenmark, Fruchtwasser oder Plazentagewebe durchgeführt werden.
Überprüfungsdatum 15.10.2014
Aktualisiert von: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Assistenzprofessorin für medizinische Genetik, Universität Alabama in Birmingham, AL, Birmingham. Überprüfung durch das VeriMed Healthcare Network. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion.