Schwarzer Tee

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Autor: Robert Simon
Erstelldatum: 18 Juni 2021
Aktualisierungsdatum: 20 April 2024
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Inhalt

Was ist es?

Schwarzer Tee ist ein Produkt aus der Camellia sinensis-Pflanze. Die gealterten Blätter und Stängel werden zur Herstellung von Medikamenten verwendet. Grüner Tee, der aus frischen Blättern derselben Pflanze hergestellt wird, hat verschiedene Eigenschaften.

Schwarzer Tee wird zur Verbesserung der mentalen Wachsamkeit sowie zum Lernen, Gedächtnis und zur Informationsverarbeitung eingesetzt. Es wird auch zur Behandlung von Kopfschmerzen verwendet. sowohl niedriger als auch hoher Blutdruck; hoher Cholesterinspiegel; Prävention von Herzkrankheiten, einschließlich "Verhärtung der Arterien" (Arteriosklerose) und Herzinfarkt; Schlaganfall verhindern; Prävention der Parkinson-Krankheit; und Verringerung des Osteoporoserisikos. Schwarzer Tee wird auch oral eingenommen, um Krebs zu verhindern, einschließlich Magen- und Darmkrebs, Darm- und Rektalkrebs, Lungenkrebs, Eierstockkrebs, Blasenkrebs, Mundkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Prostatakrebs, Brustkrebs, Nierenkrebs, Krebs die Speiseröhre und Krebs der Gebärmutterschleimhaut (Endometriumkarzinom). Es wird auch bei Typ-2-Diabetes, Magenbeschwerden, Erbrechen, Durchfall und zur Steigerung des Harnflusses angewendet. Manche Menschen verwenden schwarzen Tee, um Karies und Nierensteine ​​zu verhindern. Schwarzer Tee wird auch verwendet, um Stress abzubauen. In Kombination mit verschiedenen anderen Produkten wird schwarzer Tee zur Gewichtsabnahme verwendet.

In Lebensmitteln wird schwarzer Tee als heißes oder kaltes Getränk konsumiert.

Wie effektiv ist das?

Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbank Die Wirksamkeit wird auf der Grundlage wissenschaftlicher Erkenntnisse anhand der folgenden Skala bewertet: wirksam, wahrscheinlich wirksam, möglicherweise wirksam, möglicherweise unwirksam, wahrscheinlich unwirksam, unwirksam und unzureichende Nachweise für die Bewertung.

Die Effektivitätsbewertungen für SCHWARZER TEE sind wie folgt:


Wahrscheinlich wirksam für ...

  • Mentale Wachheit. Wenn Sie den ganzen Tag über schwarzen Tee und andere koffeinhaltige Getränke trinken, können Sie auch nach längerer Zeit ohne Schlaf aufmerksam bleiben und die Aufmerksamkeit verbessern. Die Wirkung scheint mit zunehmender Menge an Koffein in den koffeinhaltigen Getränken zuzunehmen.

Möglicherweise effektiv für ...

  • Niedriger Blutdruck nach dem Essen (postprandiale Hypotonie). Schwarzer Tee enthält Koffein. Das Trinken von koffeinhaltigen Getränken erhöht den Blutdruck bei älteren Menschen, die nach dem Essen einen niedrigen Blutdruck haben.
  • Herzinfarkt. Einige Untersuchungen zeigen, dass Menschen, die schwarzen Tee trinken, ein geringeres Risiko für einen Herzinfarkt haben. Auch Menschen, die vor einem Herzinfarkt mindestens ein Jahr lang schwarzen Tee getrunken haben, scheinen nach einem Herzinfarkt weniger zu sterben.
  • Brüchige Knochen (Osteoporose). Frühe Forschungen legen nahe, dass ältere Frauen, die mehr schwarzen Tee trinken, stärkere Knochen haben als diejenigen, die weniger trinken. Das Trinken von mehr schwarzem Tee scheint auch mit einem geringeren Risiko für Hüftfrakturen bei älteren Männern und Frauen verbunden zu sein.
  • Ovarialkarzinom. Frauen, die regelmäßig Tee trinken, darunter schwarzen Tee oder grünen Tee, scheinen ein geringeres Risiko für das Auftreten von Eierstockkrebs zu haben als Frauen, die nie oder selten Tee trinken.
  • Parkinson-Krankheit. Einige Untersuchungen zeigen, dass Menschen, die koffeinhaltige Getränke wie Kaffee, Tee und Cola trinken, ein geringeres Risiko für die Parkinson-Krankheit haben. Das geringere Risiko scheint direkt mit der Koffein-Dosis bei Männern, nicht jedoch bei Frauen, zu zusammenhängen. Das Trinken von schwarzem Tee scheint auch mit einem verringerten Risiko für die Parkinson-Krankheit bei Menschen, die Zigaretten rauchen, verbunden zu sein.

Möglicherweise unwirksam für ...

  • Blasenkrebs. Menschen, die Tee trinken, darunter schwarzer Tee und grüner Tee, scheinen kein geringeres Risiko für Blasenkrebs zu haben als diejenigen, die keinen Tee trinken.
  • Brustkrebs. Menschen, die schwarzen Tee trinken, scheinen kein geringeres Brustkrebsrisiko zu haben als Menschen, die keinen schwarzen Tee trinken.
  • Darm- und Enddarmkrebs. Einige frühe Untersuchungen deuten darauf hin, dass das Trinken von schwarzem oder grünem Tee mit einem geringeren Risiko für Darm- und Rektumkarzinome in Verbindung gebracht werden kann. Die meisten Untersuchungen zeigen jedoch, dass das Trinken von Tee nicht mit einem geringeren Risiko für Darm- und Rektumkarzinome verbunden ist. Einige frühe Untersuchungen deuten sogar darauf hin, dass das Trinken höherer Mengen schwarzen Tees mit einem erhöhten Risiko für Darm- und Rektumkarzinome in Verbindung gebracht werden kann.
  • Diabetes. Frühe Forschungen legen nahe, dass die Einnahme eines Extrakts aus schwarzem und grünem Tee den durchschnittlichen Blutzuckerspiegel bei Diabetikern nicht verbessert. Andere frühe Untersuchungen deuten darauf hin, dass das Trinken von mindestens einer Tasse schwarzen Tee pro Tag nicht mit einem geringeren Risiko für Typ-2-Diabetes bei japanischen Erwachsenen verbunden ist.
  • Krebs der Gebärmutterschleimhaut (Endometriumkarzinom). Frauen, die mehr schwarzen Tee trinken, haben offenbar kein geringeres Risiko, an Endometriumkrebs zu erkranken, als Frauen, die weniger trinken.
  • Krebs der Röhre, die den Hals und den Magen verbindet (Speiseröhrenkrebs). Menschen, die höhere Mengen an schwarzem Tee trinken, scheinen kein geringeres Risiko für die Entwicklung einer Speiseröhre zu haben als diejenigen, die weniger trinken.
  • Magenkrebs. Einige frühe Forschungen deuten darauf hin, dass das Trinken von schwarzem oder grünem Tee mit einem geringeren Risiko für Magenkrebs in Verbindung steht. Die meisten Untersuchungen zeigen jedoch, dass Menschen, die schwarzen oder grünen Tee trinken, kein geringeres Risiko für Magenkrebs haben. Tatsächlich deuten einige frühe Forschungen darauf hin, dass Menschen, die höhere Mengen an schwarzem Tee trinken, ein erhöhtes Risiko für Magenkrebs im Vergleich zu denen haben, die weniger trinken.
  • Lungenkrebs. Grüner Tee und schwarzer Tee enthalten Chemikalien, die als Phytoöstrogene bezeichnet werden. Einige frühe Forschungen deuten darauf hin, dass Männer, die mehr Phytoöstrogene in ihrer Ernährung erhalten, ein geringeres Risiko haben, an Lungenkrebs zu erkranken, als Männer, die diese Chemikalien nicht erhalten. Das Trinken von schwarzem Tee ist jedoch nicht mit einem verminderten Lungenkrebsrisiko verbunden und kann sogar mit einem erhöhten Risiko verbunden sein.

Unzureichende Nachweise, um die Wirksamkeit von ... zu bewerten

  • Verhärtung der Arterien (Arteriosklerose). Frühe Forschungen legen nahe, dass Menschen, die schwarzen Tee trinken, ein geringeres Risiko haben, dass ihre Arterien verhärtet werden, im Vergleich zu denen, die keinen schwarzen Tee trinken. Diese Verbindung ist bei Frauen stärker als bei Männern.
  • Herzkrankheit. Einige frühe Forschungen legen nahe, dass Menschen, die regelmäßig schwarzen Tee trinken, ein geringeres Risiko haben, an einer Herzerkrankung zu erkranken. Andere Untersuchungen legen jedoch nahe, dass das Trinken von schwarzem Tee mit einem erhöhten Risiko für Herzerkrankungen verbunden ist oder zum Tod führt.
  • Hohlräume. Frühe Forschungen legen nahe, dass das Spülen mit einem Extrakt aus schwarzem Tee dazu beitragen kann, Karies zu vermeiden.
  • Hoher Cholesterinspiegel. Es ist immer noch nicht klar, ob das Trinken von schwarzem Tee dazu beiträgt, den Cholesterinspiegel im Blut zu senken. Einige Untersuchungen zeigen, dass schwarzer Tee das Gesamtcholesterin und das Lipoprotein mit niedriger Dichte (LDL oder "schlechtes" Cholesterin) bei Menschen mit normalem oder hohem Cholesterinspiegel senken kann. Andere Untersuchungen zeigen jedoch, dass das Trinken von schwarzem Tee diese Auswirkungen nicht hat.
  • Bluthochdruck. Einige frühe Forschungen deuten darauf hin, dass Menschen, die regelmäßig grünen oder schwarzen Tee trinken, ein geringeres Risiko haben, an einem systolischen Blutdruck zu erkranken, der die höchste Zahl eines Blutdrucks ist. Einige Untersuchungen zeigen auch, dass das Trinken von 4-5 Tassen schwarzem Tee pro Tag den systolischen Blutdruck bei Menschen mit normalem oder hohem Blutdruck senkt. Viele Studien zeigen jedoch, dass das Trinken von schwarzem Tee den Blutdruck bei Menschen mit normalem oder hohem Blutdruck nicht verringert.
  • Nierensteine. Frauen, die pro Tag eine Tasse Tee trinken, wie schwarzen Tee, scheinen ein geringeres Risiko für die Entwicklung von Nierensteinen zu haben als diejenigen, die keinen Tee trinken.
  • Bauchspeicheldrüsenkrebs. Einige frühe Forschungen legen nahe, dass das Trinken von schwarzem Tee mit einem geringeren Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs verbunden ist. Andere Untersuchungen zeigen jedoch widersprüchliche Ergebnisse.
  • Prostatakrebs. Frühe Forschungen legen nahe, dass das Trinken von schwarzem Tee mit einem geringeren Risiko für Prostatakrebs verbunden ist.
  • Nierenkrebs. Frühe Forschungen deuten darauf hin, dass Menschen, die höhere Mengen an schwarzem oder grünem Tee trinken, ein erhöhtes Risiko haben, an Nierenkrebs zu erkranken.
  • Stress. Frühe Forschungen deuten darauf hin, dass das Trinken von schwarzem Tee für 6 Wochen den Blutdruck, die Herzfrequenz oder das Gefühl der Stresseinstufung nicht verbessert, während stressige Aufgaben ausgeführt werden.
  • Schlaganfall. Schwarzer Tee enthält Chemikalien, die Flavonoide genannt werden. Frühe Forschungen deuten darauf hin, dass die Ernährung mit Flavonoiden mit einem geringeren Schlaganfallrisiko verbunden ist.
  • Gewichtsverlust. Frühe Forschungen zeigen, dass die Einnahme eines Produkts, das schwarzen Tee-Extrakt plus Grüntee-Extrakt, Spargel, Guarana, Kidney-Bohne und Mate enthält, zusammen mit einer Kombination aus Kidney-Bohnen-Hülsen, Garcinia und Chromhefe für über 12 Wochen das Körpergewicht bei übergewichtigen Erwachsenen nicht verringert .
  • Durchfall.
  • Kopfschmerzen.
  • Magenbeschwerden.
  • Erbrechen.
  • Andere Bedingungen.
Es sind weitere Nachweise erforderlich, um die Wirksamkeit von Schwarztee für diese Zwecke zu bewerten.

Wie funktioniert es?

Schwarzer Tee enthält 2% bis 4% Koffein, was das Denken und die Wachsamkeit beeinflusst, die Harnproduktion erhöht und die Symptome der Parkinson-Krankheit verringern kann. Es enthält auch Antioxidantien und andere Substanzen, die das Herz und die Blutgefäße schützen können.

Gibt es Sicherheitsbedenken?

Trinken mäßiger Mengen an schwarzem Tee ist WIE SICHER für die meisten erwachsenen.

Zu viel schwarzen Tee zu trinken, wie mehr als fünf Tassen pro Tag, ist MÖGLICH UNSICHER. Hohe Mengen an schwarzem Tee können aufgrund des Koffeins im schwarzen Tee Nebenwirkungen verursachen. Diese Nebenwirkungen können mild bis schwerwiegend sein und Kopfschmerzen, Nervosität, Schlafstörungen, Erbrechen, Durchfall, Reizbarkeit, unregelmäßiger Herzschlag, Tremor, Sodbrennen, Schwindel, Ohrensausen, Krämpfe und Verwirrung umfassen. Menschen, die ständig schwarzen Tee oder andere koffeinhaltige Getränke trinken, insbesondere in großen Mengen, können eine psychische Abhängigkeit entwickeln.

Trinken sehr hohe Mengen an schwarzem Tee mit mehr als 10 Gramm Koffein WIRKLICH UNSICHER. Dosen von schwarzem Tee können zu Tod oder anderen schweren Nebenwirkungen führen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen & Warnungen:

Kinder: Schwarzer Tee ist MÖGLICH SICHER wenn sie von Kindern in Mengen eingenommen werden, die üblicherweise in Lebensmitteln vorkommen.

Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, trinken Sie schwarzen Tee in kleinen Mengen MÖGLICH SICHER. Trinken Sie nicht mehr als 2 Tassen schwarzen Tee pro Tag. Diese Menge Tee liefert etwa 200 mg Koffein. Mehr als diese Menge während der Schwangerschaft zu konsumieren ist MÖGLICH UNSICHER und wurde mit einem erhöhten Risiko für eine Fehlgeburt, einem erhöhten Risiko für plötzlichen Kindstod (SIDS) und anderen negativen Auswirkungen in Verbindung gebracht, einschließlich Symptomen eines Koffein-Entzugs bei Neugeborenen und niedrigerem Geburtsgewicht.

Wenn Sie stillen, trinken Sie mehr als 3 Tassen pro Tag schwarzen Tee MÖGLICH UNSICHER und könnte dazu führen, dass Ihr Baby gereizter wird und mehr Stuhlgang hat.

Anämie: Trinken von schwarzem Tee kann Anämie bei Menschen mit Eisenmangel verschlimmern.

Angststörungen: Das Koffein im schwarzen Tee kann diese Bedingungen verschlimmern.

Blutungsstörungen: Es gibt einige Gründe zu der Annahme, dass das Koffein in schwarzem Tee die Blutgerinnung verlangsamt, obwohl dies bei Menschen nicht gezeigt wurde. Verwenden Sie Koffein vorsichtig, wenn Sie eine Blutgerinnungsstörung haben.

Herzprobleme: Koffein in schwarzem Tee kann bei bestimmten Personen zu unregelmäßigem Herzschlag führen. Wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden, verwenden Sie Koffein mit Vorsicht.

Diabetes: Das Koffein im schwarzen Tee kann den Blutzucker beeinflussen. Verwenden Sie schwarzen Tee mit Vorsicht, wenn Sie an Diabetes leiden.

Durchfall: Schwarzer Tee enthält Koffein. Das Koffein in schwarzem Tee kann, besonders wenn es in großen Mengen eingenommen wird, Durchfall verschlimmern.

Anfälle: Schwarzer Tee enthält Koffein. Es besteht die Sorge, dass hohe Dosen von Koffein Anfälle verursachen oder die Wirkung von Medikamenten zur Vorbeugung gegen Anfälle verringern können. Wenn Sie jemals einen Anfall hatten, verwenden Sie keine hohen Dosen von Koffein oder koffeinhaltigen Ergänzungsmitteln wie schwarzem Tee.

Glaukom: Koffeinhaltiger schwarzer Tee erhöht den Druck im Auge. Die Erhöhung erfolgt innerhalb von 30 Minuten und dauert mindestens 90 Minuten.

Hormonempfindliche Erkrankung wie Brustkrebs, Gebärmutterkrebs, Eierstockkrebs, Endometriose oder Gebärmuttermyome: Schwarzer Tee könnte wie Östrogen wirken. Wenn Sie an einer Erkrankung leiden, die durch die Einwirkung von Östrogen verschlimmert werden kann, verwenden Sie keinen schwarzen Tee.

Bluthochdruck: Das Koffein im schwarzen Tee kann bei Menschen mit hohem Blutdruck den Blutdruck erhöhen. Dies scheint jedoch nicht bei Menschen der Fall zu sein, die regelmäßig schwarzen Tee oder andere koffeinhaltige Produkte trinken.

Reizdarmsyndrom (IBS): Schwarzer Tee enthält Koffein. Das Koffein in schwarzem Tee kann, besonders wenn es in großen Mengen eingenommen wird, Durchfall verschlimmern und die Symptome von IBS verschlimmern.

Brüchige Knochen (Osteoporose): Wenn Sie koffeinhaltigen schwarzen Tee trinken, kann sich die Menge an Kalzium erhöhen, die im Urin ausgeschwemmt wird. Dies könnte die Knochen schwächen. Trinken Sie nicht mehr als 300 mg Koffein pro Tag (ungefähr 2-3 Tassen Schwarztee). Die Einnahme von zusätzlichem Kalzium kann helfen, den Kalziumverlust auszugleichen. Ältere Frauen, die an einer genetischen Erkrankung leiden, die die Art und Weise, wie sie Vitamin D verwenden, beeinflussen, sollten Koffein mit Vorsicht verwenden.

Überaktive Blase: Das Koffein im schwarzen Tee kann das Risiko einer überaktiven Blase erhöhen. Außerdem kann schwarzer Tee die Symptome bei Menschen verstärken, die bereits eine überaktive Blase haben. Schwarzer Tee sollte bei diesen Personen mit Vorsicht verwendet werden.

Gibt es Wechselwirkungen mit Medikamenten?

Mäßig
Seien Sie vorsichtig mit dieser Kombination.
Adenosin (Adenocard)
Schwarzer Tee enthält Koffein. Das Koffein im schwarzen Tee kann die Wirkung von Adenosin (Adenocard) blockieren. Adenosin (Adenocard) wird häufig von Ärzten verwendet, um einen Herztest durchzuführen. Dieser Test wird als Herzbelastungstest bezeichnet. Hören Sie mindestens 24 Stunden vor einem Herzbelastungstest auf, schwarzen Tee oder andere koffeinhaltige Produkte zu trinken.
Antibiotika (Chinolon-Antibiotika)
Schwarzer Tee enthält Koffein. Der Körper baut Koffein ab, um es loszuwerden. Einige Antibiotika verringern möglicherweise die Geschwindigkeit, mit der der Körper Koffein abbaut. Die Einnahme dieser Antibiotika zusammen mit schwarzem Tee kann das Risiko für Nebenwirkungen wie Jitteriness, Kopfschmerzen, erhöhte Herzfrequenz und andere Nebenwirkungen erhöhen.

Einige Antibiotika, die die Geschwindigkeit reduzieren, mit der der Körper Koffein abbaut, umfassen Ciprofloxacin (Cipro), Enoxacin (Penetrex), Norfloxacin (Chibroxin, Noroxin), Sparfloxacin (Zagam), Trovafloxacin (Trovan) und Grepafloxacin (Raxar).
Carbamazepin (Tegretol)
Carbamazepin ist ein Medikament zur Behandlung von Anfällen. Koffein kann die Wirkung von Carbamazepin verringern. Da schwarzer Tee Koffein enthält, kann die Einnahme von schwarzem Tee mit Carbamazepin theoretisch die Wirkung von Carbamazepin verringern und das Anfallsrisiko bei manchen Menschen erhöhen.
Cimetidin (Tagamet)
Schwarzer Tee enthält Koffein. Der Körper baut Koffein ab, um es loszuwerden. Cimetidin (Tagamet) kann verringern, wie schnell Ihr Körper Koffein abbaut. Die Einnahme von Cimetidin (Tagamet) zusammen mit schwarzem Tee kann die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen von Koffein erhöhen, darunter Jitterness, Kopfschmerzen, schneller Herzschlag und andere.
Clozapin (Clozaril)
Der Körper bricht Clozapin (Clozaril) ab, um es loszuwerden. Das Koffein im schwarzen Tee scheint zu verringern, wie schnell der Körper Clozapin (Clozaril) abbaut. Die Einnahme von schwarzem Tee zusammen mit Clozapin (Clozaril) kann die Wirkungen und Nebenwirkungen von Clozapin (Clozaril) verstärken.
Dipyridamol (Persantin)
Schwarzer Tee enthält Koffein. Das Koffein im schwarzen Tee kann die Wirkung von Dipyridamol (Persantin) blockieren. Dipyridamol (Persantin) wird häufig von Ärzten verwendet, um einen Test am Herzen durchzuführen. Dieser Test wird als Herzbelastungstest bezeichnet. Hören Sie mindestens 24 Stunden vor einem Herzbelastungstest auf, schwarzen Tee oder andere koffeinhaltige Produkte zu trinken.
Disulfiram (Antabuse)
Schwarzer Tee enthält Koffein. Der Körper baut Koffein ab, um es loszuwerden. Disulfiram (Antabuse) kann verringern, wie schnell der Körper Koffein entfernt. Die Einnahme von schwarzem Tee zusammen mit Disulfiram (Antabuse) kann die Auswirkungen und Nebenwirkungen von Koffein verstärken, einschließlich Jitterness, Hyperaktivität, Reizbarkeit und andere.
Ephedrin
Schwarzer Tee enthält Koffein. Koffein ist ein Stimulans. Stimulanzien beschleunigen das Nervensystem. Ephedrin ist auch ein Stimulans. Die Einnahme von schwarzem Tee zusammen mit Ephedrin kann zu einer Stimulierung und manchmal zu schweren Nebenwirkungen und Herzproblemen führen. Nehmen Sie nicht koffeinhaltige Produkte und Ephedrin gleichzeitig ein.
Östrogene
Schwarzer Tee enthält Koffein. Der Körper baut Koffein ab, um es loszuwerden. Östrogene können reduzieren, wie schnell der Körper Koffein abbaut. Die Einnahme von Östrogenpillen und das Trinken von schwarzem Tee kann Unruhe, Kopfschmerzen, schnellen Herzschlag und andere Nebenwirkungen verursachen. Wenn Sie Östrogenpillen einnehmen, begrenzen Sie Ihre Koffeinzufuhr.

Einige Östrogenpillen umfassen konjugierte equine Östrogene (Premarin), Ethinylestradiol, Estradiol und andere.
Ethosuximid
Ethosuximid ist ein Medikament zur Behandlung von Anfällen. Koffein in schwarzem Tee kann die Wirkung von Ethosuximid verringern. Die Einnahme von schwarzem Tee mit Ethosuximid kann die Wirkung von Ethosuximid verringern und das Anfallsrisiko bei manchen Menschen erhöhen.
Teufelsam
Felbamat ist ein Medikament zur Behandlung von Anfällen. Koffein in schwarzem Tee kann die Wirkung von Felbamat verringern. Die Einnahme von schwarzem Tee mit Felbamat kann die Wirkung von Felbamat verringern und bei manchen Menschen das Anfallsrisiko erhöhen.
Flutamid (Eulexin)
Der Körper zerlegt Flutamid (Eulexin), um es loszuwerden. Koffein in schwarzem Tee kann die Geschwindigkeit verringern, mit der der Körper Flutamid entfernt. Dies kann dazu führen, dass Flutamid zu lange im Körper verbleibt und das Risiko von Nebenwirkungen erhöht.
Fluvoxamin (Luvox)
Schwarzer Tee enthält Koffein. Der Körper baut Koffein ab, um es loszuwerden. Fluvoxamin (Luvox) kann verringern, wie schnell der Körper Koffein abbaut. Die Einnahme von Koffein zusammen mit Fluvoxamin (Luvox) kann zu viel Koffein im Körper verursachen und die Auswirkungen und Nebenwirkungen von Koffein verstärken.
Lithium
Ihr Körper wird natürlich von Lithium befreit. Das Koffein im schwarzen Tee kann die Schnelligkeit erhöhen, mit der Ihr Körper Lithium entfernt. Wenn Sie koffeinhaltige Produkte und Lithium einnehmen, beenden Sie die Einnahme von Koffeinprodukten langsam. Ein zu schnelles Abstellen von Koffein kann die Nebenwirkungen von Lithium verstärken.
Medikamente gegen Asthma (Beta-adrenerge Agonisten)
Schwarzer Tee enthält Koffein. Koffein kann das Herz anregen. Einige Medikamente gegen Asthma können auch das Herz stimulieren. Die Einnahme von Koffein mit einigen Medikamenten gegen Asthma kann zu viel Stimulation und Herzprobleme verursachen.

Einige Asthma-Medikamente umfassen Albuterol (Proventil, Ventolin, Volmax), Metaproterenol (Alupent), Terbutalin (Bricanyl, Brethine) und Isoproterenol (Isuprel).
Medikamente gegen Depressionen (MAOIs)
Schwarzer Tee enthält Koffein. Koffein kann den Körper anregen. Einige Medikamente gegen Depressionen können auch den Körper anregen. Wenn Sie schwarzen Tee trinken und einige Medikamente gegen Depressionen einnehmen, kann dies eine zu starke Stimulation des Körpers und schwere Nebenwirkungen wie schneller Herzschlag, Bluthochdruck, Nervosität und andere verursachen.

Einige dieser Medikamente, die zur Depression eingesetzt werden, umfassen Phenelzin (Nardil), Tranylcypromin (Parnate) und andere.
Medikamente, die die Leber verändern (Cytochrom P450 1A2 (CYP1A2) -Hemmer)
Schwarzer Tee enthält Koffein. Koffein wird von der Leber abgebaut. Einige Medikamente verringern, wie gut die Leber andere Medikamente abbaut. Diese Medikamente, die die Leber verändern, können verringern, wie schnell Koffein im schwarzen Tee im Körper abgebaut wird. Dies kann die Auswirkungen und Nebenwirkungen von Koffein in schwarzem Tee verstärken. Einige Medikamente, die die Leber verändern, umfassen Cimetidin (Tagamet), Ciprofloxacin (Cipro), Fluvoxamin (Luvox) und andere.
Medikamente, die die Blutgerinnung verlangsamen (gerinnungshemmende / plättchenhemmende Medikamente)
Schwarzer Tee enthält Koffein. Koffein kann die Blutgerinnung verlangsamen. Die Einnahme von schwarzem Tee zusammen mit Medikamenten, die auch die Gerinnung verlangsamen, erhöht möglicherweise die Gefahr von Blutergüssen und Blutungen.

Einige Medikamente, die die Blutgerinnung verlangsamen, umfassen Aspirin, Clopidogrel (Plavix), Diclofenac (Voltaren, Cataflam, andere), Ibuprofen (Advil, Motrin, andere), Naproxen (Anaprox, Naprosyn, andere), Dalteparin (Fragmin), Enoxaparin (Lovenox). , Heparin, Warfarin (Coumadin) und andere.
Nikotin
Schwarzer Tee enthält Koffein. Koffein kann das Herz anregen. Nikotin kann auch das Herz anregen. Die Einnahme von Koffein mit Nikotin kann zu einer Stimulierung führen und Herzprobleme verursachen, z. B. eine erhöhte Herzfrequenz oder Blutdruck.
Pentobarbital (Nembutal)
Die stimulierenden Wirkungen des Koffeins in schwarzem Tee können die schlaferzeugenden Wirkungen von Pentobarbital blockieren.
Phenobarbital
Phenobarbital ist ein Medikament zur Behandlung von Anfällen. Koffein im schwarzen Tee kann die Wirkung von Phenobarbital verringern und das Anfallsrisiko bei manchen Menschen erhöhen.
Phenylpropanolamin
Das Koffein im schwarzen Tee kann den Körper anregen. Phenylpropanolamin kann auch den Körper anregen. Die gleichzeitige Einnahme von Koffein und Phenylpropanolamin kann zu einer Stimulierung führen und den Herzschlag, den Blutdruck und die Nervosität erhöhen.
Phenytoin
Phenytoin ist ein Medikament zur Behandlung von Anfällen. Koffein in schwarzem Tee kann die Wirkung von Phenytoin verringern. Die Einnahme von schwarzem Tee mit Phenytoin kann die Wirkung von Phenytoin verringern und bei manchen Menschen das Anfallsrisiko erhöhen.
Riluzole (Rilutek)
Der Körper zerbricht Riluzol (Rilutek), um es loszuwerden. Das Trinken von schwarzem Tee kann die Geschwindigkeit reduzieren, mit der der Körper Riluzol (Rilutek) abbaut, und die Wirkungen und Nebenwirkungen von Riluzol verstärken.
Stimulanzien
Stimulanzien beschleunigen das Nervensystem. Durch die Beschleunigung des Nervensystems können Stimulanzien dazu führen, dass Sie nervös werden und Ihren Herzschlag beschleunigen. Das Koffein im schwarzen Tee kann auch das Nervensystem beschleunigen. Das Trinken von schwarzem Tee zusammen mit Stimulanzien kann zu schwerwiegenden Problemen führen, einschließlich erhöhter Herzfrequenz und Bluthochdruck. Vermeiden Sie die Einnahme von Genussmitteln zusammen mit schwarzem Tee.

Einige Stimulanzien umfassen Diethylpropion (Tenuate), Epinephrin, Phentermin (Ionamin), Pseudoephedrin (Sudafed) und viele andere.
Theophyllin
Schwarzer Tee enthält Koffein. Koffein wirkt ähnlich wie Theophyllin. Koffein kann auch verringern, wie schnell der Körper Theophyllin loswird. Dies kann zu erhöhten Wirkungen und Nebenwirkungen von Theophyllin führen.
Valproat
Valproat ist ein Medikament zur Behandlung von Anfällen. Koffein in schwarzem Tee kann die Wirkung von Valproat verringern und das Anfallsrisiko bei manchen Menschen erhöhen.
Verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan)
Der Körper baut das Koffein in schwarzem Tee ab, um es zu entfernen. Verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) kann verringern, wie schnell der Körper Koffein entfernt. Das Trinken von Schwarztee und die Einnahme von Verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) kann das Risiko von Nebenwirkungen für Koffein erhöhen, einschließlich Unruhe, Kopfschmerzen und erhöhtem Herzschlag.
Warfarin (Coumadin)
Warfarin (Coumadin) wird verwendet, um die Blutgerinnung zu verlangsamen. Große Mengen an schwarzem Tee können verringern, wie gut Warfarin (Coumadin) die Blutgerinnung verlangsamt. Wenn Sie verringern, wie stark Warfarin (Coumadin) die Blutgerinnung verlangsamt, kann dies das Gerinnungsrisiko erhöhen. Es ist nicht klar, warum diese Interaktion auftreten kann. Stellen Sie sicher, dass Ihr Blut regelmäßig untersucht wird. Die Dosis Ihres Warfarins (Coumadin) muss möglicherweise geändert werden.
Wasserpillen (Diuretika)
Schwarzer Tee enthält Koffein. Koffein kann, insbesondere in übermäßigen Mengen, Kalium im Körper reduzieren."Wasserpillen" können auch Kalium im Körper verringern. Die Einnahme von koffeinhaltigen Produkten zusammen mit "Wasserpillen" kann das Kalium im Körper zu stark verringern.

Einige "Wasserpillen", die Kalium reduzieren können, umfassen Chlorthiazid (Diuril), Chlorthalidon (Thalitone), Furosemid (Lasix), Hydrochlorothiazid (HCTZ, HydroDIURIL, Microzide) und andere.
Flurbiprofen (Ansaid)
Einige Forschungen mit Zellkulturen legen nahe, dass schwarzer Tee den Abbau von Flurbiprofen reduzieren könnte. Dies scheint jedoch beim Menschen nicht der Fall zu sein.
Sedativa (Benzodiazepine)
Benzodiazepine sind Medikamente, die beruhigende Wirkungen haben. Schwarzer Tee enthält Koffein. Koffein ist ein Stimulans. Die Einnahme von schwarzem Tee zusammen mit Benzodiazepinen kann die beruhigende Wirkung von Benzodiazepinen blockieren. Einige Benzodiazepine umfassen Alprazolam (Xanax), Clonazepam (Klonopin), Diazepam (Valium), Lorazepam (Ativan) und andere.
Geringer
Seien Sie wachsam mit dieser Kombination.
Alkohol
Schwarzer Tee enthält Koffein. Der Körper baut das Koffein in schwarzem Tee ab, um es zu entfernen. Alkohol kann die Geschwindigkeit reduzieren, mit der der Körper Koffein abbaut. Die Einnahme von schwarzem Tee zusammen mit Alkohol kann zu viel Koffein im Blutkreislauf und Nebenwirkungen des Koffeins wie Jitteriness, Kopfschmerzen und schneller Herzschlag verursachen.
Antibabypillen (Verhütungsmittel)
Schwarzer Tee enthält Koffein. Der Körper baut Koffein ab, um es loszuwerden. Antibabypillen können die Geschwindigkeit reduzieren, mit der der Körper Koffein abbaut. Die Einnahme von schwarzem Tee zusammen mit Antibabypillen kann Unruhe, Kopfschmerzen, schnellen Herzschlag und andere Nebenwirkungen verursachen.

Einige Antibabypillen umfassen Ethinylestradiol und Levonorgestrel (Triphasil), Ethinylestradiol und Norethindron (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) und andere.
Fluconazol (Diflucan)
Schwarzer Tee enthält Koffein. Der Körper baut Koffein ab, um es loszuwerden. Fluconazol (Diflucan) verringert möglicherweise, wie schnell der Körper Koffein entfernt. Dies kann dazu führen, dass Koffein zu lange im Körper verbleibt und das Risiko von Nebenwirkungen wie Nervosität, Angstzuständen und Schlaflosigkeit steigt.
Medikamente gegen Depressionen (trizyklische Antidepressiva)
Schwarzer Tee enthält Chemikalien, die Tannine genannt werden. Tannine können sich an viele Medikamente binden, darunter auch trizyklische Antidepressiva, und die Menge der vom Körper aufgenommenen Medikamente kann verringert werden. Um diese Wechselwirkung zu vermeiden, sollten Sie schwarzen Tee 1 Stunde vor und 2 Stunden nach der Einnahme von Depressionen, sogenannten trizyklischen Antidepressiva, vermeiden.

Einige Medikamente gegen Depressionen umfassen Amitriptylin (Elavil) oder Imipramin (Tofranil, Janimine).
Medikamente gegen Diabetes (Antidiabetika)
Schwarzer Tee enthält Koffein. Koffein kann den Blutzucker erhöhen. Diabetes-Medikamente werden verwendet, um den Blutzucker zu senken. Durch die Erhöhung des Blutzuckers kann das Koffein im schwarzen Tee die Wirksamkeit von Diabetes-Medikamenten verringern. Überwachen Sie Ihren Blutzucker genau. Die Dosis Ihres Diabetesmedikaments muss möglicherweise geändert werden.

Einige Medikamente, die für Diabetes verwendet werden, umfassen Glimepirid (Amaryl), Glyburid (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), Insulin, Pioglitazon (Actos), Rosiglitazon (Avandia), Chlorpropamid (Diabinese), Glipizid (Glucotrol), Tolbutamid (Orinase) und weitere .
Metformin (Glucophage)
Schwarzer Tee enthält Koffein. Der Körper baut Koffein ab, um es loszuwerden. Metformin (Glucophage) kann verringern, wie schnell der Körper Koffein abbaut. Die Einnahme von schwarzem Tee zusammen mit Metformin kann zu viel Koffein im Körper verursachen und die Wirkungen und Nebenwirkungen von Koffein verstärken.
Methoxsalen (Oxsoralen)
Schwarzer Tee enthält Koffein. Der Körper baut Koffein ab, um es loszuwerden. Methoxsalen (Oxsoralen) kann verringern, wie schnell der Körper Koffein abbaut. Die Einnahme von Koffein zusammen mit Methoxsalen kann zu viel Koffein im Körper verursachen und die Wirkungen und Nebenwirkungen von Koffein verstärken.
Mexiletine (Mexitil)
Schwarzer Tee enthält Koffein. Der Körper baut Koffein ab, um es loszuwerden. Mexiletin (Mexitil) kann verringern, wie schnell der Körper Koffein abbaut. Die Einnahme von Mexiletin (Mexitil) zusammen mit schwarzem Tee kann die Koffeineffekte und Nebenwirkungen von Schwarztee verstärken.
Phenothiazine
Schwarzer Tee enthält Chemikalien, die Tannine genannt werden. Tannine können sich an viele Medikamente binden, einschließlich Phenothiazine, und die Menge der vom Körper aufgenommenen Medikamente verringern. Um diese Wechselwirkung zu vermeiden, vermeiden Sie schwarzen Tee eine Stunde vor und zwei Stunden nach der Einnahme von Phenothiazin-Medikamenten.

Einige Phenothiazin-Medikamente umfassen Fluphenazin (Permitil, Prolixin), Chlorpromazin (Thorazin), Haloperidol (Haldol), Prochlorperazin (Compazin), Thioridazin (Mellaril) und Trifluoperazin (Stelazin).
Terbinafin (Lamisil)
Der Körper baut das Koffein in schwarzem Tee ab, um es zu entfernen. Terbinafin (Lamisil) kann verringern, wie schnell der Körper Koffein entfernt, und das Risiko für Nebenwirkungen wie Jitterness, Kopfschmerzen, erhöhten Herzschlag und andere Auswirkungen erhöhen.
Tiagabin
Schwarzer Tee enthält Koffein. Die Einnahme von Koffein über einen längeren Zeitraum zusammen mit Tiagabin kann die Menge an Tiagabin im Körper erhöhen. Dies kann die Wirkungen und Nebenwirkungen von Tiagabin verstärken.
Ticlopidin (Ticlid)
Der Körper baut das Koffein in schwarzem Tee ab, um es zu entfernen. Ticlopidin (Ticlid) kann verringern, wie schnell der Körper Koffein entfernt. Die Einnahme von schwarzem Tee zusammen mit Ticlopidin kann die Auswirkungen und Nebenwirkungen von Koffein verstärken, einschließlich Jitterness, Hyperaktivität, Reizbarkeit und andere.

Gibt es Wechselwirkungen mit Kräutern und Nahrungsergänzungsmitteln?

Bittere Orange
Die Verwendung von Bitterorange zusammen mit anderen koffeinhaltigen Produkten wie schwarzem Tee kann den Blutdruck und die Herzfrequenz bei ansonsten gesunden Erwachsenen mit normalem Blutdruck erhöhen. Dies kann das Risiko schwerer Herzprobleme erhöhen.
Koffeinhaltige Kräuter und Ergänzungen
Schwarzer Tee enthält Koffein. Die Verwendung zusammen mit anderen Kräutern und Ergänzungen, die Koffein enthalten, kann das Risiko für Nebenwirkungen von Koffein erhöhen. Zu den natürlichen Produkten, die Koffein enthalten, gehören Kaffee, schwarzer Tee, grüner Tee, Oolong-Tee, Guarana, Mate und andere.
Kalzium
Eine hohe Koffeinaufnahme aus Lebensmitteln und Getränken, einschließlich schwarzem Tee, spült den Körper mit Kalzium aus dem Urin.
Cordyceps
Schwarzer Tee enthält Koffein. Der Körper baut Koffein ab, um es loszuwerden. Cordyceps erhöht möglicherweise die Geschwindigkeit, mit der der Körper Koffein entfernt. Dies kann die Auswirkungen von Koffein verringern.
Kreatin
Es besteht die Sorge, dass die Kombination von Koffein, einem Bestandteil von schwarzem Tee, mit Ephedra und Kreatin, das Risiko schwerwiegender schädlicher Wirkungen erhöht. Es gibt einen Schlaganfall bei einem Sportler, der 6 Gramm Kreatinmonohydrat, 400-600 mg Koffein, 40-60 mg Ephedra und verschiedene andere Ergänzungen täglich für 6 Wochen konsumierte. Koffein kann auch den Nutzen reduzieren, den Kreatin für die sportliche Leistung hat.
Danshen
Schwarzer Tee enthält Koffein. Der Körper baut Koffein ab, um es loszuwerden. Danshen kann verringern, wie schnell der Körper Koffein entfernt. Das Trinken von schwarzem Tee und die Einnahme von Danshen kann das Risiko für Nebenwirkungen von Koffein erhöhen, einschließlich Jitterness, Kopfschmerzen und erhöhtem Herzschlag.
Echinacea
Schwarzer Tee enthält Koffein. Der Körper baut Koffein ab, um es loszuwerden. Echinacea kann verringern, wie schnell der Körper Koffein entfernt. Das Trinken von Schwarztee und die Einnahme von Echinacea kann das Risiko für Nebenwirkungen von Koffein erhöhen, einschließlich Jitterness, Kopfschmerzen und erhöhtem Herzschlag.
Ephedra (Ma huang)
Ephedra und schwarzer Tee sind beide Stimulanzien. Sie beschleunigen das zentrale Nervensystem. Wenn Sie sie zusammen verwenden, kann dies zu sehr beschleunigt werden, was das Risiko für hohen Blutdruck, Herzinfarkt, Schlaganfall, Anfälle und Tod erhöht. Nehmen Sie keinen schwarzen Tee mit Ephedra oder anderen Stimulanzien.
Folsäure
Schwarzer Tee kann die Menge an Folsäure reduzieren, die der Körper aufnehmen und verwenden kann.
Kräuter und Ergänzungen, die die Blutgerinnung verlangsamen könnten
Schwarzer Tee kann die Blutgerinnung verlangsamen. Die Verwendung zusammen mit anderen Kräutern und Ergänzungsmitteln, die möglicherweise die Blutgerinnung verlangsamen, kann bei manchen Menschen das Risiko von Blutergüssen und Blutungen erhöhen. Einige dieser Kräuter sind Angelika, Nelke, Danshen, Knoblauch, Ingwer, Ginkgo, Panax-Ginseng und andere.
Eisen
Schwarzer Tee kann die Fähigkeit des Körpers, Eisen zu absorbieren, beeinträchtigen. Dies ist wahrscheinlich für die meisten Menschen kein Problem, es sei denn, sie sind eisenarm. Wenn dies der Fall ist, trinken Sie Tee zwischen den Mahlzeiten und nicht zu den Mahlzeiten, um diese Interaktion zu verringern.
Kudzu
Schwarzer Tee enthält Koffein. Der Körper baut Koffein ab, um es loszuwerden. Kudzu kann verringern, wie schnell der Körper Koffein entfernt. Das Trinken von Schwarztee und die Einnahme von Kudzu können das Risiko für Nebenwirkungen von Koffein erhöhen, einschließlich Jitterness, Kopfschmerzen und erhöhtem Herzschlag.
Magnesium
Das Trinken großer Mengen schwarzen Tees kann die im Urin ausgeschwemmte Magnesiummenge erhöhen.
Melatonin
Schwarzer Tee enthält Koffein. Die gleichzeitige Anwendung von Koffein und Melatonin kann den Melatoninspiegel erhöhen. Koffein kann bei gesunden Personen den natürlichen Melatoninspiegel erhöhen.
Rotklee
Schwarzer Tee enthält Koffein. Der Körper baut Koffein ab, um es loszuwerden. Chemikalien im Rotklee können verringern, wie schnell der Körper Koffein loswird. Wenn Sie Schwarztee trinken und Rotklee nehmen, kann sich das Risiko für Nebenwirkungen von Koffein erhöhen, darunter Unruhe, Kopfschmerzen und ein erhöhter Herzschlag.

Gibt es Wechselwirkungen mit Lebensmitteln?

Eisen
Schwarzer Tee kann die Fähigkeit des Körpers, Eisen zu absorbieren, beeinträchtigen. Dies ist wahrscheinlich für die meisten Menschen kein Problem, es sei denn, sie sind eisenarm. Wenn dies der Fall ist, trinken Sie Tee zwischen den Mahlzeiten und nicht zu den Mahlzeiten, um diese Interaktion zu verringern.
Milch
Die Zugabe von Milch zu schwarzem Tee scheint einige der gesundheitlichen Vorteile des Herzens beim Trinken von Tee zu reduzieren. Milch kann sich mit den Antioxidantien im Tee verbinden und verhindern, dass sie aufgenommen werden. Dies wird jedoch nicht von allen Forschungen bestätigt. Es sind weitere Beweise erforderlich, um festzustellen, wie wichtig diese Interaktion ist, wenn überhaupt.

Welche Dosis wird verwendet?

Eine 8-Unzen-Portion Schwarztee enthält 40-120 mg Koffein, den Wirkstoff.

Die folgenden Dosen wurden in der wissenschaftlichen Forschung untersucht:

MIT DEM MUND:
  • Zur Verbesserung der mentalen Wachheit: 1-3 Tassen Schwarztee mit 30-100 mg Koffein wurden verwendet.
  • Für Herzinfarkte: Mindestens 1 Tasse pro Tag wurde verwendet.
  • Für Eierstockkrebs: Mindestens 2 Tassen pro Tag wurden verwendet.
  • Zur Vorbeugung der Parkinson-KrankheitMänner, die täglich 421-2716 mg Koffein (ungefähr 5-33 Tassen schwarzen Tee) trinken, haben im Vergleich zu anderen Männern das geringste Risiko, an der Parkinson-Krankheit zu erkranken. Männer, die so wenig wie 124-208 mg Koffein (ungefähr 1-3 Tassen schwarzer Tee) täglich trinken, haben auch eine wesentlich geringere Chance, an der Parkinson-Krankheit zu erkranken. Bei Frauen scheint die mäßige Koffeinaufnahme (1 bis 4 Tassen schwarzer Tee) pro Tag am besten zu sein.

Andere Namen

Schwarzer Blatttee, Camellia sinensis, Camellia thea, Camellia theifera, Chinesischer Tee, Englischer Tee, Feuille de Thé Noir, Te Negro, Tee, Anglais, Thé Noir, Thea bohea, Thea vireais, Theaflavin, Theaflavine.

Methodik

Weitere Informationen zum Verfassen dieses Artikels finden Sie im Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbank Methodik.


Verweise

  1. Zhou Q, Li H, Zhou JG, Ma Y, Wu T, Ma H. Grüner Tee, Verbrauch von Schwarztee und Risiko für Gebärmutterkrebs: eine systematische Überprüfung und Meta-Analyse. Arch Gynecol Obstet. 2016; 293: 143–55. Zusammenfassung anzeigen.
  2. Zhao Y, Asimi S, Wu K, Zheng J, Li D. Verbrauch von Schwarztee und Cholesterinkonzentration im Serum: Systematische Überprüfung und Meta-Analyse randomisierter kontrollierter Studien. Clin Nutr. 2015; 34: 612 & ndash; 9. Zusammenfassung anzeigen.
  3. Wang D, Chen C, Wang Y, Liu J, Lin R. Einfluss des Verbrauchs von schwarzem Tee auf das Cholesterin im Blut: Eine Meta-Analyse von 15 randomisierten kontrollierten Studien. Plus eins. 2014 19; 9: e107711. Zusammenfassung anzeigen.
  4. Nie XC, Dong DS, Y. Bai, Xia P. Meta-Analyse des Verbrauchs von schwarzem Tee und des Brustkrebsrisikos: Update 2013. Nutr Cancer. 2014; 66: 1009-14. Zusammenfassung anzeigen.
  5. Greyling A, Ras RT, Zock PL, Lorenz M., Hopman MT, Thijssen DH, Draijer R. Die Wirkung von schwarzem Tee auf den Blutdruck: eine systematische Überprüfung mit Meta-Analyse randomisierter kontrollierter Studien. Plus eins. 2014 31; 9: e103247. Zusammenfassung anzeigen.
  6. De Bruin EA, Rowson MJ, Van Buren L., Rycroft JA, Owen GN. Schwarzer Tee verbessert die Aufmerksamkeit und die Selbstwahrnehmung. Appetit. 2011; 56: 235–40. Zusammenfassung anzeigen.
  7. Bahorun T, Luximon-Ramma A, Neergheen-Bhujun VS, Gunness TK, Googoolye K, Auger C, Crozier A, Aruoma OI. Die Wirkung von schwarzem Tee auf Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen in einer normalen Bevölkerung. Zurück Med. 2012; 54 Suppl: S98-102. Zusammenfassung anzeigen.
  8. Zheng JS, Yang J, Fu YQ, Huang T, Huang YJ, Li D. Auswirkungen von grünem Tee, schwarzem Tee und Kaffeekonsum auf das Risiko von Speiseröhrenkrebs: eine systematische Überprüfung und Meta-Analyse von Beobachtungsstudien. Nutr Cancer. 2013; 65: 1-16. Zusammenfassung anzeigen.
  9. Wang Y, Yu X, Wu Y, Zhang D. Kaffee- und Teekonsum und Lungenkrebsrisiko: Eine Dosis-Antwort-Analyse von Beobachtungsstudien. Lungenkrebs. 2012; 78: 169 & ndash; 70. Zusammenfassung anzeigen.
  10. Hartley L, Blumen N, Holmes J, Clarke A, Stranges S, Hooper L, Rees K. Grüner und schwarzer Tee zur primären Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Cochrane Database Syst Rev. 2013 18. Juni; 6: CD009934. Zusammenfassung anzeigen.
  11. Li Q, Li J, Liu S. et al. Eine vergleichende Proteomanalyse der Knospen und der jungen expandierenden Blätter der Teepflanze (Camellia sinensis L.). Int J Mol Sci. 2015; 16: 14007–38. Zusammenfassung anzeigen.
  12. Alemdaroglu, N. C., Dietz, U., Wolffram, S., Spahn-Langguth, H. und Langguth, P. Einfluss von grünem und schwarzem Tee auf die Folsäure-Pharmakokinetik bei gesunden Freiwilligen: potentielles Risiko einer verminderten Folsäure-Bioverfügbarkeit. Biopharm.Drug Dispos. 2008; 29: 335-348. Zusammenfassung anzeigen.
  13. Izzo, A.A. und Ernst, E. Wechselwirkungen zwischen pflanzlichen Arzneimitteln und verordneten Arzneimitteln: eine aktualisierte systematische Überprüfung. Drugs 2009; 69: 1777-1798. Zusammenfassung anzeigen.
  14. Cook, D. G., Peacock, J. L., Feyerabend, C., Carey, I. M., Jarvis, M. J., Anderson, H. R. und Bland, J. M. Zusammenhang zwischen Koffeinaufnahme und Blutkoffeinkonzentrationen während der Schwangerschaft bis zum fötalen Wachstum: prospektive populationsbasierte Studie. BMJ 11-30-1996; 313: 1358-1362. Zusammenfassung anzeigen.
  15. Jeppesen, U., Loft, S., Poulsen, H. E. und Brsen, K. Eine Fluvoxamin-Koffein-Wechselwirkungsstudie. Pharmacogenetics 1996; 6: 213-222. Zusammenfassung anzeigen.
  16. L. Dlugosz, K. Belanger, K. Hellenbrand, R. R. Holford, B. Leaderer und Bracken, M. B. Mütterlicher Koffeinkonsum und spontane Abtreibung: eine prospektive Kohortenstudie. Epidemiology 1996; 7: 250-255. Zusammenfassung anzeigen.
  17. Srisuphan, W. und Bracken, M. B.Koffeinkonsum während der Schwangerschaft und Assoziation mit späten spontanen Abtreibungen. Am.J Obstet.Gynecol. 1986; 154: 14-20. Zusammenfassung anzeigen.
  18. Martin, T. R. und Bracken, M. B. Der Zusammenhang zwischen niedrigem Geburtsgewicht und Koffeinkonsum während der Schwangerschaft. Am. J. Epidemiol. 1987; 126: 813–821. Zusammenfassung anzeigen.
  19. Caan, B. J. und Goldhaber, M. K. Koffeinhaltige Getränke und niedriges Geburtsgewicht: eine Fall-Kontroll-Studie. Public Health 1989, 79: 1299-1300. Zusammenfassung anzeigen.
  20. Smits, P., Lenders, J. W. und Thien, T. Caffeine und Theophyllin schwächen die Adenosin-induzierte Vasodilatation beim Menschen ab. Clin.Pharmacol.Ther. 1990; 48: 410–418. Zusammenfassung anzeigen.
  21. V. Perera, A.S Gross und McLachlan, A.J. Coffein- und Paraxanthin-HPLC-Assay für die Bewertung des CYP1A2-Phänotyps unter Verwendung von Speichel und Plasma. Biomed.Chromatogr. 2010; 24: 1136–1144. Zusammenfassung anzeigen.
  22. Fenster, L., Eskenazi, B., Windham, G. C. und Swan, S.H. Koffeinkonsum während der Schwangerschaft und spontane Abtreibung. Epidemiology 1991, 2: 168-174. Zusammenfassung anzeigen.
  23. Mevcha, A., Gulur, D. M. und Gillatt, D. Diagnostizieren urologischer Störungen bei alternden Männern. Practitioner 2010; 254: 25-9, 2. Abstract anzeigen.
  24. Fenster, L., Eskenazi, B., Windham, G. C. und Swan, S.H. Koffeinkonsum während der Schwangerschaft und des fötalen Wachstums. Am.J. Public Health 1991; 81: 458-461. Zusammenfassung anzeigen.
  25. Hashim, H. und Al, Mousa R. Management der Flüssigkeitsaufnahme bei Patienten mit überaktiver Blase. Curr.Urol.Rep. 2009; 10: 428–433. Zusammenfassung anzeigen.
  26. Barr, H.M. und Streissguth, A.P. Koffeinkonsum während der Schwangerschaft und bei Kindern: eine 7-jährige prospektive Studie. Neurotoxicol.Teratol. 1991; 13: 441–448. Zusammenfassung anzeigen.
  27. B. Clausson, Granath, F., Ekbom, A., Lundgren, S., Nordmark, A., Signorello, L. B. und Cnattingius, S. Einfluss der Koffeinexposition während der Schwangerschaft auf das Geburtsgewicht und das Gestationsalter. Am. J. Epidemiol. 3-1-2002; 155: 429-436. Zusammenfassung anzeigen.
  28. Cnattingius, S., Signorello, LB, Anneren, G., Clausson, B., Ekbom, A., Ljunger, E., Blot, WJ, McLaughlin, JK, Petersson, G., Rane, A. und Granath, F. Koffeinaufnahme und das Risiko eines spontanen Abortes im ersten Trimester. N.Engl.J.Med. 12-21-2000; 343: 1839-1845. Zusammenfassung anzeigen.
  29. Hertog, M.G.L., Hollman, P.C.H. und van de Putte, B. Gehalt an potentiell antikarzinogenen Flavonoiden von Teeaufgüssen, Weinen und Fruchtsäften. J Agric Food Chem 1993; 41: 1242-1246.
  30. H. Hibasami, T. Komiya, Y. Achiwa, K. Ohnishi, T. Kojima, K. Nakanishi, Y. Sugimoto, M. Hasegawa, R. Akatsuka und Y. Hara. Theaflavine aus schwarzem Tee induzieren in kultivierten menschlichen Magenkrebszellen den programmierten Zelltod. Int. Mol. Med. 1998; 1: 725-727. Zusammenfassung anzeigen.
  31. de Vries, J. H., Hollman, P. C., Meyboom, S., Buysman, M.N., Zock, P.L., van Staveren, W.A., und Katan, M.B. Am.J Clin Nutr. 1998; 68: 60–65. Zusammenfassung anzeigen.
  32. Princen HM, van Duyvenvoorde W., Buytenhek R., et al. Kein Einfluss des Verbrauchs von grünem und schwarzem Tee auf die Plasmaspiegel- und Antioxidationsmittelwerte sowie auf die LDL-Oxidation bei Rauchern. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol. 1998; 18: 833–841. Zusammenfassung anzeigen.
  33. A. Loktionov, A. Bingham, H. Vorster, H. Jerling, J. C., Runswick, S.A. und Cummings, J.H. Apolipoprotein E, der Genotyp moduliert die Wirkung von schwarzem Tee auf Blutlipide und Blutgerinnungsfaktoren: eine Pilotstudie. Br.J Nutr. 1998; 79: 133-139. Zusammenfassung anzeigen.
  34. Blanc, P. D., Kuschner, W. G., Katz, P. P., Smith, S. und Yelin, E. H. Verwendung von Kräuterprodukten, Kaffee oder Schwarztee und rezeptfreie Medikamente als Selbstbehandlung bei Erwachsenen mit Asthma. J Allergy Clin.Immunol. 1997; 100 (6 Pt 1): 789–791. Zusammenfassung anzeigen.
  35. Lu, YP, Lou, YR, Xie, JG, Yen, P., Huang, MT und Conney, AH Hemmwirkung des schwarzen Tees auf das Wachstum von etablierten Hauttumoren in Mäusen: Auswirkungen auf die Tumorgröße, Apoptose, Mitose und Bromodeoxyuridin Einbau in DNA. Carcinogenesis 1997; 18: 2163-2169. Zusammenfassung anzeigen.
  36. Van Het Hof, K. H., de Boer, H. S., Wiseman, S. A., Lien, N., Westrate, J. A. und Tijburg, L. B. Der Konsum von grünem oder schwarzem Tee erhöht nicht die Oxidationsbeständigkeit von Lipoprotein niedriger Dichte gegen Menschen. Am.J Clin.Nutr. 1997; 66: 1125-1132. Zusammenfassung anzeigen.
  37. Tavani, A., Pregnolato, A., La, Vecchia C., Negri, E., Talamini, R. und Franceschi, S. Aufnahme von Kaffee und Tee und Risiko für Krebs des Dickdarms und des Rektums: eine Studie von 3.530 Fällen und 7.057 Kontrollen. Int.J Cancer 10-9-1997; 73: 193-197. Zusammenfassung anzeigen.
  38. Bingham SA, Vorster H., Jerling JC et al. H. Auswirkung des Trinkens des schwarzen Tees auf Blutlipide, Blutdruck und Aspekte des Darmverhaltens. Br J Nutr 1997; 78: 41–55. Zusammenfassung anzeigen.
  39. T. Ishikawa, M. Suzukawa, T. Ito, H. Yoshida, M. Ayaori, M. Nishiwaki, A. Yonemura, Y. Hara und H. Nakamura. Wirkung von Tee-Flavonoid-Supplementierung über die Anfälligkeit von Lipoprotein niedriger Dichte gegenüber oxidativer Modifikation. Am.J Clin.Nutr. 1997; 66: 261-266. Zusammenfassung anzeigen.
  40. Yam, T. S., Shah, S. und Hamilton-Miller, J. M. Mikrobiologische Aktivität von ganzen und fraktionierten Rohextrakten von Tee (Camellia sinensis) und von Teekomponenten. FEMS Microbiol.Lett. 7-1-1997; 152: 169-174. Zusammenfassung anzeigen.
  41. Weisburger, J. H. Tee und Gesundheit: eine historische Perspektive. Cancer Lett. 3-19-1997; 114 (1-2): 315-317. Zusammenfassung anzeigen.
  42. Blot, W.J., Chow, W.H. und McLaughlin, J.K. Tee und Krebs: Ein Überblick über die epidemiologischen Beweise. Eur.J.Cancer Prev. 1996; 5: 425–438. Zusammenfassung anzeigen.
  43. Cao, J., Xu, Y., Chen, J. und Klaunig, J. E. Chemopreventive Wirkungen von grünem und schwarzem Tee auf die Lungen- und Leberkarzinogenese. Fundam.Appl.Toxicol. 1996; 29: 244-250. Zusammenfassung anzeigen.
  44. Rimm, E. B., Katan, M. B., Ascherio, A., Stampfer, M. J., und Willett, W. C. Zusammenhang zwischen der Einnahme von Flavonoiden und dem Risiko für koronare Herzkrankheiten bei männlichen Angehörigen der Gesundheitsberufe. Ann.Intern.Med. 9-1-1996; 125: 384-389. Zusammenfassung anzeigen.
  45. W. Zheng, Doyle, T.J., Kushi, L.H., Sellers, T.A., C.P. Hong, und Folsom, A.R. Teekonsum und Krebsinzidenz in einer prospektiven Kohortenstudie an postmenopausalen Frauen. Am.J Epidemiol. 7-15-1996; 144: 175-182. Zusammenfassung anzeigen.
  46. G. A. Comcom, W. R. Lovallo, W. S. McKey, B. H. Sung, R. B. Passey, A. A. Everson und Wilson, M. F. Akute Blutdruckerhöhung mit Koffein bei Männern mit systemischer Hypertonie an der Grenze. Am J. Cardiol. 2-1-1996; 77: 270-274. Zusammenfassung anzeigen.
  47. Goldbohm, R.A., Hertog, M.G., Brants, H.A., van Poppel, G. und Van den Brandt, P.A. Verbrauch von schwarzem Tee und Krebsrisiko: eine prospektive Kohortenstudie. J.Natl.Cancer Inst. 1-17-1996; 88: 93-100. Zusammenfassung anzeigen.
  48. Zatonski, WA, Boyle, P., Przewozniak, K., Maisonneuve, P., Drosik, K. und Walker, AM Zigarettenrauchen, Alkohol-, Tee- und Kaffeekonsum und Pankreaskrebsrisiko: eine Fallkontrollstudie von Opole, Polen. Int.J Cancer 2-20-1993; 53: 601-607. Zusammenfassung anzeigen.
  49. Smits, P., Temme, L. und Thien, T. Die kardiovaskuläre Interaktion zwischen Koffein und Nikotin beim Menschen. Clin Pharmacol Ther 1993, 54: 194-204. Zusammenfassung anzeigen.
  50. Brown, C.A., Bolton-Smith, C., Woodward, M. und Tunstall-Pedoe, H. Kaffee- und Teekonsum und die Prävalenz koronarer Herzkrankheiten bei Männern und Frauen: Ergebnisse der Scottish Heart Health Study. J. Epidemiol.Community Health 1993; 47: 171-175. Zusammenfassung anzeigen.
  51. Klatsky, A.L., Armstrong, M.A. und Friedman, G.D. Kaffee, Tee und Mortalität. Ann.Epidemiol. 1993; 3: 375–381. Zusammenfassung anzeigen.
  52. M. Nakayama, Suzuki, K., Toda, M., Okubo, S., Hara, Y., und Shimamura, T. Hemmung der Infektiosität des Influenzavirus durch Tee-Polyphenole. Antiviral Res. 1993; 21: 289-299. Zusammenfassung anzeigen.
  53. B. H. Sung, T. L. Whitsett, W. R. Lovallo, M. al'Absi, G. A. Pincomb und Wilson, M. F. Längerer Blutdruckanstieg durch eine einzige orale Koffein-Dosis bei leicht hypertensiven Männern. Am.J Hypertens. 1994; 7: 755–758. Zusammenfassung anzeigen.
  54. Baron, J.A., Gerhardsson, de, V. und Ekbom, A. Kaffee, Tee, Tabak und Dickdarmkrebs. Cancer Epidemiol.Biomarkers Prev. 1994; 3: 565–570. Zusammenfassung anzeigen.
  55. Conrad, K.A., Blanchard, J. und Trang, J.M. Kardiovaskuläre Wirkungen von Koffein bei älteren Männern. J Am.Geriatr.Soc. 1982; 30: 267-272. Zusammenfassung anzeigen.
  56. J. Dobmeyer, R.A. Stine, C.V. Leier, R.Greenberg und S.A. Schaal. Die arrhythmogenen Wirkungen von Koffein beim Menschen. N.Engl.J.Med. 4-7-1983; 308: 814-816. Zusammenfassung anzeigen.
  57. Kinlen, L. J. und McPherson, K. Bauchspeicheldrüsenkrebs und Kaffee- und Teekonsum: eine Fall-Kontroll-Studie. Br. J. Cancer 1984; 49: 93-96. Zusammenfassung anzeigen.
  58. John, T. J. und Mukundan, P. Virushemmung durch Tee, Koffein und Gerbsäure. Indian J Med.Res. 1979; 69: 542–545. Zusammenfassung anzeigen.
  59. Nagao, M., Takahashi, Y., Yamanaka, H. und Sugimura, T. Mutagens in Kaffee und Tee. Mutat.Res. 1979; 68: 101-106. Zusammenfassung anzeigen.
  60. Heilbrun, L.K., Nomura, A. und Stemmermann, G.N. Schwarzteekonsum und Krebsrisiko: eine prospektive Studie. Br. J. Cancer 1986; 54: 677-683. Zusammenfassung anzeigen.
  61. Kinlen, L. J., Willows, A. N., Goldblatt, P. und Yudkin, J. Tea-Verbrauch und Krebs. Br. J. Cancer 1988; 58: 397–401. Zusammenfassung anzeigen.
  62. Van Dusseldorp, M., Smits, P., Thien, T. und Katan, M. B. Wirkung von entkoffeiniertem Kaffee im Vergleich zu normalem Kaffee auf den Blutdruck. Eine 12-wöchige, doppelblinde Studie. Hypertension 1989, 14: 563–569. Zusammenfassung anzeigen.
  63. Brinkley, L. J., Gregory, J. und Pak, C. Y. Eine weitere Studie zur Bioverfügbarkeit von Oxalat in Nahrungsmitteln. J Urol. 1990; 144: 94–96. Zusammenfassung anzeigen.
  64. A. Gramenzi, A. Gentile, A. Fasoli, M. Negri, F. Parazzini und La, Vecchia C. Assoziation zwischen bestimmten Lebensmitteln und dem Risiko eines akuten Herzinfarkts bei Frauen. BMJ 3-24-1990; 300: 771-773. Zusammenfassung anzeigen.
  65. M. Hattori, I. Kusumoto, T. Namba, T. Ishigami und Y. Hara Wirkung von Tee-Polyphenolen auf die Glucansynthese durch Glucosyltransferase aus Streptococcus mutans. Chem.Pharm Bull. (Tokyo) 1990; 38: 717-720. Zusammenfassung anzeigen.
  66. Okubo, S., Toda, M., Hara, Y. und Shimamura, T. [Antimykotische und fungizide Aktivitäten von Teeextrakt und Catechin gegen Trichophyton]. Nihon Saikingaku Zasshi 1991; 46: 509-514. Zusammenfassung anzeigen.
  67. G. Kapadia, G. J. Paul, B. D., Chung, E. B., Ghosh B. und Pradhan, S. N. Carcinogenität von Camellia sinensis (Tee) und einige Tannin enthaltende Volksheilkräuter, die bei Ratten subkutan verabreicht werden. J Natl.Cancer Inst. 1976; 57: 207-209. Zusammenfassung anzeigen.
  68. Bryans, J.A., Judd, P.A. und Ellis, P.R. Die Wirkung des Verbrauchs von Instant-Schwarztee auf die postprandiale Plasmaglukose- und Insulinkonzentration bei gesunden Menschen. J Am Coll.Nutr 2007; 26: 471-477. Zusammenfassung anzeigen.
  69. Mukamal KJ, MacDermott K, Vinson JA, et al. Eine 6-monatige randomisierte Pilotstudie zu Risikofaktoren für schwarzen Tee und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Am Heart J 2007; 154: 724. e1-6. Zusammenfassung anzeigen.
  70. T. Mackenzie, L. Leary und W. W. Brooks Die Wirkung eines Extrakts aus grünem und schwarzem Tee auf die Glukosekontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus: Doppelblinde randomisierte Studie. Metabolism 2007; 56: 1340-1344. Zusammenfassung anzeigen.
  71. Thomasset, S.C., Berry, D.P., G. Garcea, G., Marczylo, T., Steward, W.P. und Gescher, A.J.. Eine Überprüfung ihrer klinischen Eigenschaften. Int.J Cancer 2-1-2007; 120: 451-458. Zusammenfassung anzeigen.
  72. Kohler, M., Pavy, A. und van den Heuvel, C. Die Auswirkungen des Kauens gegenüber Koffein auf Wachsamkeit, kognitive Leistungsfähigkeit und kardiale autonome Aktivität während des Schlafentzugs. J Sleep Res. 2006; 15: 358–368. Zusammenfassung anzeigen.
  73. T. Opala, P. Rzymski, P. I. Pischel, M. Wilczak und J. Wozniak. 12-wöchige Supplementierung einer auf botanischem Extrakt basierenden Formel zur Gewichtsabnahme bezüglich Körpergewicht, Körperzusammensetzung und Blutchemie bei gesunden Menschen , übergewichtige Probanden - eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie. Eur J Med Res 8-30-2006; 11: 343-350. Zusammenfassung anzeigen.
  74. Dagan, Y. und Doljansky, J. T. Kognitive Leistung während anhaltender Wachheit: Eine niedrige Koffein-Dosis ist ebenso wirksam wie Modafinil, um den nächtlichen Rückgang zu mildern. Chronobiol.Int. 2006; 23: 973–983. Zusammenfassung anzeigen.
  75. Steptoe, A., Gibson, EL, Vuononvirta, R., Williams, ED, Hamer, M., Rycroft, JA, Erusalimsky, JD, und Wardle, J. Die Auswirkungen von Tee auf die psychophysiologische Stressreaktion und die Erholung nach dem Stress: eine randomisierte Doppelblindstudie. Psychopharmacology (Berl) 2007, 190: 81–89. Zusammenfassung anzeigen.
  76. Steptoe, A., Gibson, EL, Vuononvirta, R., Hamer, M., Wardle, J., Rycroft, JA, Martin, JF und Erusalimsky, JD Die Auswirkungen einer chronischen Teezufuhr auf die Plättchenaktivierung und Entzündung: ein Doppel blinde placebokontrollierte Studie. Atherosclerosis 2007; 193: 277-282. Zusammenfassung anzeigen.
  77. J. J. Gardner, C. H. Ruxton und A. R. Leeds Schwarzer Tee - hilfreich oder schädlich? Eine Überprüfung der Beweise. Eur J Clin Nutr 2007; 61: 3-18. Zusammenfassung anzeigen.
  78. SM, Henning, W. Aronson, Niu, Y., F. Conde, Lee, NH, Seeram, NP, RP Lee, RP, Lu, J., DM Harris, A. Moro, Hong, J., Pak-Shan, L., Barnard, RJ, Ziaee, HG, Csathy, G., Go, VL, Wang, H. und Heber, D. Tea-Polyphenole und Theaflavine sind im Prostatagewebe von Menschen und Mäusen nach grünem und grünem Gewebe vorhanden schwarzer tee konsum. J Nutr 2006; 136: 1839–1843. Zusammenfassung anzeigen.
  79. C. Vlachopoulos, N. Alexopoulos, Dima, I., Aznaouridis, K., Andreadou, I. und Stefanadis, C. Akute Wirkung von schwarzem und grünem Tee auf die Steifheit der Aorta und Wellenreflexionen. J Am Coll.Nutr 2006; 25: 216-223. Zusammenfassung anzeigen.
  80. A. Mukoyama, H. Ushijima, S. Nishimura, H. Koike, M. Toda, Hara, Y. und Shimamura, T. Hemmung von Rotavirus- und Enterovirusinfektionen durch Teeextrakte. Jpn.J Med.Sci Biol. 1991; 44: 181-186. Zusammenfassung anzeigen.
  81. Sun, C.L., Yuan, J.M., Koh, W.P. und Yu, M.C. Grüner Tee, Schwarzer Tee und Darmkrebsrisiko: Eine Meta-Analyse epidemiologischer Studien. Carcinogenesis 2006; 27: 1301-1309. Zusammenfassung anzeigen.
  82. H. Yamada, Tateishi, M., Harada, K., Ohashi, T., Shimizu, T., Atsumi, T., Komagata, Y., Iijima, H., Komiyama, K., Watanabe, H., Hara, Y. und Ohashi, K. Eine randomisierte klinische Studie zur Wirkung von Teekatechin-Inhalation auf Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus bei behinderten älteren Patienten. J Am.Med.Dir.Assoc. 2006; 7: 79–83. Zusammenfassung anzeigen.
  83. Roberts, A.T., Jonge-Levitan, L., Parker, C.C. und Greenway, F. Die Wirkung eines pflanzlichen Ergänzungsmittels, das schwarzen Tee und Koffein enthält, auf die Stoffwechselparameter beim Menschen. Altern. Med. Rev. 2005; 10: 321-325. Zusammenfassung anzeigen.
  84. Halder, A., Raychowdhury, R., Ghosh, A. und De, M. Schwarzer Tee (Camellia sinensis) als chemopräventives Mittel bei oralen präkanzerösen Läsionen. J.Environ.Pathol.Toxicol.Oncol. 2005; 24: 141-144. Zusammenfassung anzeigen.
  85. Lele, S. Obwohl Leukoplakie auf einige Behandlungen anspricht, treten Rückfälle auf und Nebenwirkungen sind häufig.Evid.Based.Dent. 2005; 6: 15-16. Zusammenfassung anzeigen.
  86. Taylor, E.S., Smith, A.D., Cowan, J.O., Herbison, G.P. und Taylor, D.R.. Wirkung der Einnahme von Koffein auf die ausgeatmeten Stickoxidmessungen bei Patienten mit Asthma. Am.J Respir.Crit Care Med. 5-1-2004; 169: 1019-1021. Zusammenfassung anzeigen.
  87. M. Toda, Okubo, S., Ikigai, H., Suzuki, T., Suzuki, Y., Hara, Y. und Shimamura, T. Die Schutzaktivität von Teekatechinen gegen experimentelle Infektion durch Vibrio cholerae O1. Microbiol.Immunol. 1992; 36: 999-1001. Zusammenfassung anzeigen.
  88. J. Davies, J. J. Judd, D. J. Baer, ​​B. A. Clevidence, D. R. Paul, Edwards, A. J., Wiseman, S.A., Muesing, R.A. und Chen, S.C. Schwarzer Tee verbraucht bei mild hypercholesterolämischen Erwachsenen das Gesamt- und LDL-Cholesterin. J.Nutr. 2003; 133: 3298S-3302S. Zusammenfassung anzeigen.
  89. I. Stensvold, A. Tverdal, K. Solvoll und O. P. Foss. Beziehung zu Cholesterin, Blutdruck und Koronar- und Gesamtsterblichkeit. Vor.Med. 1992; 21: 546–553. Zusammenfassung anzeigen.
  90. Green, M. S. und Harari, G. Assoziation von Serumlipoproteinen und gesundheitsbezogenen Gewohnheiten beim Kaffee- und Teekonsum bei frei lebenden Probanden, die in der israelischen CORDIS-Studie untersucht wurden. Vor.Med. 1992; 21: 532–545. Zusammenfassung anzeigen.
  91. Maity, S., Ukil, A., Karmakar, S., Datta, N., Chaudhuri, T., Vedasiromoni, JR, Ganguly, DK, und Das, PK Thearubigin, das Hauptpolyphenol des schwarzen Tees, mildert die Schleimhautverletzung Trinitrobenzolsulfonsäure-induzierte Kolitis. Eur.J Pharmacol 5-30-2003; 470 (1-2): 103-112. Zusammenfassung anzeigen.
  92. G. P. Savage, M. J. Charrier und L. Vanhanen. Bioverfügbarkeit von löslichem Oxalat aus Tee und die Wirkung des Milchkonsums mit dem Tee. Eur.J Clin.Nutr. 2003; 57: 415–419. Zusammenfassung anzeigen.
  93. H. Yamada, Ohashi, K., Atsumi, T., Okabe, H., Shimizu, T., Nishio, S., Li, XD, Kosuge, K., Watanabe, H. und Hara, Y. Effects Inhalation von Tee-Katechin auf Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus bei älteren Patienten in einer Krankenstation. J.Hosp.Infect. 2003; 53: 229-231. Zusammenfassung anzeigen.
  94. Hakim, IA, Alsaif, MA, Alduwaihy, M., Al-Rubeaan, K., Al-Nuaim, AR und Al-Attas, OS-Tee-Konsum und die Prävalenz der koronaren Herzkrankheit bei saudischen Erwachsenen: Ergebnisse eines saudischen Staatsbürgers Studie. Prev.Med 2003; 36: 64-70. Zusammenfassung anzeigen.
  95. G. Lodi, A. Sardella, C. Bez, F. Demarosi und A. Carrassi. Systematische Überprüfung randomisierter Studien zur Behandlung der oralen Leukoplakie. J Dent.Educ. 2002; 66: 896–902. Zusammenfassung anzeigen.
  96. Cerhan, J. R., Putnam, S.D., Bianchi, G.D., Parker, A.S., Lynch, C.F. und Cantor, K.P. Teekonsum und Krebsrisiko des Dickdarms und des Rektums. Nutr.Cancer 2001; 41 (1-2): 33-40. Zusammenfassung anzeigen.
  97. Luceri, C., Caderni, G., Sanna, A. und Dolara, P. Rotweine und Polyphenole aus schwarzem Tee modulieren die Expression von Cycloxygenase-2, induzierbarer Stickoxidsynthase und Glutathion-verwandten Enzymen in Azoxymethan-induziertem f344-Rattendolon Tumoren. J Nutr. 2002; 132: 1376-1379. Zusammenfassung anzeigen.
  98. Dhawan, A., Anderson, D., de Pascual-Teresa, S., Santos-Buelga, C., Clifford, MN, und Ioannides, C. Bewertung des antigenotoxischen Potenzials von monomeren und dimeren Flavanolen und Polyphenolen mit schwarzem Tee gegen Heterocyclisches Amin-induzierte DNA-Schäden in humanen Lymphozyten mit dem Comet-Assay. Mutat.Res. 3-25-2002; 515 (1-2): 39-56. Zusammenfassung anzeigen.
  99. Hodgson, J.M., Puddey, I.B., V. Burke, V.Beilin, L.J., Mori, T.A. und Chan, S.Y. Akute Auswirkungen der Einnahme von schwarzem Tee auf die postprandiale Plättchenaggregation bei Menschen. Br.J Nutr. 2002; 87: 141-145. Zusammenfassung anzeigen.
  100. Ciraj, A. M., Sulaim, J., Mamatha, B., Gopalkrishna, B.K. und Shivananda, P.G. Antibakterielle Aktivität von schwarzem Tee (Camelia sinensis) -Extrakt gegen Salmonella-Serotypen, die das enterische Fieber verursachen. Indian J Med. Sci 2001; 55: 376–381. Zusammenfassung anzeigen.
  101. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, et al. Die regelmäßige Einnahme von schwarzem Tee verbessert die Funktion der Vasodilatatoren der Arteria brachialis. Clin.Sci (Lond) 2002; 102: 195-201. Zusammenfassung anzeigen.
  102. Shukla, Y. und Taneja, P. Antikarzinogene Wirkung von schwarzem Tee auf Lungentumoren bei Schweizer Albinomäusen. Cancer Lett. 2-25-2002; 176: 137-141. Zusammenfassung anzeigen.
  103. Hong, J., Smith, T. J., Ho, C.T., August, D.A. und Yang, C.S. Wirkungen von gereinigten Polyphenolen aus grünem und schwarzem Tee auf den Cyclooxygenase- und Lipoxygenase-abhängigen Metabolismus von Arachidonsäure in menschlicher Kolonschleimhaut und im Dickdarmtumorgewebe. Biochem.Pharmacol. 11-1-2001; 62: 1175-1183. Zusammenfassung anzeigen.
  104. Brunton, P.A. und Hussain, A. Die erosive Wirkung von Kräutertee auf Zahnschmelz. J Dent. 2001; 29: 517–520. Zusammenfassung anzeigen.
  105. G. Lodi, A. Sardella, C. Bez, F. Demarosi und A. Carrassi Interventionen zur Behandlung der oralen Leukoplakie. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2001;: CD001829. Zusammenfassung anzeigen.
  106. Hodgson, J. M., Puddey, I. B., Mori, T. A., Burke, V., Baker, R. I. und Beilin, L. J. Auswirkungen der regelmäßigen Einnahme von schwarzem Tee auf Hämostase und Zelladhäsionsmoleküle beim Menschen. Eur.J Clin.Nutr. 2001; 55: 881–886. Zusammenfassung anzeigen.
  107. Arts, I. C., Hollman, P. C., Feskens, E. J., Bueno de Mesquita, H. B. und Kromhout, D. Catechin könnten die inverse Beziehung zwischen Teekonsum und ischämischer Herzkrankheit erklären: die Zutphen Elderly Study. Am. J. Clin Nutr. 2001; 74: 227-232. Zusammenfassung anzeigen.
  108. Lu, YP, Lou, YR, Lin, Y., Shih, WJ, Huang, MT, Yang, CS und Conney, AH Hemmende Wirkungen von oral verabreichtem grünem Tee, schwarzem Tee und Koffein auf die Karzinogenese der Haut bei Mäusen, die zuvor mit behandelt wurden Ultraviolett-B-Licht (Hochrisikomäuse): Beziehung zu vermindertem Gewebefett. Cancer Res. 7-1-2001; 61: 5002-5009. Zusammenfassung anzeigen.
  109. Maity, S., Vedasiromoni, J.R., L. Chaudhuri und Ganguly, D.K. Rolle von reduziertem Glutathion und Stickstoffmonoxid im durch Schwarzteeextrakt vermittelten Schutz gegen Ulcerogen-induzierte Veränderungen der Motilität und Magenentleerung bei Ratten. Jpn J Pharmacol. 2001; 85: 358–364. Zusammenfassung anzeigen.
  110. B.Ardenker, L.A. Smith, L.G. Beecher, D.A. Balentine und B.V. Clevidence Catechine sind bei Männern und Frauen, die den ganzen Tag über schwarzen Tee trinken, bioverfügbar. J Nutr. 2001; 131: 1731-1737. Zusammenfassung anzeigen.
  111. Lakenbrink, C., Lapczynski, S., Maiwald, B. und Engelhardt, U. H. Flavonoide und andere Polyphenole in Konsumgütern für Tee und andere koffeinhaltige Getränke. J Agric.Food Chem. 2000; 48: 2848-2852. Zusammenfassung anzeigen.
  112. Hodgson, J. M., Morton, L.W., Puddey, I.B., Beilin, L.J. und Croft, K.D. Gallussäuremetabolite sind Marker für die Aufnahme von schwarzem Tee beim Menschen. J Agric.Food Chem. 2000; 48: 2276-2280. Zusammenfassung anzeigen.
  113. Arya, L.A., Myers, D.L. und Jackson, N.D. Aufnahme von Diätkoffein und das Risiko einer Detrusorinstabilität: eine Fall-Kontroll-Studie. Obstet.Gynecol. 2000; 96: 85-89. Zusammenfassung anzeigen.
  114. Chaudhuri, L., Basu, S., Seth, P., Chaudhuri, T., Besra, S.E., Vedasiromoni, J.R. und Ganguly, D.K. Prokinetische Wirkung von schwarzem Tee auf die Magen-Darm-Motilität. Life Sci 1-21-2000; 66: 847-854. Zusammenfassung anzeigen.
  115. Li, N., Sun, Z., Liu, Z. und Han, C. [Studie über die vorbeugende Wirkung von Tee auf die DNA-Schädigung der bukkalen Mukosazellen bei oralen Leukoplakien, die durch Zigarettenrauchen induziert werden]. Wei Sheng Yan.Jiu. 1998; 27: 173-174. Zusammenfassung anzeigen.
  116. Pan, MH, Lin-Shiau, SY, Ho, CT, Lin, JH und Lin, JK Unterdrückung der Lipopolysaccharid-induzierten Kernfaktor-kappaB-Aktivität durch Theaflavin-3,3'-digallat aus schwarzem Tee und anderen Polyphenolen durch Down- Regulierung der IkappaB-Kinase-Aktivität in Makrophagen. Biochem.Pharmacol. 2-15-2000; 59: 357-367. Zusammenfassung anzeigen.
  117. Woodward, M. und Tunstall-Pedoe, H. Kaffee- und Teekonsum in der Scottish Heart Health Study folgen: widersprüchliche Beziehungen zu koronaren Risikofaktoren, koronaren Erkrankungen und allen, die zur Sterblichkeit führen. J. Epidemiol.Community Health 1999; 53: 481-487. Zusammenfassung anzeigen.
  118. Lou, YR, Lu, YP, Xie, JG, Huang, MT und Conney, AH Auswirkungen der oralen Verabreichung von Tee, entkoffeiniertem Tee und Koffein auf die Bildung und das Wachstum von Tumoren in SKH-1-Mäusen, die zuvor mit behandelt wurden ultraviolettes B-Licht. Nutr.Cancer 1999; 33: 146-153. Zusammenfassung anzeigen.
  119. Chow, WH, Swanson, CA, Lissowska, J., Groves, FD, Sobin, LH, Nasierowska-Guttmejer, A., Radziszewski, J., Regula, J., Hsing, W, Jagannatha, W., Zatonski, W . und Blot, WJ Risiko von Magenkrebs beim Konsum von Zigaretten, Alkohol, Tee und Kaffee in Warschau, Polen. Int.J.Cancer 6-11-1999; 81: 871-876. Zusammenfassung anzeigen.
  120. Chow, W.H., Blot, W.J. und McLaughlin, J.K. Tee trinken und Krebsrisiko: epidemiologische Beweise. Proc.Soc.Exp Biol.Med. 1999; 220: 197. Zusammenfassung anzeigen.
  121. G. Lodi, A. Sardella, C. Bez, F. Demarosi und A. Carrassi Interventionen zur Behandlung der oralen Leukoplakie. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2006;: CD001829. Zusammenfassung anzeigen.
  122. G. Lodi, A. Sardella, C. Bez, F. Demarosi und A. Carrassi Interventionen zur Behandlung der oralen Leukoplakie. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2004;: CD001829. Zusammenfassung anzeigen.
  123. Uhde TW, Boulenger JP, Jimerson DC, Post RM. Koffein: Beziehung zu menschlicher Angst, Plasma-MHPG und Cortisol. Psychopharmacol Bull 1984; 20: 426-30. Zusammenfassung anzeigen.
  124. Charney DS, Heninger GR, Jatlow PI. Erhöhte anxiogene Wirkung von Koffein bei Panikstörungen. Arch Gen Psychiatry 1985; 42: 233–43. Zusammenfassung anzeigen.
  125. Boulenger JP, Uhde TW. Koffeinkonsum und Angstzustände: vorläufige Ergebnisse einer Umfrage zum Vergleich von Patienten mit Angststörungen und normalen Kontrollen. Psychopharmacol Bull 1982; 18: 53-7. Zusammenfassung anzeigen.
  126. Ford RP, PJ Schluter, Mitchell EA et al. Starker Koffeinkonsum in der Schwangerschaft und plötzlicher Kindstod. Neuseeland-Cot-Todesgruppe. Arch Dis Child 1998; 78: 9-13. Zusammenfassung anzeigen.
  127. Fortier I, Marcoux S., Beaulac-Baillargeon L. Verhältnis der Koffeinaufnahme während der Schwangerschaft zur intrauterinen Wachstumsverzögerung und Frühgeburt. Am J Epidemiol 1993; 137: 931–40. Zusammenfassung anzeigen.
  128. Wetterbee PS, Olsen LK, Lodge JR. Koffein und Schwangerschaft. Eine retrospektive Umfrage. Postgrad Med 1977, 62: 64-9. Zusammenfassung anzeigen.
  129. Jia H, Xu A, Yuan J, et al. Experimentelle Studie an Cytochrom-P450-Enzymen nach Erhalt von Raupenpilz aus Fermentpulver. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2009; 34: 2079-82. Zusammenfassung anzeigen.
  130. Jonkman JH, Sollie FA, Sauter R, Steinijans VW. Der Einfluss von Koffein auf die Steady-State-Pharmakokinetik von Theophyllin. Clin Pharmacol Ther 1991, 49: 248–55. Zusammenfassung anzeigen.
  131. Joeres R, Richter E. Mexiletine und Koffeineliminierung. N. Engl J Med 1987; 317: 117. Zusammenfassung anzeigen.
  132. de Alarcon PA, Donovan ME, Forbes GB, et al. Eisenaufnahme bei den Thalassämie-Syndromen und deren Hemmung durch Tee. N Engl J Med 1979; 300: 5-8. Zusammenfassung anzeigen.
  133. Zelenitsky SA, Norman A, Nix DE. Die Auswirkungen von Fluconazol auf die Pharmakokinetik von Koffein bei jungen und älteren Personen. J Infect Dis Pharmacother 1995; 1: 1-11.
  134. Jenkins J, Williams D, Deng Y et al. Eltrombopag, ein oraler Thrombopoetin-Rezeptor-Agonist, hat keinen Einfluss auf das pharmakokinetische Profil von Sondenwirkstoffen für Cytochrom-P450-Isoenzyme CYP3A4, CYP1A2, CYP2C9 und CYP2C19 bei gesunden Männern: eine Cocktailanalyse. Eur J Clin Pharmacol 2010; 66: 67–76. Zusammenfassung anzeigen.
  135. Filimonova AA, Ziganshina LE, Ziganshin AU, Chichirov AA. Zur Möglichkeit der Patientenphänotypisierung auf der Basis der Cytochrom p-450 1A2-Isoenzymaktivität unter Verwendung von Koffein als Testsubstrat. Eksp Klin Farmakol 2009; 72: 61-5. Zusammenfassung anzeigen.
  136. Turpault S., Brian W., Van Horn R., et al. Pharmakokinetische Bewertung eines Fünf-Sonden-Cocktails für die CYPs 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 und 3A. Br J Clin Pharmacol 2009; 68: 928-35. Zusammenfassung anzeigen.
  137. Mills BM, Zaya MJ, Walters RR et al. Gegenwärtige Cytochrom P450-Phänotypisierungsverfahren, die auf die Vorhersage von Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten angewendet werden. Drug Metab Dispos 2010; 38: 396-404. Zusammenfassung anzeigen.
  138. Chien CF, Wu YT, Lee WC et al. Kräuterwirkstoffwechselwirkung von Andrographis paniculata-Extrakt und Andrographolid auf die Pharmakokinetik von Theophyllin bei Ratten. Chem Biol Interact 2010; 184: 458–65. Zusammenfassung anzeigen.
  139. Suzuki S. Murayama Y. Sugiyama E. et al. Abschätzung der pädiatrischen Dosen von Arzneimitteln, die durch Cytochrom P450 (CYP) -Isozyme metabolisiert werden, basierend auf der physiologischen Leberentwicklung und dem Serumproteinspiegel. Yakugaku Zasshi 2010; 130: 613-20. Zusammenfassung anzeigen.
  140. Chen Y, Kang Z, Yan J. et al. Liu wei di huang wan, eine bekannte traditionelle chinesische Medizin, induziert CYP1A2, während sie beim Menschen die Aktivität von CYP2A6 und N-Acetyltransferase 2 unterdrückt. J Ethnopharmacol 2010; 132: 213–8. Zusammenfassung anzeigen.
  141. Goh BC, Reddy NJ, Dandamudi UB, et al. Eine Bewertung des Wechselwirkungspotentials von Pazopanib, einem Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor für den vaskulären Endothelialwachstumsfaktor, unter Verwendung eines modifizierten Cooperstown 5 + 1-Cocktails bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. Clin Pharmacol Ther 2010; 88: 652-9. Zusammenfassung anzeigen.
  142. Kjaerstad MB, Nielsen F, Nohr-Jensen L, et al. Systemische Aufnahme von Miconazol während der Verwendung von Vaginalzäpfchen und der Wirkung auf CYP1A2- und CYP3A4-assoziierte Enzymaktivitäten bei Frauen. Eur J Clin Pharmacol 2010; 66: 1189-97. Zusammenfassung anzeigen.
  143. Kot M, Daniel WA. Koffein als Markersubstrat zum Testen der Cytochrom P450-Aktivität bei Mensch und Ratte. Pharmacol Rep 2008; 60: 789–97. Zusammenfassung anzeigen.
  144. Mattila MJ, P. Vainio, Nurminen, ML, et al. Midazolam 12 mg wird beim Menschen durch 250 mg Koffein mäßig entgegengewirkt. Int J Clin Pharmacol Ther 2000; 38: 581-7. Zusammenfassung anzeigen.
  145. Mattila ME, Mattila MJ, Nuotto E. Coffein wirkt den Auswirkungen von Triazolam und Zopiclon auf die psychomotorische Leistungsfähigkeit gesunder Probanden mäßig entgegen. Pharmacol Toxicol 1992, 70: 286–9. Zusammenfassung anzeigen.
  146. Mattila MJ, Nuotto E. Coffein und Theophyllin wirken Diazepameffekten beim Menschen entgegen. Med Biol 1983, 61: 337–43. Zusammenfassung anzeigen.
  147. Mattila MJ, Palva E., Savolainen K. Koffein wirkt Diazepam-Wirkungen beim Menschen entgegen. Med Biol 1982; 60: 121-3. Zusammenfassung anzeigen.
  148. Datei SE, Bond AJ, Lister RG. Wechselwirkung zwischen den Wirkungen von Koffein und Lorazepam bei Leistungstests und Eigenbewertungen. J Clin Psychopharmacol 1982, 2: 102-6. Zusammenfassung anzeigen.
  149. Broughton LJ, Rogers HJ. Verminderte systemische Clearance von Koffein durch Cimetidin. Br J Clin Pharmacol 1981; 12: 155 & ndash; 9. Zusammenfassung anzeigen.
  150. Cesana M, Broccali G., Imbimbo BP, Crema A. Wirkung von Einzeldosen von Rufloxacin auf die Disposition von Theophyllin und Koffein nach einmaliger Verabreichung. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1991: 29: 133-8. Zusammenfassung anzeigen.
  151. Zhang LL, Zhang JR, Guo K. et al. Auswirkungen von Fluorchinolonen auf CYP4501A und 3A bei männlichen Broilern. Res Vet Sci 2011; 90: 99-105. Zusammenfassung anzeigen.
  152. Harder S., Staib AH, Beer C. et al. 4-Chinolone hemmen die Biotransformation von Koffein. Eur J Clin Pharmacol 1988; 35: 651-6. Zusammenfassung anzeigen.
  153. Azcona O, Barbanoi MJ, Torrent J, Jane F. Bewertung der zentralen Auswirkungen der Wechselwirkung von Alkohol und Koffein. Br J Clin Pharmacol 1995; 40: 393-400. Zusammenfassung anzeigen.
  154. Ursing, C., Wikner, J., Brismar, K. und Rojdmark, S.Koffein erhöht den Melatoninspiegel im Serum bei gesunden Probanden: ein Hinweis auf den Melatonin-Metabolismus durch Cytochrom P450 (CYP) 1A2. J. Endocrinol. Invest 2003; 26: 403-406. Zusammenfassung anzeigen.
  155. S. Hartter, Nordmark, A., Rose, D. M., Bertilsson, L., Tybring, G. und Laine, K. Auswirkungen der Koffeinaufnahme auf die Pharmakokinetik von Melatonin, einem Sondenwirkstoff für die CYP1A2-Aktivität. Br. J. Clin. Pharmacol. 2003; 56: 679–682. Zusammenfassung anzeigen.
  156. Zheng, J., Chen, B., Jiang, B., Zeng, L., Tang, Z. R., Fan, L. und Zhou, H. H. Die Wirkungen von Puerarin auf CYP2D6- und CYP1A2-Aktivitäten in vivo. Arch Pharm Res 2010; 33: 243–246. Zusammenfassung anzeigen.
  157. Chen, Y., Xiao, CQ, He, YJ, Chen, BL, Wang, G., Zhou, G., Zhang, W., Tan, ZR, Cao, S., Wang, LP, und Zhou, HH Genistein verändert die Koffein-Exposition bei gesunden weiblichen Probanden. Eur.J Clin.Pharmacol. 2011; 67: 347–353. Zusammenfassung anzeigen.
  158. Gorski, JC, Huang, SM, Pinto, A., Hamman, MA, Hilligoss, JK, Zaheer, NA, Desai, M., Miller, M. und Hall, SD Die Wirkung von Echinacea (Echinacea purpurea-Wurzel) auf Cytochrom P450-Aktivität in vivo. Clin Pharmacol Ther. 2004; 75: 89-100. Zusammenfassung anzeigen.
  159. Wang, X. und Yeung, J. H. Wirkungen des wässrigen Extrakts aus Salvia miltiorrhiza Bunge auf die Pharmakokinetik von Koffein und die mikrosomale Aktivität von CYP1A2 in der Leber bei Menschen und Ratten. J Pharm Pharmacol 2010; 62: 1077–1083. Zusammenfassung anzeigen.
  160. Wojcikowski, J. und Daniel, W.A. Perazin hemmen bei therapeutischen Wirkstoffkonzentrationen das humane Cytochrom-P450-Isoenzym 1A2 (CYP1A2) und den Koffeinmetabolismus - eine In-vitro-Studie. Pharmacol Rep. 2009; 61: 851–858. Zusammenfassung anzeigen.
  161. Mays, D. C., Camisa, C., Cheney, P., Pacula, C.M., Nawoot, S. und Gerber, N. Methoxsalen ist ein potenter Inhibitor des Stoffwechsels von Koffein beim Menschen. Clin.Pharmacol.Ther. 1987; 42: 621–626. Zusammenfassung anzeigen.
  162. M. Mohiuddin, A. T. Azam, M. S. Amran und M. A. Hossain. Bei gesunden Ratten wirken sich Gliclazid und Metformin auf die Plasmakonzentration von Koffein aus. Pak. J Biol Sci 5-1-2009; 12: 734-737. Zusammenfassung anzeigen.
  163. M. Gasior, Swiader, M., Przybylko, M., Borowicz, K., Turski, WA, Kleinrok, Z., und Czuczwar, SJ Felbamat, zeigen eine geringe Neigung zur Interaktion mit Methylxanthinen und Ca2 + -Kanal-Modulatoren gegen experimentelle Anfälle in Mäusen . Eur.J Pharmacol 7-10-1998; 352 (2-3): 207-214. Zusammenfassung anzeigen.
  164. Vaz, J., Kulkarni, C., David, J. und Joseph, T. Einfluss des Koffeins auf das pharmakokinetische Profil von Natriumvalproat und Carbamazepin bei normalen menschlichen Probanden. Indian J.Exp.Biol. 1998; 36: 112–114. Zusammenfassung anzeigen.
  165. Chroscinska-Krawczyk, M., Jargiello-Baszak, M., Walek, M., Tylus, B. und Czuczwar, S. J. Caffeine und die antikonvulsive Wirkung von Antiepileptika: experimentelle und klinische Daten. Pharmacol.Rep. 2011; 63: 12-18. Zusammenfassung anzeigen.
  166. Luszczki, J. J., Zuchora, M., Sawicka, K. M., Kozinska, J. und Czuczwar, S. J. Akute Koffein-Exposition vermindert die antikonvulsive Wirkung von Ethosuximid, nicht jedoch die von Clonazepam, Phenobarbital und Valproat gegen Pentetrazol-induzierte Anfälle bei der Maus. Pharmacol Rep. 2006; 58: 652–659. Zusammenfassung anzeigen.
  167. Jankiewicz, K., Chroscinska-Krawczyk, M., Blaszczyk, B. und Czuczwar, S.J. [Koffein und Antiepileptika: experimentelle und klinische Daten]. Przegl.Lek. 2007; 64: 965–967. Zusammenfassung anzeigen.
  168. M. Gasior, Borowicz, K., Buszewicz, G., Kleinrok, Z. und Czuczwar, S. J. Antikonvulsive Aktivität von Phenobarbital und Valproat gegen maximalen Elektroschock bei Mäusen während einer chronischen Behandlung mit Koffein und Koffeinabbruch. Epilepsia 1996; 37: 262-268. Zusammenfassung anzeigen.
  169. Kot, M. und Daniel, W. A. ​​Wirkung von Diethyldithiocarbamat (DDC) und Ticlopidin auf die CYP1A2-Aktivität und den Koffeinmetabolismus: eine in vitro Vergleichsstudie mit humaner cDNA-exprimierter CYP1A2- und Lebermikrosome. Pharmacol Rep. 2009; 61: 1216-1220. Zusammenfassung anzeigen.
  170. W. Stille, Harder, S., Mieke, S., Beer, C., Shah, P.M., Frech, K. und Staib, A.H. Verminderung der Koffeineliminierung beim Menschen während der gleichzeitigen Verabreichung von 4-Chinolonen. J. Antimicrob.Chemother. 1987; 20: 729–734. Zusammenfassung anzeigen.
  171. Shet, M.S., McPhaul, M., Fisher, C.W., Stallings, N.R. und Estabrook, R.W. Metabolismus des antiandrogenen Arzneimittels (Flutamid) durch humanes CYP1A2. Droge Metab Dispos. 1997; 25: 1298-1303. Zusammenfassung anzeigen.
  172. Parker DL, Hoffmann TK, Tucker MA et al. Wechselwirkung zwischen Warfarin und schwarzem Tee. Ann Pharmacother 2009; 43: 150-1. Zusammenfassung anzeigen.
  173. Savitz DA, Chan RL, Herring AH, et al. Koffein- und Fehlgeburtsrisiko. Epidemiology 2008, 19: 55–62. Zusammenfassung anzeigen.
  174. Weng X, Odouli R, Li DK. Mütterlicher Koffeinkonsum während der Schwangerschaft und das Risiko einer Fehlgeburt: eine prospektive Kohortenstudie. Am J Obstet Gynecol 2008; 198: 279.e1-8. Zusammenfassung anzeigen.
  175. Fukuda I, Sakane I, Yabushita Y et al. Theaflavine des schwarzen Tees unterdrücken die Dioxin-induzierte Umwandlung des Arylkohlenwasserstoff-Rezeptors. Biosci Biotechnol Biochem 2005, 69: 883–90. Zusammenfassung anzeigen.
  176. Kundu T., Dey S., Roy M. et al. Induktion der Apoptose in menschlichen Leukämiezellen durch schwarzen Tee und sein Polyphenol Theaflavin. Cancer Lett 2005; 230: 111-21. Zusammenfassung anzeigen.
  177. Way TD, Lee H., Kao MC, Lin JK. Schwarzteepolyphenol-Theaflavine hemmen die Aromatase-Aktivität und schwächen die Tamoxifen-Resistenz in HER2 / neu-transfizierten humanen Brustkrebszellen durch Tyrosinkinaseabbau. Eur J Cancer 2004; 40: 2165-74. Zusammenfassung anzeigen.
  178. Mizuno H, Cho YY, Zhu F, et al. Theaflavin-3, 3'-digallat induziert die Herabregulierung des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors. Mol Carcinog 2006; 45: 204-12. Zusammenfassung anzeigen.
  179. Chen CN, Lin CP, Huang KK et al. Inhibierung der SARS-CoV-3C-ähnlichen Proteaseaktivität durch Theaflavin-3,3'-Digallat (TF3). Evid-basiertes Komplement Alternat Med 2005; 2: 209-15. Zusammenfassung anzeigen.
  180. Liu S., Lu H., Zhao Q et al. Theaflavin-Derivate in schwarzem Tee und Catechinderivate in grünem Tee hemmen den HIV-1-Eintritt, indem sie auf gp41 abzielen. Biochim Biophys Acta 2005; 1723: 270-81. Zusammenfassung anzeigen.
  181. TuYY, Tang AB, Watanabe N. Die Theaflavin-Monomere hemmen das Wachstum von Krebszellen in vitro. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai) 2004; 36: 508-12. Zusammenfassung anzeigen.
  182. Yanagida A, Shoji A, Shibusawa Y, et al. Analytische Trennung von Teekatechinen und lebensmittelverwandten Polyphenolen durch Hochgeschwindigkeitsgegenstromchromatographie. J Chromatogr A 2006; 1112: 195-201. Zusammenfassung anzeigen.
  183. Taubert D, Roesen R, Schomig E. Einfluss von Kakao und Tee auf den Blutdruck: eine Metaanalyse. Arch Intern Med 2007; 167: 626-34. Zusammenfassung anzeigen.
  184. Lorenz M., Jochmann N., von Krosigk A., et al. Die Zugabe von Milch verhindert die vaskuläre Schutzwirkung von Tee. Eur Heart J 2007; 28: 219-23. Zusammenfassung anzeigen.
  185. Correa A, Stolley A, Liu Y. Pränataler Teekonsum und Anfallsrisiko und Spina bifida. Ann Epidemiol 2000; 10: 476-7. Zusammenfassung anzeigen.
  186. Kanis J, Johnell O, Gullberg B, et al. Risikofaktoren für Hüftfrakturen bei Männern aus Südeuropa: die MEDOS-Studie. Mitteleuropäische Osteoporose-Studie. Osteoporos Int 1999: 9: 45-54. Zusammenfassung anzeigen.
  187. Iso H, Date C, Wakai K, et al .; JACC-Studiengruppe. Die Beziehung zwischen grünem Tee und der Gesamtmenge an Koffein sowie das Risiko für einen selbst gemeldeten Typ-2-Diabetes bei japanischen Erwachsenen. Ann Intern Med 2006, 144: 554-62. Zusammenfassung anzeigen.
  188. Khokhar S., Magnusdottir SG. Gesamtgehalt an Phenol, Katechin und Koffein von Tees, die üblicherweise im Vereinigten Königreich konsumiert werden. J Agric Food Chem 2002, 50: 565–70. Zusammenfassung anzeigen.
  189. Robinson LE, Savani S., Battram DS et al. Die Einnahme von Koffein vor einem oralen Glukosetoleranztest beeinträchtigt das Blutzuckermanagement bei Männern mit Typ-2-Diabetes. J Nutr 2004; 134: 2528–33. Zusammenfassung anzeigen.
  190. Lake CR, DB Rosenberg, S. Gallant et al. Phenylpropanolamin erhöht die Koffeinspiegel im Plasma. Clin Pharmacol Ther 1990, 47: 675–85. Zusammenfassung anzeigen.
  191. Forrest WH Jr., Bellville JW, Brown BW Jr. Die Wechselwirkung von Koffein mit Pentobarbital als nächtlichem Hypnotikum. Anesthesiology 1972; 36: 37–41. Zusammenfassung anzeigen.
  192. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Wirkung von koffeinhaltigem Kaffee im Vergleich zu entkoffeiniertem Kaffee auf die Serumclozapinkonzentrationen bei hospitalisierten Patienten. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2004; 94: 13-8. Zusammenfassung anzeigen.
  193. Watson JM, Sherwin RS, Deary IJ, et al. Dissoziation erhöhter physiologischer, hormoneller und kognitiver Reaktionen auf Hypoglykämie bei anhaltendem Koffeinkonsum. Clin Sci (Lond) 2003; 104: 447-54. Zusammenfassung anzeigen.
  194. Winkelmayer WC, Stampfer MJ, Willett WC, Curhan GC. Gewöhnlicher Koffeinkonsum und das Risiko von Bluthochdruck bei Frauen. JAMA 2005; 294: 2330 & ndash; 5. Zusammenfassung anzeigen.
  195. Juliano LM, Griffiths RR. Ein kritischer Rückblick auf den Entzug von Koffein: empirische Bewertung von Symptomen und Anzeichen, Häufigkeit, Schweregrad und damit verbundenen Merkmalen. Psychopharmacology (Berl) 2004: 176: 1-29. Zusammenfassung anzeigen.
  196. Leson CL, McGuigan MA, Bryson SM. Koffeinüberdosis bei einem heranwachsenden Mann. J Toxicol Clin Toxicol 1988; 26: 407-15. Zusammenfassung anzeigen.
  197. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N, et al. Massive Catecholamin-Freisetzung aus Koffeinvergiftung. JAMA 1982; 248: 1097-8. Zusammenfassung anzeigen.
  198. Scholey AB, Kennedy DO. Kognitive und physiologische Wirkungen eines "Energiegetränks": Bewertung des gesamten Getränks sowie von Glukose-, Koffein- und Kräuteraroma-Fraktionen. Psychopharmacology (Berl) 2004: 176: 320-30. Zusammenfassung anzeigen.
  199. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3. Hämodynamische Wirkungen von Ephedra-freien Nahrungsergänzungsmitteln beim Menschen. Am J Med 2005; 118: 998-1003 .. Abstract anzeigen.
  200. Larsson SC, Wolk A. Teekonsum und Eierstockkrebsrisiko in einer bevölkerungsbezogenen Kohorte. Arch Intern Med 2005; 165: 2683-6. Zusammenfassung anzeigen.
  201. Schabath MB, Hernandez LM, Wu X. et al. Phytoöstrogene in der Nahrung und Lungenkrebsrisiko. JAMA 2005; 294: 1493-1504. Zusammenfassung anzeigen.
  202. Gupta S, Saha B, Giri AK. Vergleichende antimutagene und antiklastogene Wirkungen von grünem Tee und schwarzem Tee: eine Überprüfung. Mutat Res. 2002; 512: 37-65. Zusammenfassung anzeigen.
  203. Petrie HJ, Chown SE, Belfie LM, et al. Die Aufnahme von Koffein erhöht die Insulinreaktion auf einen Test zur oralen Glukosetoleranz bei übergewichtigen Männern vor und nach dem Gewichtsverlust. Am J Clin Nutr 2004; 80: 22–8. Zusammenfassung anzeigen.
  204. Lane JD, Barkauskas CE, Surwit RS, Feinglos MN. Koffein beeinträchtigt den Glukosestoffwechsel bei Typ-2-Diabetes. Diabetes Care 2004; 27: 2047–8. Zusammenfassung anzeigen.
  205. Vinson JA, Teufel K, Wu N. Grüne und schwarze Tees hemmen die Arteriosklerose durch Lipid-, Antioxidations- und Fibrinolyse-Mechanismen. J Agric Food Chem 2004; 52: 3661-5. Zusammenfassung anzeigen.
  206. Bischoff HA, Stahelin HB, Dick W. et al. Auswirkungen der Vitamin-D- und Kalziumsupplementierung auf Stürze: eine randomisierte kontrollierte Studie J Bone Miner Res 2003; 18: 343-51 .. View abstract.
  207. Sato J., Nakata H., Owada E., et al. Einfluss der üblichen Einnahme von Diätkoffein auf die Kinetik der Theophyllin-Einzeldosis bei gesunden Menschen. Eur J Clin Pharmacol 1993; 44: 295-8. Zusammenfassung anzeigen.
  208. Cannon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Koffein-induzierte Herzrhythmusstörungen: Eine unbekannte Gefahr für Gesundheitsprodukte. Med J Aust 2001; 174: 520-1. Zusammenfassung anzeigen.
  209. Durrant KL. Bekannte und verborgene Koffeinquellen in Arzneimitteln, Lebensmitteln und Naturprodukten. J Am Pharm Assoc 2002; 42: 625–37. Zusammenfassung anzeigen.
  210. Beach CA, Mays DC, Guiler RC, et al. Inhibierung der Eliminierung von Koffein durch Disulfiram bei normalen Probanden und zur Gewinnung von Alkoholikern. Clin Pharmacol Ther 1986; 39: 265–70. Zusammenfassung anzeigen.
  211. Dews PB, CP O'Brien, Bergman J. Caffeine: Verhaltenseffekte des Entzugs und damit zusammenhängende Probleme. Food Chem Toxicol 2002, 40: 1257–61. Zusammenfassung anzeigen.
  212. Holmgren P, Norden-Pettersson L, Ahlner J. Koffein-Todesfälle - vier Fallberichte. Forensic Sci Int 2004; 139: 71-3. Zusammenfassung anzeigen.
  213. Chou T. Wache auf und rieche den Kaffee. Koffein, Kaffee und die medizinischen Folgen. West J Med 1992, 157: 544-53. Zusammenfassung anzeigen.
  214. Howell LL, Sarg VL, Spealman RD. Verhaltens- und physiologische Wirkungen von Xanthinen bei nichtmenschlichen Primaten. Psychopharmacology (Berl) 1997; 129: 1-14. Zusammenfassung anzeigen.
  215. Rakic ​​V, Beilin LJ, Burke V. Wirkung von Kaffee- und Teetrinken auf die postprandiale Hypotonie bei älteren Männern und Frauen. Clin Exp Pharmacol Physiol 1996; 23: 559–63. Zusammenfassung anzeigen.
  216. Heseltine D, Dakkak M, Woodhouse K, et al. Die Wirkung von Koffein auf die postprandiale Hypotonie bei älteren Menschen. J Am Geriatr Soc 1991; 39: 160-4. Zusammenfassung anzeigen.
  217. Castellanos FX, Rapoport JL. Auswirkungen von Koffein auf Entwicklung und Verhalten in der Kindheit und Kindheit: eine Überprüfung der veröffentlichten Literatur. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1235–42. Zusammenfassung anzeigen.
  218. Institut für Medizin. Koffein zur Aufrechterhaltung der mentalen Aufgabenleistung: Formulierungen für militärische Operationen. Washington, DC: National Academy Press, 2001. Verfügbar unter: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
  219. Zheng XM, Williams RC. Serumkoffeinspiegel nach 24-stündiger Enthaltung: klinische Auswirkungen auf die Bildgebung der myokardialen Perfusionsdiagnose Dipyridamol Tl. J Nucl Med Technol 2002; 30: 123-7. Zusammenfassung anzeigen.
  220. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR, et al. Effekt von intravenös verabreichtem Koffein auf intrakoronar verabreichte Adenosin-induzierte koronare Hämodynamik bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit. Am J. Cardiol 2004, 93: 343-6. Zusammenfassung anzeigen.
  221. Underwood DA. Welche Medikamente sollten vor einem pharmakologischen oder Belastungstest aufbewahrt werden? Cleve Clin J Med 2002, 69: 449-50. Zusammenfassung anzeigen.
  222. Smith A. Auswirkungen von Koffein auf das menschliche Verhalten. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1243-55. Zusammenfassung anzeigen.
  223. Stanek EJ, GP Melko, Charland SL. Xanthin-Interferenz mit Dipyridamol-Thallium-201-Myokard-Bildgebung. Pharmacother 1995, 29: 425-7. Zusammenfassung anzeigen.
  224. Carrillo JA, Benitez J. Klinisch signifikante pharmakokinetische Wechselwirkungen zwischen Nahrungskoffein und Medikamenten. Clin Pharmacokinet 2000; 39: 127 & ndash; 53. Zusammenfassung anzeigen.
  225. Wahllander A, Paumgartner G. Wirkung von Ketoconazol und Terbinafin auf die Pharmakokinetik von Koffein bei gesunden Freiwilligen. Eur J Clin Pharmacol 1989, 37: 279–83. Zusammenfassung anzeigen.
  226. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J, et al. Beteiligung von humanen CYP1A-Isoenzymen am Metabolismus und an Arzneimittelwechselwirkungen von Riluzol in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997; 282: 1465-72. Zusammenfassung anzeigen.
  227. Brown NJ, Ryder D, Niederlassung RA. Eine pharmakodynamische Wechselwirkung zwischen Koffein und Phenylpropanolamin. Clin Pharmacol Ther 1991, 50: 363–71. Zusammenfassung anzeigen.
  228. Abernethy DR, Todd EL. Beeinträchtigung der Koffeinclearance durch chronische Anwendung von niedrig dosierten Östrogen-haltigen oralen Kontrazeptiva. Eur J Clin Pharmacol 1985; 28: 425-8. Zusammenfassung anzeigen.
  229. Mai DC, Jarboe CH, VanBakel AB, Williams WM. Auswirkungen von Cimetidin auf die Koffeindisposition bei Rauchern und Nichtrauchern. Clin Pharmacol Ther 1982; 31: 656-61. Zusammenfassung anzeigen.
  230. Nawrot P, Jordan S., Eastwood J, et al. Auswirkungen von Koffein auf die menschliche Gesundheit. Food Addit Contam 2003; 20: 1-30. Zusammenfassung anzeigen.
  231. Massey LK, Whiting SJ. Koffein, Harnstoffkalzium, Kalziumstoffwechsel und Knochen. J Nutr 1993; 123: 1611-4. Zusammenfassung anzeigen.
  232. Infante S., ML Baeza, M. Calvo et al. Anaphylaxie durch Koffein. Allergie 2003; 58: 681-2. Zusammenfassung anzeigen.
  233. Maron DJ, GP Lu, Cai NS et al.Cholesterinsenkender Effekt eines mit Theaflavin angereicherten Grüntee-Extrakts: eine randomisierte kontrollierte Studie. Arch Intern Med 2003; 163: 1448-53 .. Abstract anzeigen.
  234. DJ Greenblatt, von Moltke LL, Perloff ES et al. Wechselwirkung von Flurbiprofen mit Cranberrysaft, Traubensaft, Tee und Fluconazol: In-vitro- und klinische Studien. Clin Pharmacol Ther 2006; 79: 125–33. Zusammenfassung anzeigen.
  235. Nix D., Zelenitsky S., Symonds W, et al. Die Wirkung von Fluconazol auf die Pharmakokinetik von Koffein bei jungen und älteren Personen. Clin Pharmacol Ther 1992, 51: 183.
  236. Johnell O, Gullberg B, Kanis JA. Risikofaktoren für Hüftfrakturen bei europäischen Frauen: die MEDOS-Studie. Mitteleuropäische Osteoporose-Studie. J Bone Miner Res 1995; 10: 1802-15 .. Abstract anzeigen.
  237. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Anfallsaktivität und Unreaktivität nach Einnahme von Hydroxycut. Pharmakotherapie 2001; 21: 647-51 .. Abstract anzeigen.
  238. Grandjean AC, Reimers KJ, Bannick KE, Haven MC. Die Wirkung von koffeinhaltigen, nicht koffeinhaltigen, kalorischen und kalorienfreien Getränken auf die Hydratation. J Am Coll Nutr 2000; 19: 591-600 .. Abstract anzeigen.
  239. Kamimori GH, Penetar DM, Headley DB, et al. Wirkung von drei Koffein-Dosen auf Plasmakatecholamine und Wachsamkeit während längerer Wachheit. Eur J Clin Pharmacol 2000; 56: 537-44 .. Abstract anzeigen.
  240. Dreher HM. Die Wirkung der Koffeinreduktion auf Schlafqualität und Wohlbefinden bei Menschen mit HIV. J Psychosom Res 2003; 54: 191-8 .. Abstract anzeigen.
  241. Massey LK. Ist Koffein ein Risikofaktor für den Knochenverlust bei älteren Menschen? Am J Clin Nutr 2001; 74: 569–70. Zusammenfassung anzeigen.
  242. Warburton DM, Bersellini E, Sweeney E. Eine Bewertung eines koffeinhaltigen Taurin-Getränks zu Stimmung, Gedächtnis und Informationsverarbeitung bei gesunden Freiwilligen ohne Koffeinabstinenz. Psychopharmacology (Berl) 2001; 158: 322-8 .. View abstract.
  243. Nehlig A, Debry G. Konsequenzen für das Neugeborene des chronischen mütterlichen Kaffeekonsums während der Trächtigkeits- und Stillzeit: eine Überprüfung. J Am Coll Nutr 1994; 13: 6-21 .. Abstract anzeigen.
  244. McGowan JD, Altman RE, Kanto WP Jr. Neonatale Entzugserscheinungen nach chronischer mütterlicher Aufnahme von Koffein. South Med J 1988; 81: 1092-4 .. Abstract anzeigen.
  245. Shekelle PG, Hardy, ML, Morton, SC, et al. Wirksamkeit und Sicherheit von Ephedra und Ephedrin zur Gewichtsreduktion und sportlichen Leistungsfähigkeit: eine Metaanalyse. JAMA 2003; 289: 1537-45 .. Abstract anzeigen.
  246. Bara AI, Gerste EA. Koffein gegen Asthma Cochrane Database Syst Rev 2001; 4: CD001112 .. Abstract anzeigen.
  247. Bracken MB, Triche EW, Belanger K, et al. Assoziation des mütterlichen Koffeinkonsums mit Abnahme des fötalen Wachstums. Am J Epidemiol 2003; 157: 456-66 .. View abstract.
  248. Temme EH, Van Hoydonck PG. Teeverbrauch und Eisenstatus. Eur J Clin Nutr 2002; 56: 379-86 .. Abstract anzeigen.
  249. Checkoway H, Powers K, Smith-Weller T, et al. Parkinson-Risiko mit Zigarettenrauchen, Alkoholkonsum und Koffeinkonsum. Am J Epidemiol 2002; 155: 732-8 .. View abstract.
  250. Michels KB, Holmberg L, Bergkvist L, Wolk A. Kaffee, Tee, Koffeinkonsum und Brustkrebshäufigkeit in einer Kohorte schwedischer Frauen. Ann Epidemiol 2002; 12: 21-6. Zusammenfassung anzeigen.
  251. Su LJ, Arab L. Tee-Konsum und das verringerte Risiko für Darmkrebs - Ergebnisse einer nationalen prospektiven Kohortenstudie. Public Health Nutr 2002; 5: 419-25 .. Abstract anzeigen.
  252. Terry P, Wolk A. Teekonsum und das Risiko für Darmkrebs in Schweden. Nutr Cancer 2001; 39: 176-9 .. Abstract anzeigen.
  253. Leung LK, Su Y, Chen R, et al. Theaflavine in schwarzem Tee und Catechine in grünem Tee sind gleichermaßen wirksame Antioxidantien. J Nutr 2001; 131: 2248-51 .. Abstract anzeigen.
  254. de Maat MP, H. Pijl, C. Kluft, HM Princen. Der Konsum von schwarzem und grünem Tee hatte keine Auswirkungen auf Entzündungen, Hämostase und Endothelmarker beim Rauchen gesunder Personen. Eur J Clin Nutr 2000; 54: 757-63 .. Abstract anzeigen.
  255. Hodgson JM, Croft KD, Mori TA, et al. Die regelmäßige Einnahme von Tee hemmt die in vivo Lipidperoxidation beim Menschen nicht. J Nutr 2002; 132: 55-8 .. Abstract anzeigen.
  256. Zhang M, Binns CW, Lee AH. Teekonsum und Eierstockkrebsrisiko: eine Fall-Kontroll-Studie in China. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2002; 11: 713-8 .. Abstract anzeigen.
  257. Choi YT, CH Jung, Lee SR et al. Das Grüntee-Polyphenol (-) - Epigallocatechin-Gallat verringert die durch Beta-Amyloid induzierte Neurotoxizität in kultivierten Hippocampus-Neuronen. Life Sci 2001; 70: 603-14 .. Abstract anzeigen.
  258. Tajima K, Tominaga S. Ernährungsgewohnheiten und Magen-Darm-Karzinome: Eine vergleichende Fall-Kontroll-Studie von Magen- und Dickdarmkrebs in Nagoya, Japan. Jpn J Cancer Res 1985; 76: 705-16 .. Abstract anzeigen.
  259. Inoue M., Tajima K., Hirose K., et al. Tee- und Kaffeekonsum und das Risiko von Krebserkrankungen des Verdauungstrakts: Daten aus einer vergleichenden Fallreferenzstudie in Japan. Cancer Cause Control 1998; 9: 209-16 .. Zusammenfassung anzeigen.
  260. Horner NK, Lampe JW. Mögliche Mechanismen der Diät-Therapie bei fibrocystic Brusterkrankungen zeigen unzureichende Wirksamkeitsnachweise. J Am Diet Assoc 2000; 100: 1368–80. Zusammenfassung anzeigen.
  261. Duffy SJ, Vita JA, Holbrook M, et al. Einfluss des akuten und chronischen Teekonsums auf die Thrombozytenaggregation bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit. Arterioskler Thromb Vasc Biol 2001; 21: 1084-9. Zusammenfassung anzeigen.
  262. Zijp IM, Korver O, Tijburg LB. Einfluss von Tee und anderen Ernährungsfaktoren auf die Eisenaufnahme. Crit Rev Food Sci Nutr 2000, 40: 371–98. Zusammenfassung anzeigen.
  263. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Wirkung der Einnahme von Koffein und Ephedrin auf die anaerobe Trainingsleistung. Med Sci Sports Exerc 2001; 33: 1399–403. Zusammenfassung anzeigen.
  264. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Einfluss des Kaffeekonsums auf den Augeninnendruck. Ann Pharmacother 2002; 36: 992-5 .. Abstract anzeigen.
  265. Esimone CO, Adikwu MU, SV Nwafor, Okolo CO. Mögliche Verwendung von Teeextrakt als komplementäres Mundwasser: Vergleichende Bewertung von zwei kommerziellen Proben. J Altern Complement Med 2001; 7: 523-7. Zusammenfassung anzeigen.
  266. Shahrzad S., Aoyagi K., Winter A., ​​et al. Pharmakokinetik von Gallussäure und ihre relative Bioverfügbarkeit aus Tee bei gesunden Menschen. J Nutr 2001; 131: 1207-10. Zusammenfassung anzeigen.
  267. Geleijnse JM, Witteman JC, Launer LJ, et al. Tee und koronare Herzkrankheit: Schutz durch östrogenähnliche Aktivität? Arch Intern Med 2000; 160: 3328-9. Zusammenfassung anzeigen.
  268. Peters U, Poole C, Araber L. Hat Tee eine kardiovaskuläre Erkrankung? Eine Metaanalyse. Am J. Epidemiol 2001; 154: 495-503. Zusammenfassung anzeigen.
  269. Mukamal KJ, Maclure M, Muller JE et al. Teekonsum und Sterblichkeit nach akutem Myokardinfarkt. Circulation 2002; 105: 2476-81. Zusammenfassung anzeigen.
  270. Geleijnse JM, Launer LJ, van der Kuip DA, et al. Inverse Assoziation von Tee- und Flavonoidzufuhr mit Herzinfarktvorfall: die Rotterdam-Studie. Am J Clin Nutr 2002, 75: 880-6. Zusammenfassung anzeigen.
  271. Wu CH, Yang YC, Yao WJ, et al. Epidemiologischer Nachweis einer erhöhten Knochendichte bei gewöhnlichen Teetrinkern. Arch Intern Med 2002; 162: 1001-6. Zusammenfassung anzeigen.
  272. Cronin JR. Extrakt aus grünem Tee schüttelt die Thermogenese: Wird Ephedra dadurch ersetzt? Altern Comp Ther 2000; 6: 296-300.
  273. Ferrini RL, Barrett-Connor E. Koffeinaufnahme und endogene Sexualsteroidspiegel bei postmenopausalen Frauen. Die Rancho Bernardo-Studie. Am J Epidemiol 1996: 144: 642-4. Zusammenfassung anzeigen.
  274. Hartman TJ, Tangrea JA, Pietinen P, et al. Tee- und Kaffeekonsum sowie Risiko für Darm- und Rektumkarzinome bei finnischen Männern mittleren Alters Nutr Cancer 1998; 31: 41–8. Zusammenfassung anzeigen.
  275. Olthof MR, Hollman PC, Zock PL, Katan MB. Der Konsum von hohen Dosen von Chlorogensäure, die im Kaffee enthalten sind, oder von schwarzem Tee erhöht die Gesamt-Homocystein-Konzentrationen im Plasma des Menschen. Am J Clin Nutr 2001; 73: 532–8. Zusammenfassung anzeigen.
  276. Ardlie NG, Glew G., Schultz BG, Schwartz CJ. Hemmung und Umkehrung der Blutplättchenaggregation durch Methylxanthine. Thromb Diath Haemorrh 1967; 18: 670-3. Zusammenfassung anzeigen.
  277. Ali M, Afzal M. Ein potenter Inhibitor der Thrombin-stimulierten Thromboxanbildung aus unbehandeltem Tee. Prostaglandins Leukot Med 1987; 27: 9-13. Zusammenfassung anzeigen.
  278. Hertog MG, Feskens EJ, Hollman PC, et al. Antioxidative Flavonoide in der Nahrung und das Risiko einer koronaren Herzkrankheit: die Zutphen Elderly Study. Lancet 1993; 342: 1007-1011. Zusammenfassung anzeigen.
  279. Keli SO, Hertog MG, Feskens EJ, Kromhout D. Diätflavonoide, antioxidative Vitamine und Schlaganfall: die Zutphen-Studie. Arch Intern Med 1996, 156: 637–42. Zusammenfassung anzeigen.
  280. Haller CA, Benowitz NL. Unerwünschte kardiovaskuläre und zerebrale Ereignisse im Zusammenhang mit Nahrungsergänzungsmitteln, die Ephedra-Alkaloide enthalten. N Engl J Med 2000; 343: 1833-8. Zusammenfassung anzeigen.
  281. Hegarty VM, May HM, Khaw K. Tee trinken und Knochendichte bei älteren Frauen. Am J Clin Nutr 2000; 71: 1003–7. Zusammenfassung anzeigen.
  282. Sinclair CJ, Geiger JD. Koffeingebrauch im Sport. Eine pharmakologische Überprüfung. J Sports Med Phys Fitness 2000; 40: 71-9. Zusammenfassung anzeigen.
  283. Hodgson JM, Puddey IB, Croft KD et al. Akute Auswirkungen der Einnahme von schwarzem und grünem Tee auf die Lipoproteinoxidation. Am J Clin Nutr 2000; 71: 1103-7. Zusammenfassung anzeigen.
  284. Leenen R., Roodenburg AJ, Tijburg LB, et al. Eine einzelne Dosis Tee mit oder ohne Milch erhöht die antioxidative Aktivität des Plasmas beim Menschen. Eur J Clin Nutr 2000, 54: 87-92. Zusammenfassung anzeigen.
  285. Amerikanische Akademie für Pädiatrie. Die Übertragung von Drogen und anderen Chemikalien in die Muttermilch. Pediatrics 2001; 108: 776-89. Zusammenfassung anzeigen.
  286. Lloyd T, Johnson-Rollings N, Eggli DF et al. Knochenstatus bei Frauen nach der Menopause mit unterschiedlicher gewohnheitsmäßiger Koffeinzufuhr: eine Längsschnittuntersuchung. J Am Coll Nutr 2000, 19: 256–61. Zusammenfassung anzeigen.
  287. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P, et al. Einfluss von Koffein auf die Häufigkeit und Wahrnehmung von Hypoglykämie bei frei lebenden Patienten mit Typ-1-Diabetes. Diabetes Care 2000; 23: 455 & ndash; 9. Zusammenfassung anzeigen.
  288. Ross GW, Abbott RD, Petrovitch H, et al. Assoziation der Aufnahme von Kaffee und Koffein mit dem Risiko einer Parkinson-Krankheit. JAMA 2000; 283: 2674-9. Zusammenfassung anzeigen.
  289. Hagg S, Spigset O, Mjorndal T, Dahlqvist R. Wirkung von Koffein auf die Pharmakokinetik von Clozapin bei gesunden Freiwilligen. Br J Clin Pharmacol 2000, 49: 59-63. Zusammenfassung anzeigen.
  290. Elektronischer Code der Bundesvorschriften. Titel 21. Teil 182 - Allgemein als sicher anerkannte Stoffe. Verfügbar unter: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
  291. Williams MH, Zweigstelle JD. Kreatinergänzung und Übungsleistung: ein Update. J Am Coll Nutr 1998; 17: 216–34. Zusammenfassung anzeigen.
  292. Briggs GB, Freeman RK, Yaffe SJ. Drogen in der Schwangerschaft und in der Stillzeit. 5. ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 1998.
  293. Hindmarch I, Quinlan PT, Moore KL, Parkin C. Die Auswirkungen von schwarzem Tee und anderen Getränken auf Aspekte der Wahrnehmung und der psychomotorischen Leistungsfähigkeit. Psychopharmacol 1998; 139: 230-8. Zusammenfassung anzeigen.
  294. Sesso HD, Gaziano JM, Buring JE, et al. Aufnahme von Kaffee und Tee und das Risiko eines Herzinfarkts. Am J Epidemiol 1999; 149: 162-7. Zusammenfassung anzeigen.
  295. Durlach PJ. Die Auswirkungen einer niedrigen Dosis Koffein auf die kognitive Leistungsfähigkeit. Psychopharmacology (Berl) 1998; 140: 116 & ndash; 9. Zusammenfassung anzeigen.
  296. Kaegi E. Unkonventionelle Therapien gegen Krebs: 2. Grüner Tee. Die Task Force für alternative Therapien der kanadischen Brustkrebsforschungsinitiative. CMAJ 1998; 158: 1033-5. Zusammenfassung anzeigen.
  297. Curhan GC, Willett WC, Speizer FE, Stamfer MJ. Getränkekonsum und Risiko von Nierensteinen bei Frauen. Ann Intern Med 1998, 128: 534-40. Zusammenfassung anzeigen.
  298. Li N, Sun Z, Han C, Chen J. Die chemopräventiven Wirkungen von Tee auf menschliche präkanzeröse Mukosa-Läsionen. Proc Soc Exp Biol Med 1999; 220: 218-24. Zusammenfassung anzeigen.
  299. Weisburger JH. Tee und Gesundheit: die zugrunde liegenden Mechanismen. Proc Soc Exp Biol Med 1999; 220: 271-5. Zusammenfassung anzeigen.
  300. Geleijnse JM, Launer LJ, Hofman A, et al. Tee-Flavonoide können vor Arteriosklerose schützen: die Rotterdam-Studie. Arch Intern Med 1999, 159: 2170-4. Zusammenfassung anzeigen.
  301. FDA. Vorgeschlagene Regel: Nahrungsergänzungsmittel mit Ephedrin-Alkaloiden. Verfügbar unter: www.verity.fda.gov (Zugriff am 25. Januar 2000).
  302. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O'Brien CP. Die Häufigkeit des Koffein-Entzugs in einer bevölkerungsbasierten Umfrage und in einem kontrollierten, verblindeten Pilotversuch. J Clin Pharmacol 1999; 39: 1221–32. Zusammenfassung anzeigen.
  303. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Kaffee, Koffein und Blutdruck: eine kritische Überprüfung. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 831 & ndash; 9. Zusammenfassung anzeigen.
  304. Migliardi JR, Armellino JJ, Friedman M. et al. Koffein als schmerzstillendes Adjuvans bei Spannungskopfschmerz. Clin Pharmacol Ther 1994, 56: 576-86. Zusammenfassung anzeigen.
  305. Pollock BG, Wylie M., Stack JA, et al. Hemmung des Koffeinmetabolismus durch Östrogenersatztherapie bei postmenopausalen Frauen. J Clin Pharmacol 1999; 39: 936-40. Zusammenfassung anzeigen.
  306. Wemple RD, Dr. Lamb, McKeever KH. Koffein vs. koffeinfreie Sportgetränke: Auswirkungen auf die Urinproduktion in Ruhe und bei längerem Training. Int J Sports Med 1997; 18: 40-6. Zusammenfassung anzeigen.
  307. Stookey JD. Die harntreibende Wirkung von Alkohol und Koffein sowie die falsche Klassifizierung der Wasseraufnahme. Eur J Epidemiol 1999; 15: 181–8. Zusammenfassung anzeigen.
  308. Fernandes O., Sabharwal M., Smiley T., et al. Mäßiger bis starker Koffeinkonsum während der Schwangerschaft und Zusammenhang mit spontanen Fehlgeburten und abnormalem Wachstum des Fötus: eine Metaanalyse. Reprod Toxicol 1998; 12: 435–44. Zusammenfassung anzeigen.
  309. Eskenazi B. Koffein - die Tatsachen filtern. N. Engl J Med 1999; 341: 1688-9. Zusammenfassung anzeigen.
  310. Klebanoff MA, Levine RJ, DerSimonian R, et al. Mütterliches Serum Paraxanthin, ein Koffeinmetabolit, und das Risiko eines spontanen Abbruchs. N Engl J Med 1999; 341: 1639-44. Zusammenfassung anzeigen.
  311. Das Nationale Toxikologieprogramm (NTP). Koffein. Zentrum zur Bewertung von Risiken für die menschliche Fortpflanzung (CERHR). Verfügbar unter: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.html.
  312. Rapuri PB, Gallagher JC, Kinyamu HK, Ryschon KL. Die Einnahme von Koffein erhöht die Rate des Knochenverlusts bei älteren Frauen und interagiert mit Vitamin-D-Rezeptor-Genotypen. Am J Clin Nutr 2001; 74: 694–700. Zusammenfassung anzeigen.
  313. Chiu KM. Wirksamkeit von Kalziumpräparaten auf die Knochenmasse bei Frauen nach der Menopause. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1999; 54: M275-80. Zusammenfassung anzeigen.
  314. Vandeberghe K., Gillis N., Van Leemputte M., et al. Koffein wirkt der ergogenen Wirkung der Muskel-Kreatin-Belastung entgegen. J Appl Physiol 1996; 80: 452-7. Zusammenfassung anzeigen.
  315. Wallach J. Interpretation diagnostischer Tests. Eine Zusammenfassung der Labormedizin. Fünfte Ausgabe; Boston, MA: Little Brown, 1992.
  316. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, et al. Auswirkungen auf den Blutdruck beim Trinken von grünem und schwarzem Tee. J Hypertens 1999; 17: 457–63. Zusammenfassung anzeigen.
  317. Wakabayashi K, Kono S, Shinchi K et al. Gewöhnlicher Kaffeekonsum und Blutdruck: Eine Studie von Selbstverteidigungsbeamten in Japan. Eur J Epidemiol 1998; 14: 669-73. Zusammenfassung anzeigen.
  318. Vahedi K, Domingo V, Amarenco P, Bousser MG. Ischämischer Schlaganfall bei einem Sportler, der MaHuang-Extrakt und Kreatin-Monohydrat für das Bodybuilding konsumierte. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000; 68: 112-3. Zusammenfassung anzeigen.
  319. Joeres R., Klinker H., Heusler H., et al. Einfluss von Mexiletin auf die Koffeinelimination.Pharmacol Ther 1987; 33: 163 & ndash; 9. Zusammenfassung anzeigen.
  320. Ascherio A, Zhang SM, Hernan MA, et al. Prospektive Studie zur Koffeinaufnahme und zum Risiko der Parkinson-Krankheit bei Männern und Frauen. Verfahren 125. Ann Mtg Am Neurological Assn. Boston, MA: 2000; 15. - 18. Oktober 42 (Zusammenfassung 53).
  321. Merhav H, Amitai Y, Palti H, Godfrey S. Teetrinken und mikrozytäre Anämie bei Säuglingen. Am J Clin Nutr 1985; 41: 1210-3. Zusammenfassung anzeigen.
  322. Kulhanek F, Linde OK, Meisenberg G. Fällung von Antipsychotika im Zusammenspiel mit Kaffee oder Tee. Lancet 1979; 2: 1130. Zusammenfassung anzeigen.
  323. Lasswell WL Jr., Weber SS, Wilkins JM. In-vitro-Wechselwirkungen von Neuroleptika und Tricyl-Antidepressiva mit Kaffee, Tee und Gallotanninsäure. J Pharm. Sci 1984; 73: 1056–8. Zusammenfassung anzeigen.
  324. Jefferson JW. Lithium-Tremor und Koffeinkonsum: zwei Fälle, in denen weniger getrunken und mehr geschüttelt wird. J Clin Psychiatry 1988, 49: 72-3. Zusammenfassung anzeigen.
  325. Mester R., Toren P., Mizrachi I, et al. Koffeinentzug erhöht Lithiumblutspiegel. Biol Psychiatry 1995, 37: 348–50. Zusammenfassung anzeigen.
  326. Healy DP, Polk RE, Kanawati L, et al. Wechselwirkung zwischen oralem Ciprofloxacin und Koffein bei normalen Freiwilligen. Antimicrob Agents Chemother 1989, 33: 474-8. Zusammenfassung anzeigen.
  327. Carbo M, Segura J, De la Torre R, et al. Wirkung von Chinolonen auf die Koffeindisposition. Clin Pharmacol Ther 1989, 45: 234–40. Zusammenfassung anzeigen.
  328. Harder S. Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloxacin-Koffein: Eine Arzneimittelinteraktion, die durch In-vivo- und In-vitro-Untersuchungen etabliert wurde. Am J Med 1989; 87: 89S-91S. Zusammenfassung anzeigen.
  329. Foster S, Herzog JA. Östliche / zentrale Heilpflanzen. New York, NY: Houghton Mifflin Co., 1990.
  330. Hertog MGL, Sweetnam PM, Fehily AM, et al. Antioxidative Flavonole und ischämische Herzkrankheit bei einer walisischen Bevölkerung von Männern: die Caerphilly-Studie. Am J Clin Nutr 1997, 65: 1489-94. Zusammenfassung anzeigen.
  331. McEvoy GK, Hrsg. AHFS-Arzneimittelinformationen. Bethesda, MD: American Society of Health System Pharmacists, 1998.
Zuletzt überprüft - 15/08/2018