Gilteritinib

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Autor: Lewis Jackson
Erstelldatum: 9 Kann 2021
Aktualisierungsdatum: 19 November 2024
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Gilteritinib for FLT3-Mutant AML
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Inhalt

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Warum wird dieses Medikament verschrieben?

Gilteritinib wird zur Behandlung einer bestimmten Art von akuter myeloischer Leukämie (AML) angewendet, die sich nach der Behandlung mit anderen Chemotherapeutika verschlechtert oder zurückgebildet hat. Gilteritinib gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Kinase-Inhibitoren bezeichnet werden. Es wirkt, indem es die Wirkung einer bestimmten natürlich vorkommenden Substanz blockiert, die zur Vermehrung von Krebszellen erforderlich sein kann.


Wie soll dieses Medikament angewendet werden?

Gilteritinib kommt als Tablette zum Einnehmen. Es wird normalerweise einmal täglich mit oder ohne Nahrung für mindestens 6 Monate eingenommen. Nehmen Sie Gilteritinib jeden Tag zur gleichen Zeit ein. Befolgen Sie die Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett sorgfältig und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie etwas nicht erklären. Nehmen Sie Gilteritinib genau nach Anweisung ein. Nehmen Sie nicht mehr oder weniger davon oder öfter ein, als von Ihrem Arzt verschrieben.

Schlucken Sie die Tabletten unzerkaut mit Wasser; spalten, kauen oder zerquetschen Sie sie nicht.

Ihr Arzt kann Ihre Dosis anpassen oder die Behandlung vorübergehend oder dauerhaft beenden, je nachdem, wie gut das Medikament für Sie wirkt und ob Nebenwirkungen auftreten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie sich während Ihrer Behandlung fühlen. Nehmen Sie Gilteritinib weiter ein, auch wenn Sie sich gut fühlen. Beenden Sie die Einnahme von Gilteritinib nicht, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen.


Fragen Sie Ihren Apotheker oder Arzt nach einer Kopie der Herstellerinformationen für den Patienten.

Andere Verwendungen für dieses Medikament

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Welche besonderen Vorsichtsmaßnahmen sollte ich beachten?

Bevor Sie Gilteritinib nehmen,

  • Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Gilteritinib, andere Medikamente oder einen der sonstigen Bestandteile von Gilteritinib-Tabletten sind. Fragen Sie Ihren Apotheker nach einer Liste der Zutaten.
  • Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Stellen Sie sicher, dass Sie Folgendes erwähnen: bestimmte Antimykotika wie Itraconazol (Onmel, Sporanox), Fluconazol (Diflucan) und Ketoconazol; Clarithromycin (Biaxin, in PrevPac); Escitalopram (Lexapro); Fluoxetin (Prozac); bestimmte Medikamente für das humane Immundefizienzvirus (HIV) oder das erworbene Immunodeficiency-Syndrom (AIDS) wie Efavirenz (Sustiva in Atripla), Indinavir (Crixivan), Nelfinavir (Viracept), Nevirapin (Viramune), Ritonavir (Norvir, Kaletra) und Saquinavir (Invirase); bestimmte Medikamente für Anfälle wie Carbamazepin (Carbatrol, Epitol, Tegretol, andere), Phenobarbital und Phenytoin (Dilantin, Phenytek); Nefazodon; Pioglitazon (Actos); Rifabutin (Mycobutin); Rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); und Sertralin (Zoloft). Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen. Viele andere Medikamente können auch mit Gilteritinib in Wechselwirkung treten. Informieren Sie Ihren Arzt also unbedingt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, auch über solche, die nicht auf dieser Liste aufgeführt sind.
  • Teilen Sie Ihrem Arzt mit, welche Kräuterprodukte Sie einnehmen, insbesondere Johanniskraut.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Verlängerung des QT-Intervalls hatten oder hatten (unregelmäßiger Herzrhythmus, der zu Ohnmacht, Bewusstseinsverlust, Anfällen oder einem plötzlichen Tod führen kann). ein langsamer, schneller oder unregelmäßiger Herzschlag; oder niedrige Kalium- oder Magnesiumspiegel im Blut.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder ein Kind zeugen. Sie oder Ihr Partner sollten nicht schwanger werden, während Sie Gilteritinib einnehmen. Wenn Sie eine Frau sind, müssen Sie mindestens 7 Tage vor Beginn der Behandlung einen Schwangerschaftstest durchführen. Sie sollten während der Behandlung und 6 Monate nach der letzten Dosis die Geburtenkontrolle anwenden. Wenn Sie ein Mann sind, sollten Sie und Ihr Partner während der Behandlung und für 4 Monate nach der letzten Dosis die Verhütung der Schwangerschaft anwenden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Verhütungsmethoden, die Sie während Ihrer Behandlung anwenden können. Wenn Sie oder Ihr Partner während der Einnahme von Gilteritinib schwanger werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Gilteritinib kann den Fötus schädigen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen. Sie dürfen während Ihrer Behandlung mit Gilteritinib und für 2 Monate nach der letzten Einnahme nicht stillen.

Welche speziellen Diätanweisungen sollte ich befolgen?

Setzen Sie Ihre normale Diät fort, es sei denn, Ihr Arzt sagt Ihnen etwas anderes.


Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis vergessen habe?

Nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn es jedoch weniger als 12 Stunden vor der nächsten Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und setzen Sie Ihren regulären Dosierungsplan fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Welche Nebenwirkungen kann dieses Medikament verursachen?

Gilteritinib kann Nebenwirkungen verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

  • Gelenk- oder Muskelschmerzen
  • extreme Müdigkeit
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Durchfall
  • wunde Stellen im Mund
  • Veränderung in der Fähigkeit, Speisen zu schmecken
  • Kopfschmerzen
  • Schwindel
  • Fieber, Husten oder andere Anzeichen einer Infektion
  • Verlust von Appetit
  • Schwierigkeiten beim Einschlafen oder Einschlafen

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn Sie eines dieser Symptome bemerken, rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder lassen Sie sich in ärztliche Behandlung bringen:

  • Anfälle; Kopfschmerzen; verminderte Wachheit; Verwechslung; oder Vision ändert sich
  • Schwellung von Gesicht, Lippen, Hals, Zunge, Händen oder Füßen
  • Ausschlag
  • Juckreiz
  • Nesselsucht
  • Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
  • Kurzatmigkeit
  • schneller, hämmernder oder unregelmäßiger Herzschlag; Ohnmacht Bewusstseinsverlust; oder Anfälle
  • anhaltende Schmerzen, die im Magenbereich beginnen, sich aber auf den Rücken ausbreiten können und mit oder ohne Übelkeit und Erbrechen auftreten können

Gilteritinib kann andere Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie ungewöhnliche Probleme bei der Einnahme dieses Medikaments haben.

Wenn Sie eine schwerwiegende Nebenwirkung verspüren, können Sie oder Ihr Arzt einen Bericht an das MedWatch-Report für unerwünschte Ereignisse (FDA) der Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder per Telefon ( 1-800-332-1088).

Was muss ich über die Lagerung und Entsorgung dieses Medikaments wissen?

Bewahren Sie dieses Medikament in dem Behälter auf, in dem es fest verschlossen wurde, und für Kinder unzugänglich. Lagern Sie es bei Raumtemperatur und vor übermäßiger Hitze und Feuchtigkeit (nicht im Badezimmer).

Es ist wichtig, alle Medikamente für Kinder unzugänglich zu halten, da viele Behälter (z. B. wöchentliche Pillen und Augentropfen, Cremes, Pflaster und Inhalatoren) nicht kindersicher sind und kleine Kinder sie leicht öffnen können. Um kleine Kinder vor Vergiftungen zu schützen, verschließen Sie immer die Schutzkappen und platzieren Sie das Medikament sofort an einem sicheren Ort - an einem Ort, der sich außerhalb der Sichtweite befindet. http://www.upandaway.org

Nicht benötigte Medikamente sollten auf besondere Weise entsorgt werden, um sicherzustellen, dass Haustiere, Kinder und andere Personen sie nicht konsumieren können. Sie sollten dieses Medikament jedoch nicht in die Toilette spülen. Stattdessen ist der beste Weg, Ihre Medikamente zu entsorgen, durch ein Arzneimittelrücknahmeprogramm. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker oder wenden Sie sich an Ihre örtliche Müll- / Recyclingabteilung, um mehr über Rücknahmeprogramme in Ihrer Gemeinde zu erfahren. Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA zur sicheren Entsorgung von Arzneimitteln (http://goo.gl/c4Rm4p), wenn Sie keinen Zugang zu einem Rücknahmeprogramm haben.

Im Notfall / Überdosis

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Helpline zur Giftkontrolle unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online verfügbar unter https://www.poisonhelp.org/help. Wenn das Opfer zusammengebrochen ist, einen Anfall erlebt hat, Atembeschwerden hat oder nicht erweckt werden kann, rufen Sie umgehend die Notrufnummer 911 an.

Welche anderen Informationen sollte ich wissen?

Vereinbaren Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor. Ihr Arzt wird vor Beginn Ihrer Behandlung einen Labortest veranlassen, um festzustellen, ob Ihr Krebs mit Gilteritinib behandelt werden kann. Ihr Arzt wird auch vor und während Ihrer Behandlung bestimmte Labortests bestellen, um die Reaktion Ihres Körpers auf Gilteritinib zu überprüfen. Ihr Arzt kann auch vor und während der Behandlung ein Elektrokardiogramm (EKG; Test zur Messung der elektrischen Aktivität im Herzen) bestellen.

Lassen Sie Ihre Medikamente nicht von anderen Personen einnehmen. Fragen Sie Ihren Apotheker nach Fragen zum Nachfüllen Ihres Rezepts.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (Over-the-counter) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie alle anderen Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Sie sollten diese Liste bei jedem Arztbesuch mitbringen oder wenn Sie in ein Krankenhaus eingeliefert werden. Es ist auch wichtig, dass Sie in Notfällen mitgenommen werden.

Markennamen

  • Xospata®