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Humira (Adalimumab) ist ein biologisches Medikament, das ein als TNF-alpha bekanntes Protein blockiert. Normalerweise hilft TNF-alpha bei der Bekämpfung von Infektionen, aber in übermäßigen Mengen kann es schmerzhafte Entzündungen und schwere Gelenkschäden verursachen - häufige Symptome von rheumatoider Arthritis (RA) und anderen Formen entzündlicher Arthritis. Medikamente wie Humira haben vielen RA-Patienten geholfen, indem sie Schmerzen linderten, die Gelenkfunktion verbesserten und das Fortschreiten der Krankheit verlangsamten.Überblick
Humira ist ein vollständig humanisierter monoklonaler Antikörper. Dies bedeutet, dass, obwohl es in nicht-menschlichen biologischen Systemen hergestellt wird, die tatsächliche Proteinzusammensetzung des Arzneimittels mit der von menschlichen Antikörpern identisch ist.
Dies unterschied Humira von dem zuvor zugelassenen monoklonalen Antikörper-TNF-Blocker; seine Proteinzusammensetzung wurde teilweise von einem nicht-menschlichen (Maus-) Antikörper abgeleitet.
Im Jahr 2002 wurde Humira erstmals von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von rheumatoider Arthritis zugelassen. Es ist eines der verschiedenen biologischen Medikamente, die TNF-alpha blockieren, darunter:
- Enbrel (Etanercept): Das erste von der FDA (1998) zugelassene Anti-TNF-Medikament gegen rheumatoide Arthritis und bestimmte entzündliche Arten von Arthritis.
- Remicade (Infliximab): Der zweite von der FDA zugelassene TNF-Hemmer (1999).
- Simponi (Golimumab): 2009 von der FDA zugelassen.
- Cimzia (Certolizumab Pegol): Ebenfalls 2009 von der FDA zugelassen.
Dosierung
Humira wird alle zwei Wochen durch subkutane Selbstinjektion (unter die Haut) verabreicht. Patienten können von ihrem Arzt angewiesen werden, es jede Woche zu injizieren, wenn alle 14 Tage nicht ausreichen.
Das Medikament war zuerst in einer vorgefüllten Einwegspritze erhältlich. Seitdem wurde ein Einweg-Einweg-Liefersystem namens Humira Pen entwickelt.
Die empfohlene Dosis - für jede Form der Verabreichung - beträgt jede zweite Woche 40 Milligramm (mg).
Methotrexat, andere nicht-biologische krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs), Glukokortikoide, nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) oder Analgetika (Schmerzmittel) können während der Behandlung mit Humira fortgesetzt werden. Dieses Medikament sollte jedoch nicht mit anderen biologischen DMARDs kombiniert werden.
Machen Sie Humira-Injektionen weniger schmerzhaft
Indikationen
Weitere Indikationen für Humira wurden hinzugefügt, seit es ursprünglich von der FDA zugelassen wurde. Es kann verschrieben werden, auch zu behandeln:
- Spondylitis ankylosans
- Psoriasis-Arthritis
- Juvenile idiopathische Arthritis
- Plaque-Psoriasis
- Colitis ulcerosa
- Morbus Crohn bei Erwachsenen und Kindern
- Hidradenitis suppurativa
Nebenwirkungen
Häufige Nebenwirkungen von Humira sind:
- Leichte Reaktion an der Injektionsstelle
- Ausschlag
- Kopfschmerzen
- Magenverstimmung oder Übelkeit
- Lungenentzündung
Nebenwirkungen
Da Humira die Immunantwort im Körper unterdrückt, die normalerweise Infektionen abwehrt, wurde es mit schwerwiegenden Infektionen wie Tuberkulose, Sepsis und Pilzinfektionen in Verbindung gebracht. Es kann auch die Symptome von Erkrankungen des Nervensystems (z. B. demyelinisierende Störungen) verschlimmern. In klinischen Studien hatten einige Patienten über einen Zeitraum von 24 Monaten höhere Krebs- und Lymphomraten.
Wer sollte nicht Humira nehmen
Verwenden Sie Humira nicht, wenn Sie eine bekannte Allergie gegen das Medikament oder seine Bestandteile haben. Humira wird während der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht empfohlen.
Sie sollten dieses Medikament nicht einnehmen, wenn Sie eine aktive Infektion haben oder aufgrund eines unkontrollierten Diabetes oder einer Vorgeschichte wiederkehrender Infektionen für eine Infektion prädisponiert sind.
Sagen Sie es Ihrem Arzt
- Wenn Sie eine aktive Infektion haben
- Wenn Sie mit Hepatitis B infiziert wurden oder Träger sind: Humira wurde mit der Reaktivierung von Hepatitis B in Verbindung gebracht.
- Wenn Sie Taubheitsgefühl, Kribbeln, Multiple Sklerose oder eine Störung des Zentralnervensystems haben
- Wenn Sie wegen Herzinsuffizienz behandelt wurden
- Vor dem Erhalt von Impfstoffen oder Operationen