Wie es ist, mit Fuchs Dystrophie zu leben

Inhalt

• Überblick
• Verursacht Fuchs Dystrophie Blindheit?
• Mögliche Symptome
• Behandlung
• Krankheitsprogression
• Genetische Komponente

Die meisten von uns kennen die häufigsten Augenprobleme - Glaukom, Katarakt, Syndrom des trockenen Auges und Makuladegeneration. Informationen zu diesen Bedingungen scheinen leicht zu erhalten zu sein. Fuchs Dystrophie ist jedoch eine weniger häufige Augenerkrankung, und diejenigen, die davon betroffen sind, verlassen die Arztpraxis normalerweise mit mehreren unbeantworteten Fragen. Sich über den Zustand zu informieren, kann eine Herausforderung sein. Wenn bei Ihnen oder jemandem, den Sie kennen, Fuch-Dystrophie diagnostiziert wurde, können Sie sich anhand der folgenden Informationen besser informieren.

Überblick

Fuchs Dystrophie ist eine angeborene Augenerkrankung, die eine Störung der Hornhaut verursacht, der klaren kuppelartigen Struktur im vorderen Teil unseres Auges. Die Hornhaut besteht aus sechs Zellschichten, wobei Endothelzellen die letzte Schicht auf der Rückseite der Hornhaut sind. Eine der Funktionen der Endothelzellen besteht darin, die Flüssigkeit kontinuierlich aus der Hornhaut zu pumpen und sie kompakt und klar zu halten. Wenn diese Zellen zu versagen beginnen, sammelt sich Flüssigkeit in der Hornhaut an und belastet die Zellen. Die Hornhaut schwillt an und das Sehvermögen wird trübe. Bei schweren Formen der Fuchschen Dystrophie kann sich die Hornhaut dekompensieren.

Der Schweregrad der Fuchschen Dystrophie kann variieren. Viele Patienten wissen nicht einmal, dass sie an dieser Krankheit leiden, während andere durch Sehstörungen frustriert werden können. Die meisten Patienten haben jedoch ein gutes Sehvermögen, um bei täglichen Aktivitäten sehr gut zu funktionieren.

Verursacht Fuchs Dystrophie Blindheit?

Mit der heutigen Technologie ist Blindheit bei Patienten mit schwerer Fuch-Dystrophie fast nicht vorhanden. Es ist wichtig zu verstehen, dass die Fuch-Dystrophie die Netzhaut, die lichtempfindliche Rezeptorschicht der Hornhaut oder den Sehnerv, das Nervenkabel, das das Auge mit dem Gehirn verbindet, nicht beeinflusst. Die Hornhaut verleiht dem Auge den größten Teil seiner Brechkraft. Bei schweren Formen der Krankheit kann eine Hornhauttransplantation oder ein neues Verfahren namens DSEK die nahezu normale Funktion der Hornhaut wiederherstellen.

Mögliche Symptome

Einige Patienten klagen über verschwommenes Sehen am Morgen, das im Laufe des Tages etwas besser zu werden scheint. Dies liegt daran, dass sich über Nacht Flüssigkeit in der Hornhaut ansammelt. Wenn Sie aufwachen und Ihren Tag beginnen, ist das Auge offen für die Umwelt und die Flüssigkeit verdunstet tatsächlich aus der Hornhaut und das Sehvermögen wird tendenziell besser. Sie können auch Regenbogen oder Lichthöfe um Lichter herum sehen, Blendung und Ihre Sicht kann neblig erscheinen. Einige Patienten klagen über Augenschmerzen oder ein Fremdkörpergefühl in ihren Augen.

Behandlung

Die Behandlung der Fuchschen Dystrophie im Frühstadium ist recht einfach. Normalerweise wird eine 5% ige Natriumchloridlösung oder -salbe in die Augen geträufelt, um die Flüssigkeit herauszuziehen. Das 5% ige Natriumchlorid ist eine Verbindung auf Salzbasis, die normalerweise zwei- bis viermal täglich geträufelt wird. Einige Patienten erzielen bessere Ergebnisse, wenn sie die Salbenformulierung verwenden, die sie nur nachts in die Augen geben.

Krankheitsprogression

Einige Patienten entwickeln niemals eine schwere Form der Fuch-Dystrophie. Wenn es jedoch zu einem schwereren Stadium voranschreitet, können Sie eine bullöse Keratopathie entwickeln. Hier bilden sich mit Flüssigkeit gefüllte Blasen oder Blasen, die das Sehen verschwimmen lassen und ausbrechen und erhebliche Augenschmerzen und Fremdkörpergefühle verursachen können. In diesem Fall setzen einige Ärzte eine Verbandkontaktlinse auf Ihr Auge und verschreiben medizinische Augentropfen. Wenn sich der Zustand verschlechtert, kann Ihr Arzt eine Hornhauttransplantation oder ein DSAEK-Verfahren empfehlen. DSAEK (Descemets Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) ist ein Verfahren, bei dem nur der hintere Teil der Hornhaut durch gesunde Endothelzellen ersetzt wird. Ein DSAEK-Verfahren hat weniger Komplikationen als eine vollständige Hornhauttransplantation und das resultierende Sehvermögen ist viel besser.

Genetische Komponente

Einige Fälle von Fuch-Dystrophie scheinen kein genetisches Muster zu haben. Die meisten Fälle weisen jedoch ein sogenanntes autosomal dominantes Vererbungsmuster auf. Dies bedeutet, dass jedes Kind eine 50% ige Chance auf Fuch-Dystrophie hat, wenn Sie an der Krankheit leiden und einer Ihrer Eltern an der Krankheit leidet.