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Hämoglobinopathie ist eine Gruppe von Erkrankungen, bei denen eine abnormale Produktion oder Struktur des Hämoglobinmoleküls vorliegt. Es wird an Familien weitergegeben (vererbt).
Diese Gruppe von Erkrankungen umfasst die Hämoglobin-C-Krankheit, die Hämoglobin-S-C-Krankheit, die Sichelzellenanämie und Thalassämien.
Verweise
DeBaun MR, Frei-Jones MJ, Vichinsky EP. Hämoglobinopathien. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, Hrsg. Nelson Lehrbuch der Pädiatrie. 20. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: Kap. 462.
Steinberg MH. Sichelzellenanämie und assoziierte Hämoglobinopathien. In: Goldman L, Schafer AI, Hrsg. Goldman-Cecil-Medizin. 25. Ausgabe Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: Kapitel 163.
Datum der Überprüfung 1/19/2018
Aktualisiert von: Richard LoCicero, MD, Privatpraxis für Hämatologie und medizinische Onkologie, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Überprüfung durch das VeriMed Healthcare Network. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion.