Inhalt
- Überlegungen
- Ursachen
- Wann wenden Sie sich an einen Arzt
- Was Sie bei Ihrem Office-Besuch erwarten sollten
- Alternative Namen
- Bilder
- Verweise
- Datum der Überprüfung 10/18/2017
Niedrig eingestellte Ohren und Ohrmuscheln beziehen sich auf eine abnormale Form oder Position des Außenohrs (Ohrmuschel oder Ohrmuschel).
Überlegungen
Das äußere Ohr oder "Ohrmuschel" bildet sich, wenn das Baby im Mutterleib wächst. Das Wachstum dieses Ohrteils findet zu einem Zeitpunkt statt, an dem sich viele andere Organe entwickeln (z. B. die Nieren). Abnormale Veränderungen in der Form oder Position der Ohrmuschel können ein Anzeichen dafür sein, dass das Baby auch andere Probleme hat.
Häufige abnorme Befunde sind Zysten in der Ohrmuschel oder Hautmarkierungen.
Viele Kinder werden mit hervorstehenden Ohren geboren. Obwohl Menschen die Ohrform kommentieren können, ist diese Erkrankung eine Abweichung des Normalzustandes und hängt nicht mit anderen Erkrankungen zusammen.
Die folgenden Probleme können jedoch mit medizinischen Zuständen zusammenhängen:
- Ungewöhnliche Falten oder Lage der Ohrmuschel
- Niedrig eingestellte Ohren
- Keine Öffnung zum Gehörgang
- Keine Pinna
- Keine Ohrmuschel und Gehörgang (Anotien)
Ursachen
Zu den häufigsten Bedingungen, die zu tief angesetzten und ungewöhnlich geformten Ohren führen können, gehören:
- Down-Syndrom
- Turner-Syndrom
Zu den seltenen Erkrankungen, die zu niedrigen und schlecht geformten Ohren führen können, gehören:
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Potter-Syndrom
- Rubinstein-Taybi-Syndrom
- Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
- Treacher-Collins-Syndrom
- Trisomie 13
- Trisomie 18
Wann wenden Sie sich an einen Arzt
In den meisten Fällen stellt ein medizinischer Betreuer bei der ersten Untersuchung des Well-Babys Ohranomalien fest. Diese Prüfung wird meistens zum Zeitpunkt der Entbindung im Krankenhaus abgelegt.
Was Sie bei Ihrem Office-Besuch erwarten sollten
Der Anbieter wird:
- Untersuchen und testen Sie das Kind auf andere körperliche Anomalien der Nieren, Gesichtsknochen, Schädel und Gesichtsnerv
- Fragen Sie nach einer Familienanamnese mit ungewöhnlich geformten Ohren
Um festzustellen, ob die Ohrmuschel anormal ist, nimmt der Anbieter Messungen mit einem Maßband vor. Auch andere Körperteile, einschließlich Augen, Hände und Füße, werden gemessen.
Alle Neugeborenen sollten einen Hörtest haben. Prüfungen für etwaige Änderungen der geistigen Entwicklung können bei wachsendem Kind durchgeführt werden. Gentests können auch durchgeführt werden.
BEHANDLUNG
Meistens ist keine Behandlung von Ohrmuschelanomalien erforderlich, da sie das Hören nicht beeinträchtigen. Manchmal wird jedoch eine kosmetische Operation empfohlen.
- Hautmarkierungen können abgebunden werden, es sei denn, sie enthalten Knorpel. In diesem Fall ist eine Operation erforderlich, um sie zu entfernen.
- Ohren, die herausragen, können aus kosmetischen Gründen behandelt werden. Während der Neugeborenenzeit kann ein kleiner Rahmen mit Klebeband oder Steri-Strips befestigt werden. Das Kind trägt diesen Rahmen für mehrere Monate. Eine Operation zur Korrektur der Ohren kann erst durchgeführt werden, wenn das Kind 5 Jahre alt ist.
Schwerwiegendere Anomalien können aus kosmetischen Gründen sowie aus Gründen der Funktion operiert werden. Eine Operation zum Anlegen und Anbringen eines neuen Gehörs wird oft schrittweise durchgeführt.
Alternative Namen
Tief angesetzte Ohren; Mikrotien; "Lop" ohr; Pinna-Anomalien; Gendefekt - Pinna; Angeborene Defekt - Pinna
Bilder
Ohrabnormalitäten
Pinna des neugeborenen Ohrs
Verweise
Haddad J, Keesecker S. Angeborene Fehlbildungen. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, Hrsg. Nelson Lehrbuch der Pädiatrie. 20. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: Kap 638.
Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetische Störungen und dysmorphe Zustände. In: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, Hrsg. Zitelli und Davis Atlas der pädiatrischen körperlichen Diagnose. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kap. 1
Parikh AS, Mitchell AL. Angeborene Anomalien. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, Hrsg. Neugeborenen-Perinatale Medizin von Fanaroff und Martin: Krankheiten des Fötus und des Säuglings. 10. Ausgabe Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: Kapitel 31.
Datum der Überprüfung 10/18/2017
Aktualisiert von: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, klinischer Professor für Pädiatrie, School of Medicine der University of Washington, Seattle, WA. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion.