Bei meinem Verwandten wurde Zöliakie diagnostiziert - was ist mein Risiko?

Inhalt

• Zöliakie: Genetik und Umwelt
• Auf Zöliakie-Gene getestet werden
• Ein Wort von Verywell

Wenn Sie einen nahen Verwandten haben, bei dem Zöliakie diagnostiziert wurde, sind Ihre Chancen, ebenfalls an der Krankheit zu erkranken, höher als normal. Glücklicherweise ist Ihr Risiko jedoch möglicherweise nicht so hoch, wie Sie befürchten könnten. In der Tat ist es viel wahrscheinlicher, dass Sie keine Zöliakie bekommen, selbst wenn Ihr enger Verwandter sie hat.

Obwohl es in Familien häufig vorkommt, dass es in Familien mehrere Zöliakiekranke gibt, bedeutet die Diagnose Ihres Verwandten keineswegs, dass Sie sicher sind, dass Sie auch an dieser Krankheit leiden. Es gibt viele andere Faktoren.

Wenn Sie ein Verwandter ersten Grades (Eltern, Kind, Bruder oder Schwester) einer Person mit Zöliakie sind, haben Sie laut dem Celiac Disease Center der Universität von Chicago eine 1: 22-Chance, die Krankheit in Ihrem Leben zu entwickeln. Wenn Sie ein Verwandter zweiten Grades sind (Tante, Onkel, Nichte, Neffe, Großelternteil, Enkel oder Halbgeschwister), beträgt Ihr Risiko 1 zu 39.

Es gibt keine Untersuchungen, die auf die Wahrscheinlichkeit hinweisen, dass zwei Zöliakie-Eltern Zöliakie-Kinder haben, aber die Genetik zeigt, dass sie wahrscheinlich höher ist als die 1: 22-Wahrscheinlichkeit von Verwandten ersten Grades. Aber auch hier ist es nicht sicher, da es andere Faktoren gibt.

Daher haben Menschen, deren nahe Verwandte diagnostiziert wurden, eine etwas hohe Wahrscheinlichkeit, ebenfalls diagnostiziert zu werden - höher als die Gesamtbevölkerung, wo die Rate weniger als 1% beträgt, aber weit von einer Gewissheit entfernt ist. Und Menschen, deren entfernte Verwandte diagnostiziert wurden, haben ebenfalls eine überdurchschnittliche Chance, ebenfalls diagnostiziert zu werden, aber auch hier ist es alles andere als sicher, dass sie jemals an dieser Krankheit erkranken werden.

Zöliakie: Genetik und Umwelt

Ihr Zöliakie-Risiko hängt mit der Genetik zusammen, aber auch mit anderen Faktoren, von denen einige noch nicht einmal identifiziert wurden.

Sie wissen wahrscheinlich, dass Zöliakie mit Ihren Genen zusammenhängt - die überwiegende Mehrheit der Menschen, die die Krankheit entwickeln, trägt mindestens eines der beiden sogenannten Zöliakie-Gene (technisch gesehen HLA-DQ2 und HLA-DQ8).

Sie erben diese Gene von Ihrer Mutter und / oder Ihrem Vater ... was bedeutet, dass die Krankheit in Ihrer Familie auftreten kann. Wenn Sie die Gene von beiden Elternteilen erben (wie es Menschen mit zwei Zöliakie-Eltern tun könnten), ist Ihr Risiko wahrscheinlich noch höher.

Aber es braucht mehr als das Gen, um Zöliakie zu entwickeln, und tatsächlich sind sich die Forscher nicht sicher, warum manche Menschen mit ähnlicher Genetik Zöliakie bekommen, während andere dies nicht tun. Zöliakie wird durch eine Kombination von Genetik und Faktoren in der Umwelt eines Menschen verursacht.

Ursachen und Risikofaktoren von Zöliakie

Bei einigen Menschen scheinen Stress oder Schwangerschaft die Entwicklung einer Zöliakie auszulösen, da die Symptome der Zöliakie kurz nach einem stressigen Lebensereignis oder einer Schwangerschaft beginnen. Diese Zustände verursachen jedoch keine Zöliakie, und es ist möglich, dass dies subtil ist Die Symptome waren lange vor der Schwangerschaft oder dem stressigen Ereignis vorhanden.

Auf Zöliakie-Gene getestet werden

Wenn Sie einen Elternteil oder einen anderen nahen Verwandten (ersten Grades) haben, bei dem Zöliakie diagnostiziert wurde, empfehlen die medizinischen Richtlinien, dass Sie auf Zöliakie getestet werden. Dies beinhaltet eine Blutuntersuchung und dann, wenn die Blutuntersuchung positiv ist Sie werden einem Verfahren unterzogen, das als Endoskopie bezeichnet wird, um direkt in Ihrem Dünndarm nach Zöliakie-Schäden zu suchen.

Wenn Sie einen Verwandten haben, bei dem gerade eine Erkrankung diagnostiziert wurde, sollten Sie mit Ihrem Arzt über die Bestellung der Blutuntersuchung sprechen, da Sie keine Symptome benötigen, um Zöliakie zu diagnostizieren.

Sie können sich auch testen lassen, um festzustellen, ob Sie eines oder beide der Zöliakie-Gene tragen. Diese Art von Zöliakie-Gentests sagt Ihnen nicht, ob Sie tatsächlich Zöliakie haben (dafür benötigen Sie den Bluttest), aber es sagt Ihnen, ob Sie die "richtigen" Gene haben, um Zöliakie zu entwickeln.

Ein Wort von Verywell

Wenn Ihre Zöliakie-Gentests zeigen, dass Sie das "Zöliakie-Gen" haben, sollten Sie nicht in Panik geraten. Die meisten Menschen mit dem Zöliakie-Gen entwickeln die Krankheit nie. Wenn Sie (oder Ihr Kind) das Gen tragen, ist es am besten, sich von Ihrem Arzt empfehlen zu lassen und sorgfältig auf Anzeichen und Symptome einer Zöliakie zu achten.

Tatsächlich können Sie Ihre Antikörperniveaus regelmäßig durch eine Blutuntersuchung überprüfen lassen, selbst wenn Sie keine offensichtlichen Anzeichen der Krankheit haben. Durch regelmäßige Überwachung kann die Krankheit schnell diagnostiziert werden, wenn sie sich entwickelt, und durch eine frühzeitige Diagnose wird das Risiko von Komplikationen drastisch reduziert.

Wenn Sie andererseits die Gene für Zöliakie nicht tragen, besteht für Sie und Ihre Kinder (es sei denn, sie haben die Gene für Zöliakie von ihrem anderen Elternteil geerbt) ein äußerst geringes Risiko für die Entwicklung einer Zöliakie.