WHO-Klassifikation der pulmonalen Hypertonie

Inhalt

• Klassifizierung der pulmonalen Hypertonie
• Die WHO-Klassifikation der pulmonalen Hypertonie
• Zusammenfassung

Pulmonale Hypertonie - erhöhter Blutdruck in der Lungenarterie - ist eine schwerwiegende Erkrankung, die viele Ursachen hat. Für Ärzte ist das Verständnis der Ursache der pulmonalen Hypertonie einer Person ein entscheidender erster Schritt bei der Entscheidung für eine optimale Therapie.

Klassifizierung der pulmonalen Hypertonie

Da die Ursachen der pulmonalen Hypertonie so unterschiedlich sind, hilft es, sie in diskrete Kategorien einzuteilen. Um die Klassifizierung der pulmonalen Hypertonie zu standardisieren, sodass Ärzte und Forscher, wenn sie die verschiedenen Ursachen diskutieren, dieselbe Sprache sprechen, hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) ein neues Klassifizierungssystem veröffentlicht, das schnell zum Standard geworden ist.

Vor diesem neuen Klassifizierungssystem wurde die pulmonale Hypertonie üblicherweise nur in zwei große Kategorien unterteilt: primäre oder idiopathische (bei denen keine zugrunde liegende Ursache identifiziert werden kann) und sekundäre (bei denen eine zugrunde liegende Ursache gefunden wurde). Es wurden jedoch so viele Arten von sekundärer pulmonaler Hypertonie identifiziert, dass dieses einfache Klassifizierungssystem unzureichend wurde.

Die WHO-Klassifikation der pulmonalen Hypertonie

Das neue WHO-Klassifizierungssystem versucht, den Mechanismus der pulmonalen Hypertonie und das erwartete Ansprechen auf die Behandlung genauer zu bestimmen. Es ist ein nützliches Klassifizierungssystem für Experten für pulmonale Hypertonie, aber für Patienten und einige Ärzte kann es etwas verwirrend erscheinen.

Dies gilt insbesondere, weil dieses neue Klassifizierungssystem nicht wirklich streng nach dem Mechanismus der zugrunde liegenden Ursache der pulmonalen Hypertonie organisiert ist, sondern eher willkürlich erscheint.

Das WHO-Klassifizierungssystem unterteilt die pulmonale Hypertonie in fünf Kategorien:

• Gruppe 1: Diese Gruppe umfasst Erkrankungen, bei denen pulmonale Hypertonie mit Anomalien in den kleinen Ästen der Lungenarterie, den Arteriolen, verbunden ist. In Gruppe 1 gibt es verschiedene Arten von pulmonaler Hypertonie, darunter idiopathische pulmonale Hypertonie und pulmonale Hypertonie aufgrund verschiedener Arten von Infektionen wie HIV, Bindegewebsstörungen wie Sklerodermie, Toxine wie Fenfluramin, Amphetamine und Kokain. und einige Arten von angeborenen Herzerkrankungen.
• Gruppe 2: Diese Gruppe umfasst pulmonale Hypertonie, die durch linksseitige Herzerkrankungen wie Kardiomyopathie, diastolische Dysfunktion, Mitralstenose, Mitralinsuffizienz, Aortenstenose und Aorteninsuffizienz verursacht wird.
• Gruppe 3: Diese Gruppe umfasst pulmonale Hypertonie aufgrund von Lungenproblemen wie chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen.
• Gruppe 4: Diese Gruppe umfasst pulmonale Hypertonie aufgrund von Lungenembolie (Blutgerinnsel, die in die Lunge wandern) oder Lungenthrombose (Blutgerinnsel, die sich in der Lunge bilden).
• Gruppe 5: Diese Gruppe umfasst pulmonale Hypertonie aufgrund anderer verschiedener Ursachen, die nicht in die anderen vier Kategorien passen.

Zusammenfassung

Die WHO-Klassifikation der pulmonalen Hypertonie ist nützlich für Spezialisten, die sich häufig mit Patienten mit pulmonaler Hypertonie befassen. Es handelt sich jedoch um ein komplexes Klassifizierungssystem mit geringer konzeptioneller Kohärenz (daher muss es auswendig gelernt und nicht "herausgefunden" werden).

Wenn Sie an pulmonaler Hypertonie leiden, sollten Sie sich keine Gedanken über das Klassifizierungssystem machen. Das Wichtigste für Sie ist nicht, wie Ihre pulmonale Hypertonie klassifiziert wird, sondern dass Ihr Arzt alles Notwendige tut, um die spezifische Ursache Ihrer Erkrankung herauszufinden, damit Ihre Behandlung angemessen angepasst werden kann.