Inhalt
- Ursachen
- Symptome
- Prüfungen und Tests
- Behandlung
- Selbsthilfegruppen
- Ausblick (Prognose)
- Mögliche Komplikationen
- Wann wenden Sie sich an einen Arzt
- Alternative Namen
- Verweise
- Datum der Überprüfung 1/19/2018
Das Rhabdomyosarkom ist ein krebsartiger (bösartiger) Tumor der Muskeln, der an den Knochen befestigt ist. Diese Krebserkrankung betrifft hauptsächlich Kinder.
Ursachen
Rhabdomyosarkom kann an vielen Stellen im Körper auftreten.Die häufigsten Stellen sind der Kopf oder Hals, das Harn- oder Fortpflanzungssystem und die Arme oder Beine.
Die Ursache des Rhabdomyosarkoms ist unbekannt. Es ist ein seltener Tumor mit nur einigen hundert neuen Fällen pro Jahr in den Vereinigten Staaten.
Bei einigen Kindern mit bestimmten Geburtsfehlern besteht ein erhöhtes Risiko. Einige Familien haben eine Genmutation, die dieses Risiko erhöht. Die meisten Kinder mit Rhabdomyosarkom haben keine bekannten Risikofaktoren.
Symptome
Das häufigste Symptom ist eine Masse, die möglicherweise schmerzhaft ist oder nicht.
Andere Symptome variieren je nach Lage des Tumors.
- Tumoren in der Nase oder im Hals können Blutungen, Stauungen, Schluckprobleme oder Probleme mit dem Nervensystem verursachen, wenn sie in das Gehirn eindringen.
- Tumoren um die Augen können ein Aufwölben des Auges, Sehstörungen, Schwellungen um das Auge oder Schmerzen verursachen.
- Tumoren in den Ohren können Schmerzen, Hörverlust oder Schwellungen verursachen.
- Blasen- und Vaginaltumoren können zu Problemen beim Urinieren oder Stuhlgang oder zu einer schlechten Kontrolle des Urins führen.
- Muskeltumoren können zu einem schmerzhaften Klumpen führen und können mit einer Verletzung verwechselt werden.
Prüfungen und Tests
Die Diagnose wird oft verzögert, weil es keine Symptome gibt und der Tumor gleichzeitig mit einer kürzlich erfolgten Verletzung auftreten kann. Eine frühzeitige Diagnose ist wichtig, da sich dieser Krebs schnell ausbreitet.
Der Gesundheitsdienstleister führt eine körperliche Untersuchung durch. Es werden ausführliche Fragen zu Symptomen und Anamnese gestellt.
Tests, die bestellt werden können, umfassen:
- Brust Röntgen
- CT-Scan der Brust, um nach Ausbreitung des Tumors zu suchen
- CT-Scan der Tumorstelle
- Knochenmarkbiopsie (kann zeigen, dass sich der Krebs ausgebreitet hat)
- Knochenscan, um nach Ausbreitung des Tumors zu suchen
- MRI-Scan der Tumorstelle
- Rückenmark (Lumbalpunktion)
Behandlung
Die Behandlung hängt von der Lokalisation und dem Typ des Rhabdomyosarkoms ab.
Vor oder nach der Operation wird entweder Bestrahlung oder Chemotherapie oder beides verwendet. Im Allgemeinen werden Operation und Bestrahlungstherapie verwendet, um die primäre Stelle des Tumors zu behandeln. Chemotherapie wird zur Behandlung von Krankheiten an allen Körperstellen verwendet.
Die Chemotherapie ist ein wesentlicher Bestandteil der Behandlung, um die Ausbreitung und das Wiederauftreten des Krebses zu verhindern. Viele verschiedene Chemotherapeutika wirken gegen Rhabdomyosarkom. Ihr Provider wird diese mit Ihnen besprechen.
Selbsthilfegruppen
Der Stress einer Krankheit kann durch den Beitritt zu einer Krebsunterstützungsgruppe gelindert werden. Das Teilen mit anderen, die gemeinsame Erfahrungen und Probleme haben, kann dazu beitragen, dass Sie sich nicht alleine fühlen.
Ausblick (Prognose)
Bei intensiver Behandlung können die meisten Kinder mit Rhabdomyosarkom langfristig überleben. Die Heilung hängt von der spezifischen Art des Tumors ab, von seiner Position und von der Ausbreitung.
Mögliche Komplikationen
Komplikationen bei diesem Krebs oder seiner Behandlung sind:
- Komplikationen bei der Chemotherapie
- Ort, an dem eine Operation nicht möglich ist
- Ausbreitung des Krebses (Metastasierung)
Wann wenden Sie sich an einen Arzt
Wenden Sie sich an Ihren Anbieter, wenn Ihr Kind Symptome eines Rhabdomyosarkoms hat.
Alternative Namen
Weichteilkrebs - Rhabdomyosarkom; Weichteilsarkom; Alveolares Rhabdomyosarkom; Embryonales Rhabdomyosarkom; Sarkom botryoides
Verweise
Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Pädiatrische solide Tumoren. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, Hrsg. Abeloffs klinische Onkologie. 5. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: Kapitel 95.
Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rhabdomyosarkom. In: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, Hrsg. Weichteil-Tumore von Enzinger und Weiss. 6. Auflage Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: Kapitel 20.
Website des National Cancer Institute. Behandlung des Rhabdomyosarkoms bei Kindern (PDQ) - Version des Gesundheitsberufes. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Aktualisiert am 2. Februar 2018. Abgerufen am 9. März 2018.
Datum der Überprüfung 1/19/2018
Aktualisiert von: Richard LoCicero, MD, Privatpraxis für Hämatologie und medizinische Onkologie, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Überprüfung durch das VeriMed Healthcare Network. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion.