Inhalt
- Überlegungen
- Ursachen
- Wann wenden Sie sich an einen Arzt
- Was Sie bei Ihrem Office-Besuch erwarten sollten
- Verweise
- Prüfungsdatum 10/11/2018
Skelettabnormalitäten beziehen sich auf eine Vielzahl von Knochenstrukturproblemen in den Armen oder Beinen (Gliedmaßen).
Überlegungen
Der Begriff Skelettanomalien wird am häufigsten verwendet, um Defekte in den Beinen oder Armen zu beschreiben, die auf ein Problem mit Genen oder Chromosomen zurückzuführen sind oder auf ein Ereignis während der Schwangerschaft zurückzuführen sind.
Die Abnormalitäten sind oft bei der Geburt vorhanden.
Anomalien der Gliedmaßen können sich nach der Geburt entwickeln, wenn eine Person Rachitis oder andere Krankheiten hat, die die Knochenstruktur beeinflussen.
Ursachen
Anomalien der Skelettmuskulatur können folgende Ursachen haben:
- Krebs
- Genetische Erkrankungen und Chromosomenanomalien, einschließlich Marfan-Syndrom, Down-Syndrom, Apert-Syndrom und Basalzellnävus-Syndrom
- Fehlstellung im Mutterleib
- Infektionen während der Schwangerschaft
- Verletzung während der Geburt
- Unterernährung
- Stoffwechselprobleme
- Schwangerschaftsprobleme, einschließlich einer Amputation der Gliedmaßen aufgrund einer Folge einer Unterbrechung der Fruchtbarkeitsbande
- Die Verwendung bestimmter Arzneimittel während der Schwangerschaft, einschließlich Thalidomid, wodurch der obere Teil der Arme oder Beine fehlt, und Aminopterin, was zu einer Unterarmkurzigkeit führt
Wann wenden Sie sich an einen Arzt
Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie Bedenken hinsichtlich der Länge oder des Aussehens der Extremitäten haben.
Was Sie bei Ihrem Office-Besuch erwarten sollten
Ein Kind mit Anomalien der Gliedmaßen weist im Allgemeinen andere Symptome und Anzeichen auf, die zusammengenommen ein bestimmtes Syndrom oder einen bestimmten Zustand definieren oder einen Hinweis auf die Ursache der Abnormalität geben. Die Diagnose basiert auf Familienanamnese, Anamnese und gründlicher körperlicher Beurteilung.
Anamnesefragen können sein:
- Hat jemand in Ihrer Familie Skelettanomalien?
- Gab es Probleme während der Schwangerschaft?
- Welche Medikamente oder Medikamente wurden während der Schwangerschaft eingenommen?
- Welche anderen Symptome oder Abnormalitäten sind vorhanden?
Andere Tests wie Chromosomenstudien, Enzymassays, Röntgenstrahlen und Stoffwechselstudien können durchgeführt werden.
Verweise
Deeney VF, Arnold J. Orthopaedics. In: Zitelli BJ, McIntire SC, Norwalk AJ, Hrsg. Zitelli und Davis Atlas der pädiatrischen körperlichen Diagnose. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2018: Kapitel 22.
Hering JA. Skelettdysplasien. In: Herring JA, Hrsg. Tachdjians Kinderorthopädie. 5. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: Kap 40.
Moore KL, Persaud TVN, Torchia MG. Knochenapparat. In: Moore KL, Persaud TVN, Torchia MG, Hrsg. Der sich entwickelnde Mensch: Klinisch orientierte Embryologie. 10 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: Kapitel 14.
Prüfungsdatum 10/11/2018
Aktualisiert von: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, klinischer Professor für Pädiatrie, School of Medicine der University of Washington, Seattle, WA. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion.