Inhalt
- Medizinische Gruppen empfehlen Screening
- Familienmitglieder mit Zöliakie-Blutuntersuchungen untersucht
- Wiederholtes Screening kann erforderlich sein
- Ein Wort von Verywell
In Familien mit mindestens einer Person, bei der Zöliakie diagnostiziert wurde, haben sogenannte Verwandte ersten Grades - Eltern, Kinder und Geschwister - mindestens eine von 22 Chancen, ebenfalls an dieser Krankheit zu leiden. Sogenannte Verwandte zweiten Grades (Tanten, Onkel, Nichten, Neffen, Großeltern, Enkelkinder oder Halbgeschwister) haben eine Wahrscheinlichkeit von mindestens einem Drittel von Zöliakie.
Einige Studien haben sogar noch höhere Chancen gezeigt: In einer Studie zeigten beispielsweise 11% der Verwandten ersten Grades (das ist einer von neun Verwandten) den charakteristischen Darmschaden, der als villöse Atrophie bekannt ist, was bedeutet, dass sie Zöliakie hatten.
Medizinische Gruppen empfehlen Screening
Mehrere einflussreiche Gruppen, darunter die American Gastroenterological Association und die World Gastroenterology Organization, fordern, dass alle Verwandten ersten Grades von Menschen mit Zöliakie selbst getestet werden. Beide Gruppen empfehlen auch Tests für Verwandte zweiten Grades. Obwohl diese entfernteren Verwandten kein so hohes Risiko tragen, haben viele Familien zwei oder mehr Cousins mit dieser Krankheit.
Für Verwandte ersten oder zweiten Grades mit Zöliakie-Symptomen ist ein Screening auf jeden Fall gerechtfertigt. Die Symptome können von Verdauungsproblemen wie Durchfall und Verstopfung bis zu neurologischen Problemen wie Migränekopfschmerzen sowie Hauterkrankungen und Gelenkschmerzen reichen. Menschen mit Zöliakie können auch an Unfruchtbarkeit, Osteoporose, Depressionen und Schilddrüsenfunktionsstörungen leiden.
Bisher ist jedoch nicht eindeutig, ob es sich lohnt, Verwandte zweiten Grades zu testen, die keine Symptome aufweisen.
Familienmitglieder mit Zöliakie-Blutuntersuchungen untersucht
Wenn Sie ein Familienmitglied einer Person sind, bei der Zöliakie diagnostiziert wurde, sollten Sie anhand von Zöliakie-Blutuntersuchungen untersucht werden. Diese Blutuntersuchungen (es gibt fünf in einem vollständigen Zöliakie-Panel, obwohl einige Ärzte nicht alle fünf bestellen) suchen nach Antikörpern gegen Gluten, die in Ihrem Blutkreislauf zirkulieren.
Wenn Sie positive Blutuntersuchungen haben (was bedeutet, dass die Tests zeigen, dass Ihr Körper auf Gluten reagiert), müssen Sie sich einer Endoskopie unterziehen, einem chirurgischen Eingriff zur Untersuchung Ihres Dünndarms. Während der Endoskopie entnimmt der Arzt einige kleine Darmproben, um sie unter einem Mikroskop zu untersuchen. Bei Menschen mit Zöliakie sollten diese Proben eine durch Gluten verursachte Schädigung aufweisen.
Damit die Tests genau sind, müssen Sie eine herkömmliche glutenhaltige Diät einhalten, dh Lebensmittel essen, die Weizen, Gerste und Roggen enthalten. Das liegt daran, dass die Tests nach der Reaktion Ihres Körpers auf diese Lebensmittel suchen. Wenn die Lebensmittel nicht in Ihrer Ernährung enthalten sind, ist auch die Reaktion in Ihrem Körper nicht vorhanden.
Wiederholtes Screening kann erforderlich sein
Selbst wenn sich Ihr erster Test auf Zöliakie als negativ herausstellt, können Sie sich nicht als klar betrachten - Sie könnten die Erkrankung jederzeit entwickeln. Eine Studie des Celiac Disease Center der Columbia University ergab, dass mehr als 3% der Familienmitglieder, die anfänglich negativ auf Zöliakie getestet wurden, positiv getestet wurden, wenn sie ein zweites oder drittes Mal getestet wurden.
Es dauerte auch nicht lange: Die Zeit zwischen den negativen und den positiven Testergebnissen reichte von nur sechs Monaten für einige Menschen bis zu nur drei Jahren und zwei Monaten für andere. Die durchschnittliche Zeit zwischen negativen und positiven Tests betrug laut Studie nur anderthalb Jahre.
Nur eine der Personen, die anfangs negativ, danach aber positiv getestet wurden, hatte Durchfall - der Rest der Personen berichtete über keine Symptome, was sie zu sogenannten "stillen Zöliakiekranken" machte, oder zu Personen mit dieser Erkrankung, die keine Symptome hatten. Darüber hinaus berichtete keine dieser Personen über eine Veränderung der Symptome zwischen den Tests, was bedeutet, dass Sie sich nicht auf Ihre Symptome verlassen können, um festzustellen, ob Sie Zöliakie entwickeln.
Die Forscher kamen zu dem Schluss, dass einmalige Tests bei Verwandten von Menschen mit Zöliakie nicht ausreichen und dass wiederholte Tests auch dann durchgeführt werden sollten, wenn bei dem Verwandten keine Symptome auftreten. Es sind jedoch weitere Untersuchungen erforderlich, um festzustellen, ob Familienmitglieder wiederholt getestet werden sollten, wenn sie keine getesteten Anzeichen von Zöliakie gezeigt haben.
Ein Wort von Verywell
Machen Sie sich keine Sorgen, wenn Sie einen Anruf von einem nahen Verwandten erhalten, der besagt, dass bei ihm Zöliakie diagnostiziert wurde, und Sie sollten daraufhin untersucht werden. Wie Sie den obigen Zahlen entnehmen können, ist es wahrscheinlicher, dass Sie die Krankheit nicht entwickeln, obwohl sie in Familien auftritt, selbst wenn Ihr enger Verwandter sie hat. Wenn Sie über Zöliakie besorgt sind - und insbesondere wenn Sie Symptome haben -, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob Sie auf die Krankheit untersucht werden.
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