Ist Fibromyalgie erblich?

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Autor: John Pratt
Erstelldatum: 10 Januar 2021
Aktualisierungsdatum: 2 Juli 2024
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Dies ist ein häufiges Anliegen. Es ist beängstigend zu glauben, dass wir unabsichtlich eine chronische, schwächende Krankheit an unsere Kinder weitergegeben haben. Die gute Nachricht ist, dass sie zwar ein erhöhtes Risiko haben, aber absolut nicht garantiert sind, dass sie Fibromyalgie entwickeln.

Basierend auf Forschungen wird derzeit angenommen, dass Fibromyalgie im klassischen Sinne nicht erblich ist, wenn eine Mutation eines einzelnen Gens für ein bestimmtes Merkmal verantwortlich ist. Das nennt man monogen und steuert Dinge wie die Farbe der blauen Augen. Die Beweise deuten jedoch darauf hin, dass Ihre Gene Sie für Fibromyalgie prädisponieren können, jedoch auf komplexe Weise, an der viele Gene beteiligt sind, was als polygen bezeichnet wird.

Was ist der Unterschied?

In einem klassischen, monogenen, erblichen Zustand sind die spezifischen Gene, die Sie von Ihren Eltern erhalten, der Hauptbestimmungsfaktor dafür, ob Sie eine Krankheit bekommen. Beispielsweise hat bei Mukoviszidose das Kind von Eltern, die beide Krankheitsüberträger sind, eine 25-prozentige Chance, Mukoviszidose zu entwickeln. Sie bekommen entweder die richtige genetische Mutation oder sie tun es nicht. Wenn sie die Mutation bekommen, bekommen sie die Krankheit.


Mit polygener Veranlagung ist es nicht so einfach, weil Ihre Gene nur bedeuten, dass eine bestimmte Krankheit möglich ist unter den richtigen Bedingungen. Das heißt, es gibt ein höheres Risiko als bei anderen Menschen, aber keine Gewissheit. In der Regel müssen andere Faktoren ins Spiel kommen, um die Krankheit tatsächlich auszulösen.

Bei Fibromyalgie können diese anderen Faktoren Folgendes umfassen:

  • Andere Quellen chronischer Schmerzen
  • Autoimmunerkrankung
  • Schlafstörungen
  • Chronischer Stress
  • Infektionskrankheit
  • Abnormale Gehirnchemie

Einige Experten gehen davon aus, dass auch Umwelteinflüsse wie Nahrungsmittelempfindlichkeiten oder die Exposition gegenüber Toxinen eine Rolle spielen könnten.

Das bedeutet, dass Ihr Kind möglicherweise eine genetische Veranlagung für Fibromyalgie geerbt hat, aber das bedeutet nicht, dass es am Ende davon betroffen sein wird. Es würde eine zusätzliche Reihe von Umständen erfordern, um sie auf diesen Weg zu bringen.

Genetische Verbindungen bei Fibromyalgie

Die Forscher haben vor langer Zeit begonnen, eine mögliche genetische Komponente der Fibromyalgie zu untersuchen, da diese tendenziell in Familien, sogenannten "Clustern", auftritt. Ein Großteil der Arbeit betraf eineiige Zwillinge. Die Forschung ist seit den 1980er Jahren gewachsen.


Was wir gelernt haben, ist, dass ungefähr die Hälfte des Risikos durch die Genetik und die Hälfte durch andere Faktoren wie die oben aufgeführten bestimmt wird.

Untersuchungen bestätigen die hohe Häufigkeit des Auftretens in Familien und legen nahe, dass eine niedrige Schmerzschwelle (der Punkt, an dem das Gefühl schmerzhaft wird) bei nicht fibromyalgischen Verwandten von Menschen mit Fibromyalgie häufig ist.

Wir fangen gerade erst an, uns ein Bild von den spezifischen genetischen Faktoren zu machen, die mit Fibromyalgie verbunden sind. Bisher haben wir mehrere Studien, die auf Verbindungen mit zahlreichen Genen hinweisen, aber viele dieser Studien wurden nicht repliziert.

Genetische Anomalien, die durch vorläufige Studien vorgeschlagen wurden, umfassen Gene, die sich mit Neurotransmittern (chemischen Botenstoffen im Gehirn) befassen, die an Fibromyalgie beteiligt sind, einschließlich Serotonin, Noradrenalin, Dopamin, GABA und Glutamat. Andere sind an der allgemeinen Gehirnfunktion, der Bekämpfung von Virusinfektionen und an Gehirnrezeptoren beteiligt, die sich mit Opioiden (narkotische Schmerzmittel) und Cannabinoiden (wie Marihuana) befassen.


Wenn wir mehr über diese genetischen Assoziationen erfahren, können Forscher herausfinden, welche von ihnen zum Risiko der Entwicklung von Fibromyalgie beitragen und ob sie zur Diagnose oder Behandlung der Erkrankung verwendet werden können.

Was bedeutet das für Ihr Kind?

Es ist beängstigend zu glauben, dass Ihr Kind ein erhöhtes Risiko hat, an Fibromyalgie zu erkranken. Das Wichtigste ist, dass nichts garantiert ist.

Bisher wissen wir nicht, was zur Reduzierung des Risikos beitragen könnte, aber eine Studie legt nahe, dass der Zwilling mit der höheren emotionalen Intelligenz weniger wahrscheinlich krank wurde. Ihre emotionale Intelligenz ist Ihre Fähigkeit:

  • Sich Ihrer Emotionen bewusst zu sein und sie zu kontrollieren
  • Um auszudrücken, wie du dich fühlst
  • Mit Beziehungen fair und einfühlsam umgehen

Die Förderung dieser Fähigkeiten bei Ihrem Kind kann hilfreich sein. Stress gibt auch Anlass zur Sorge. Versuchen Sie daher, Ihrem Kind positive Bewältigungsmechanismen beizubringen. Wenn Ihr Kind mit einem dieser Dinge zu kämpfen scheint, sollten Sie einen professionellen Berater suchen, der ihm helfen kann.

Da vorbestehende chronische Schmerzen ein Risikofaktor für Fibromyalgie sind, sollten Sie besonders wissen, wie Verletzungen heilen und ob Ihr Kind Migräne oder "wachsende Schmerzen" hat. Ihr Kinderarzt sollte in der Lage sein, Behandlungen zu empfehlen.

Wir haben keine Beweise dafür, dass eine gesunde Ernährung und allgemeine körperliche Fitness das Risiko Ihres Kindes, Fibromyalgie zu entwickeln, speziell senken, aber sie sind immer eine gute Idee.

Wenn Sie Bedenken haben, dass etwas mit der Gesundheit Ihres Kindes zu tun hat, wenden Sie sich an Ihren Kinderarzt.

Und denken Sie daran, dass Sie Ihr Kind zu nichts "verurteilt" haben. In der Tat kann Ihr frühes Bewusstsein durchaus das sein, was sie in die andere Richtung lenkt.